Способ получения 3-алкилили 3-арил-4-оксиили -4, 5 диоксипиразолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 234416 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,Ъ 11.1967 ( 1171538/23-4) с присоединением заявкиМПК С 070УДК 547.774.07(088,8 нор итет Комитет по дела изобретений и открытнри Совете МинистреСССР Опубликовано 10.1.1969. Бюллетень4 за 1969 г. та опубликования описания 14 Х.1969 АвторыизобретенияЗаявигель Всесоюзный н М. С, Хайкин и Л. Г. Федоринао-исследовательский институт химико-фотографичс ской промышленности ПОСО Н 5 не описан.3-а рил-оке- ;модсйствисмформулы эфиров общей едлагается спосоо получе 1 литературе 3-алкил- илипдр ази и растворе продуктов а-а етоны и а-ацетоегко получечы с нии соответствутетраацетатом растворе (Всг.,токси-р-ди ог;т быть О, х 60" при окисл ксусных эфиро кс снокислом-я-нонил1 ОКноилуксусно г "500-ного смесь нагр бане и охлан Вьпавший о аот 50 льг стирают с л-окси3,5-д;ме олуче дра ваю пгразола.КОг и-ают 19,5 г 2 оэтом наб;ио40 - 50-С и в прибавляата. При смеси до ый по ох 1 етокс %-иогается1 ДСЛСН дают садок воды, сухим цетилацетона гидразинпд разогреваниеосадка, кото где Й, )хи Кпдратом впри 25 в 150 - 75 /оИсходныекси-Ч-кетоэфивыходом 45ющих г пилусвинца в у56,1375, 1923) .Пример 1 ЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛ- ИЛИ 3-АРИЛ-ОКСИЛИ -4,5-ДИОКСИПИРАЗОЛОВ ла.:кдении смеси до комнатной температуры от 11 Нльтровываот и промывают эфиром или беизолом. Выход продукта 5,3 г (75,5",). Это бссцветньс крсталлы с т. пл. 176 - 177 С (из волы).П р и м е р 2. Получение З-метил,5-диоксипиразола.К 30 г а-ацетоксиацстоуксусиоэтилового эфира прибавляют 32 г 25%-ного гидразинпдрата или 25 г его 32",-ного спиртового раствора. При этом наблюдается разогревание смеси до 40 - 50 С и после охлаждения до комнатной температуры выделение кристаллов, которые отфильтровывают и промывают оО г.г спирта 50 гнл сухого эфира. Выход продукта 10,5 г (54 "ь). Это бесцветные кристаллы с т, пл, 183 в 1 С (из воды).Найдено, %: х 24,53; 24,69.С,Но:О,Вычислено, 6. П р и м е р 3. Получение ипиразола.К 2 г а-ацетокси-и-каир ого эфира прибавляст 1,5 ингидрата. Реакционную гнгггг иа кипящей водяной о комнатнсй температуры. тфильтроввант, промыв щатсльно отжимают и ра234416 Предмет нзобретсння Составитель Э. Рамзова Текред Л, Я. Левина Корректор А, П, Васильева Редактор Л, Ильина Заказ 644/9 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 эфиром. Выход продукта 1 г (54%). Это бесцветные кристаллы с т, пл. 155 - 156"С,Найдено, %: К 12 - 71; 12,51.СНХ,О.Вычислено, %: К 12,38.П р и м е р 4. Получение хлоргидрата 3-фенил,5-диоксипиразолаСмесь 26,4 г а-ацетокснбензонлуксусноэтнлового эфира и 33 г 25%-ного гидразпнгидрата перемешивают 2 час при 20 - 25=С, затемнагревают 30 мин на кипящей водяной бане иохлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют из 100 мл соляной кислоты (уд. вес1,18), затем высушивают и промывают бензолом. Выход продукта 14,3 г (52%). Это бесцветные кристаллы с т, пл. 165 - 167 С.Найдено, , С 46,90; 46,89; Н 4,86; 4,97;К 12,45; 12,72.С,Н,1.,О, НС 1.Н,О,Вычислено, о/о: С 46,86; Н 4,80; Х 12,14,Способ получения 3-алкил- или 3-арил-окси- нли -4,5-диокснпиразолов, отличаощийсятем, что а-ацетоксн-Р-днкетоны общей формулы 1 или а-ацетокснацнлуксусные эфиры общей формулы 11К - СО - СН - СО - К,10 ОСОС 11,1 Кв - СО - СН - СООСвН-15 игде К, К 1 и Кв - алкнл или арнл, подвергают взаимодействию с гидразингидратом в водном или спиртовом растворе при 25 - 100 С с последующим выделением целевых продуктов 20 известными способамп.
