Способ отверждения силоксановых каучуков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 241336
Авторы: Иностранец, Иностранна
Текст
ОПИСАНИЕ 241336ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Советских Социалистических РеслтблинК ПАТЕНТУ Зависимый от патента М Кл, 39 с, 3039 Ь, 4,0 МПК С 08 дС 08 аявлено 06.11.1967 ( 1131825/23-5 Приор ит Комитет оо делам аобретений и открыти ори Совете Министров СССРДК 678 84(088 8 публиковано 01.1 Ч.1969. Бюллетень М 13ата опубликования описания 2.1 Х.1969 вторызобретени ИностранКаилаш Тчандр(ИндияИностранная Стауффер Кемик Соединенные Шта ца Пэнде Заявитель фирмал Компаниты Америки) СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ СИЛОКСАНОВЫХ КАУЧУКО о пособ относится к област ксановых эластомеров и пе Предл отвержд нополиуВ кач ложено нения, о гаемыи сния силоетанов.стве компприменятьвечающие нента катализаторов предоловоорганические соедиобщей формуле Бп ОХ=С),где К ным соль соотн вают ником Полу соотвВул тем с силок 1 вес и К - алифатические или ароматическиеуглеводородные радикалы, причем они могут содержать галоген или цианогруппу;К - водород; и= 1, 2, 3, Применениеэтих соединений в составе каталитических систем значительно снижает время вулканизации, им ер 1. В колбу с мешалкой и обрат- холодильником загружают натриевую ацетоксима, треххлористое бутилолово в ошении 1: 3, Реакционную смесь нагрев среде бензола с обратным холодиль 10 час. Осадок отделяют и упаривают. чаемое белое кристаллическое вещество етствует формуле С 4 НсЯпОХ(СНз)Й канизуемую композицию получают пумешения 10 вес. ч. жидкого органополисана с концевыми гидр оксигруппами, ч. этилсиликата и 5,6 вес. ч. окиси кремния. К этой пастообразной смеси добавляют около 0,15 г продукта, указанного выше. Под действием этого продукта смесь затвердевает до нелипкого каучукоподобного состояния в 5 течение 30 мин.Этот же продукт вводят в композицию дляполучения пенополиуретана состава (в ч,):Пол иол 150,0 Поверхностно-активное вещество10 (окись полиалкилена, содержащего кремний) 2,5Триэтиламин 0,25 Вода 6,0 Толуол диизоцианат 65,0 15 После обычной обработки с применением1,0 части диацетоксимосоединения свойства полученной пены были эквивалентны свойствам пены, полученной с применением обычных катализаторов.20 П р и м е р 2, К 20 г натриевой соли ацетоксима добавляют 30,4 г свежеперегнанного дихлорида бутилолова (молярное соотношение 2: 1). Затем реакционную смесь нагревают с бензолом 6 - 8 час с обратным холодиль ником и обрабатывают как обычно. Получаютдиацетоксимдибутилолово в виде бледно-желтой жидкости. Выход составляет 30%, Точка кипения 96 С 0,25,чл. Аналогичным образом получают и применяют и другие производные 30 органооловооксимов.Предм ет изобретения РпЯп ОН=С,КР 4 л Составитель НовицкийТехред Л. К, Малова Корректоры: В. Петрова и Л. КорогодРедактор О. Филиппова Заказ 2036,5 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ отверждения силоксановых каучуков с использованием в качестве катализатора отверждения оловоорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью ускорения отверждения, в качестве оловоорганических соединений применяют вещества формулы 5 где К и К - алнфатические или ароматические углеводородные радикалы, причем они могут содержать галоген или цпаногруппу; К - водород; гг = 1,2,3.
СмотретьЗаявка
1131825
Иностранец Каилаш Тчандра Пэнде, Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C08J 3/24, C08K 5/57, C08L 83/04
Метки: каучуков, отверждения, силоксановых
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241336-sposob-otverzhdeniya-siloksanovykh-kauchukov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ отверждения силоксановых каучуков</a>
Катализатор для получения соединений азота
Номер патента: 545373
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Брикенштейн, Ефимов, Зуева, Шилов, Шилова
МПК: B01J 23/328
Метки: азота, катализатор, соединений
...содержании компонентов, моль/л:Мо 0 С, 0,510- 110МеОИ 0,01 - 4,где МЕ - 34 с,ВИсточники иорормации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРСоставитель А. ШелковРедактор О, филиппова Техред А, Демьяно Корректор Т, ЧаброваЗаказ 266/6 Тираж 899 одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППГ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4ОП ИГРАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУц) 545374 союз Советских Социалистических Ресл;бликГосуда;затаенным комит Совета Министров ССС 3) УДК 66.097.3(088,8 ло делам изобретении и открытий. А. Обухова, Н. Н. Басаева и Г. С. Мироно Ярославский политехнический институтЗаявитель...
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения соединения никеля
Номер патента: 446306
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Каральник, Моржеедова, Обухова, Пикунов, Рогова, Яковлева
МПК: B01J 17/06
Метки: никеля, соединения
...от ОаХ доХ вес. никедя, и выдврживают ее.при температуре выше 50"С до полного растворения никеля. Чем выше 1 о температура выдержки, тем меньшеее продолжительноость. При нагревании смеси до 500 С необходимое время выдержки составляет 2 час, затемсмесь медленно охлаждают ниже 70"С.15 Предпочтительно вести охлаждение до200 оС со скоростью ЗОС в минуту, адальневшев охлаждение - со скоростью 1 С в минуту.,П р и м в р. Исходную смвсьа 2 о содержащую 5 вес. никеля и 95 ве 8.%галлия, подвергают нагреву до,500 Си выдерживают при этой температурев течение 2 час. Ватам охлаждаютсиэвь со скоРОвтью 3 св минуту до 25 200 С, при 200 С смесь также подПРЕДМЕТ ИЗОБР ЕТЕНИЯ составитель В. ПополитонТехред корректор РКИСЕЛЕВа Редакгор Заказ Подписное Ц...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
Способ получения соединений аллоксазинового ряда
Номер патента: 139321
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Березовский, Тульчинская
МПК: C07D 239/70
Метки: аллоксазинового, ряда, соединений
...барбитуровой кислоты 50 мл н.бутилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты (или 1 г щавелевой кислоты), нагревают при температуре кипения в течение четырех часов, после чего охлаждают и отфильтровывают выделившийся желтый осадок. После промывки осадка 10 м г спирта и кипяшей водой (2 раза по 20 мл) получают 5,2 г (83% от теоретического) 77%-ного люмихрома, определяемого методом спектрофотометрии при Х .,= 250 ммк. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт представляет собой лимонно-желтые иглы с т, пл. 320.Аналогичным способом из 3,4-диметил-(4-толилазо)-аминобензола получают люмихром с выходом 90% от теоретического.Пример 2. Получение 6-метилаллоксазина. Из 5 г 4-метил- (4-толилазо)-аминобензола и 3,25 г...