Способ получения 3-кёто-17а-этинил-17р-оксиэстра-4, 9, 11 триена

Номер патента: 210770

Авторы: Иностранна, Мишель, Робер

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 2 ЮУУОИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сова Советских Социалистических Республикависимый ота явлено 01.Ч 11.1966 ( 1088421/23-4)присоединением заявки12 о, 25/О МГ 1 К С 07 орите Комитет по аелаМ иаобретений и открыти при Совете Министров СССРубликовано 0611.1968, Бюллетень6 ата опубликования описания 6.1 Х.1968 547.689,6.07(088.8) Авторыизобретени Иностранцы Мишель Виньо и Робер Бюкураявитель ОЛУЧ ЕН ИЯ 3-КЕТОа-ЭТИ Н ИЛр-О КСИЭ СТРА 4,9,11-ТР И ЕНА СПО"СтСН Предме Способ получени иэстра,9,11-триен целью получениизобретенияЗ-кетоа-этинилр-ок. отличающийся тем, что, продукта, обладающего илр-гидро 5,7 мг 2,3-ди 3,5 смаают при ок 1 Известен способ получения З-кетосс-эти. нилр-оксиэстра,9,11-триена (1) формулы,6-дицианпаго органичеоматическоготемпературе.оа-этинил гидролизом соответствующего окленного полным синтезом из метокПредлагаемый способ получен(1), обладающего прогестомиметствием, состоит в том, что 3-кето17 р-оксиэстра(10), 9 (11) -диенвзаимодействию с парабензохиноаналогом, например 2,3-дихлор рабензохиноном, в среде инертноского растворителя, например аруглеводорода, при окружающейП р и м ер, Получение 3-окс17 р-гидроксиэстра,9,11-триена.Вводят 29,6 мг 3-оксоа-этинксиэстра(10),9(11) -диена и 4хлор,6-дицпанопарабензохинонабезводного бензола и перемешив ружающей температуре 26 час, затем осадок отсасывают, промывают бензолом, добавляют к фильтрату 10 сма бензола и 30 сма бисульфита натрия разбавленного в пять раз, далее промывают водой, фильтруют и упаривают, Остаток растворяют в хлористом метилене, ог гоняют растворитель под азотом. Полученный продукт кристаллизуют из изопропилового эфира. Получают 28,9 мг 3-оксоа-этинил 17 р-гидроксиэстра,9,11-триена, который после перекристаллизации плавится при 170 С. Ультрафиолетовый спектр (в этаноле) . : Л, = 340 ммк, в = 29600.Продукт представляет собою кристаллы, не растворимые в воде, малорастворимые в горячем изопропиловом эфире, растворимые в метаноле, этаноле, бензоле и хлористом мети- лене.Применение 2,3-дибромо,6-дицианопарабензохинона вместо соответствующего дихлорпроизводного приводит к такому же,резульату.З-Оксоа,-этинилр-гидроксиэстра,9,1 риен обладает прогестомиметическим дейс нем.210770 Составитель Н. Н. Пивницкая Корректор О. Б. Тюрина Редактор Л. К, Ушакова Заказ 2108/21 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 прогестомиметическим действием, 3-кетоаэтинилр-оксиэстра(10),9(11)-диен подвергают взаимодействию с парабензохиноном или его производным в среде инертного органического растворителя при окружающей температуре.

Смотреть

Заявка

1088421

Мишель Виньо, Робер Бюкур Франци, Иностранна фирма Руссель Юклаф Франци

МПК / Метки

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-кёто-17а-этинил-17р-оксиэстра-4, триена

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-210770-sposob-polucheniya-3-kjoto-17a-ehtinil-17r-oksiehstra-4-9-11-triena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-кёто-17а-этинил-17р-оксиэстра-4, 9, 11 триена</a>

Похожие патенты