СмотретьЗаявка
1171538
Всесоюзный научно исследовательский институт химико фотографической промышленности
М. С. Хайкин, Л. Г. Федорина
МПК / Метки
МПК: C07D 231/28
Метки: 3-алкилили, 3-арил-4-оксиили, диоксипиразолов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-234416-sposob-polucheniya-3-alkilili-3-aril-4-oksiili-4-5-dioksipirazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-алкилили 3-арил-4-оксиили -4, 5 диоксипиразолов</a>
Способ получения фениловых эфиров арил (или алкил) тиоалкансульфокислот
Номер патента: 370203
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 319/14, C07C 323/66
Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров
...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...
Балконный термостат для хранения продуктов при отрицательной наружной температуре
Номер патента: 1775027
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Голобородов, Закашанский, Саунин
МПК: F25D 13/00
Метки: балконный, наружной, отрицательной, продуктов, температуре, термостат, хранения
...рассредоточены так, чтобы поток теплого воздуха был распределен равномерно по площади горизонтального сечения камеры. Основной 8 и дополнительный 9 термодатчики находятся рядом и размещены в области нагреваемого объема. Термодатчик 8 обеспечивает подключение питания к основному нагревательному элементу 10 (расположенному под дном камеры в нагреваемом объеме), когда температура в точке нахождения термодатчика 8 опустится до заданной (например, 1 С). Дополнительный термодатчик 9 обеспечивает подключение питания к резервному нагревательному элементу 11, (расположенному возле основного нагревательного элемента 10), когда температура в точке нахождения термодатчика 9 окажется ниже заданной в камере (например, 0 С). Разница температур, при...
Способ получения глицерина
Номер патента: 552001
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Иродов, Кабанова, Махиня, Симонова, Чернобыльский, Шмидт
МПК: C07C 31/22
Метки: глицерина
...Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лами путем последовательной фильтрации через 5 ионообменных фильтров.Для разгрузки катионитовых фильтров ифияишного фильтра применяют сильнокислотные катиониты гелевой и макропористой 5структуры.Для загрузки анионитовых фильтров применяют иа первой ступени среднеосновную аиионитовую смолу, на второй ступени и в финишном фильтре - высокоосновные Оанионитовые смолы гелевой и макропористой структуры.После ионообменной очистки глицериновый раствор подвергают концентрированиюдо товарного продукта (94 и 98% сойер- Ижания глицерина),П р и м е р, 6.л 30%-ного растворасырого подмыльношелочного глицерина подвергают электродиалитической очистке приработе...
Способ получения пентакарбонилгалогенидов технеция
Номер патента: 1512003
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Котельникова, Легин, Мирославов, Сидоренко, Суглобов, Царенко
МПК: C01B 19/00, C01G 1/04, C01G 57/00
Метки: пентакарбонилгалогенидов, технеция
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАКАРБОНИЛГАЛОГЕНИДОВ ТЕХНЕЦИЯ Tc(CO)5X, где X = Cl, Br, J, включающий обработку пертехнетата калия раствором галогенводородной кислоты и карбонилирующим реагентом в автоклаве при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта при одновременном упрощении процесса, в качестве карбонилирующего реагента используют муравьиную кислоту, обработку ведут ее смесью с 7 - 11,5 М раствором галогенводородной кислоты при молярном соотношении KTcO4 : HX : HCOOH = 1 : (6 - 6,5) : (180 - 200) и при 120 - 140oС в течение 2,5 - 3 ч.
Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств
Номер патента: 1418332
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C07C 69/74, C09K 19/20
Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры
...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...
Предыдущий патент: Способ получения производных 1, 3-тиазана
Следующий патент: Способ получения хлордифениламин2-кагбоновых кислот
Случайный патент: Гидравлический усилитель рулевого управления колесного транспортного средства с блокируемым дифференциалом ведущего моста