Способ получения обесцвеченнб1х ацетатовцеллюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 2032 Ю Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ .( ельства-ависимос от авт. сви аявлено 04.1 т.1966 ( присоединением зая Кл, 39 Ь, 12 Ля 1066207/23-5) киМПК С 08 Ь Комитет по деламбретеииР и открытиР иорит ДК 661.728.82: 66, .067.72 (088.8) публиковано 28.1 Х.1967. Бюллетень 20ата опубликования описания 8,Х 11,1967 вете Министре СССР Авторызобретен Малинина и В, Б, Каневский В. Гурковская, Н. С. Малинина, Л. Владимирский научно-исследовательский институт синтетических смо Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕСЦВЕЧЕННЫХ АЦЕТАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ2 ченныхрастенн ого ом кашения работа живаь перой, наи про- гетеро- значиюлозы,Изобретение относится к способу обечивания ацетатов целлюлозы,Известен способ получения обесцвеацетатов целлюлозы высаживанием извора с последующей промывкой высажпродукта и обра.боткой его перманганатлия и слабой кислотой. С целью повыстепени обесцвечивания предлагают обку ацетата целлюлозы на стадии высния, т. е. в гомогенной среде, проводитманганатом калия, а обработку кислотпример щавелевой, проводить на стадимывки высаженного продукта, т, е. вгенной среде, Данный способ позволяеттельно снизить цветность ацетатов целл П р и м е р. 100 ч хлопковой целлюлозы (из расчета на абсолютно сухую) предварительно обрабатывают 40 ч, ледяной уксусной кислоты, Активированную целлюлозу этерифицируют 326 ч. уксусного ангидрида в присутствии 0,5 ч, хлорной кислоты (40%-ной концентрации) и 588 г хлористого метилена,После окончания этерификации к раствору триацетата целлюлозы с целью частичного омыления его добавляют 77 ч. воды и 7 ч. серной кислоты. По окончании гидролиза проводят нейтрализацию катализатора 14 ч. ацетата натрия, затем в раствор прибавляют 183 ч,ледяной уксусной кислоты и из него полностьюудаляют хлористый метилен,После полного удаления хлористого метилена частично омыленный триацетат целлюло 5 зы осаждают из раствора, для чего к нему добавляют 906 ч. 5%-ной уксусной кислоты.Осадитель к раствору прибавляют тремяпорциями, При этом с первой порцией осадителя (82 ч,) в раствор вводят 0,88 ч. перман 10 ганата калия. Массу перемешивают в течениепримерно 10 лиц, после чего добавляют вторую порцию осадителя (440 ч.). Перемешивание продолжают до полного осаждения продукта из раствора и затем добавляют остав 15 шееся количество осадителя для полученияконцентрации маточного раствора 33%.Высаженный продукт промывают от кислоты до концентрации ее в промывной воде 1%,После этого продукт дважды по 1 час при20 температуре 60 С обрабатывают растворомщавелевой кислоты, содержащим первый раз3,5 ч. щавелевой кислоты и второй - 1,75 ч,Затем продукт промывают до кислотности (отжатого продукта) не более 2 и сушат.25 Полученный частично омыленный триацетатцеллюлозы имеет цветность раствора по кобальтоплатиновой шкале 1 единицу.Удельная вязкость продукта до отбелки0,59, после отбелки 0,58,Способ получения обесцвеченных ацетатов целлюлозы путем высаживания из раствора ацетата целлюлозы с последующей промывкой высаженного продукта и обработкой его 203210 перманганатом калия и кислотой, отличаюиийся тем, что, с целью повышения степени обесцвечивания ацетатов целлюлозы, обработку перманганатом калия ведут одновременно с процессом высаживания, а обработку кислотой проводят на стадии промывки высаженного продукта.Составитель Е. Тартынская Редактор С. А. Барсуков Техред Л, Я. Бриккер Корректоры; Н. Й. Быстрдва и В. В. Крылова Заказ 3821/9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1066207
Владимирский научно исследовательский институт синтетических смол
Л. В. Гурковскй Н. С. Малинина, Л. П. Малинина, В. Б. Каневский
МПК / Метки
МПК: C08B 3/28, C08L 1/12, D06L 3/02
Метки: ацетатовцеллюлозы, обесцвеченнб1х
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203210-sposob-polucheniya-obescvechennb1kh-acetatovcellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения обесцвеченнб1х ацетатовцеллюлозы</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ количественного определения лимонной кислоты, содержащейся в растворе
Номер патента: 192194
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Агеев, Жаболовска, Малышева
МПК: C07C 59/265, G01N 21/59
Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворе, содержащейся
...рсд нзооретенн 1, Способ кол монной кислот путем окислени 5 дальнейшим экс мом, от,гичагогцгг ния точности оп должительн ости вания измеряют 0 ченного экстракрисосдннением заявкиИзвестен способ количественного определения лимонной кислоты, основанный на реакции окисления ее в пентабромацетон. Согласно этому способу пентабромацетон извлекают из реакциоиной смеси путем трехкратной экстракции хлороформом с последующей отгонкой, высушивают до постоянного веса, взвешивают и пересчитывают на содержание лимонной кислоты.Цель изобретения - ускорить процесс и повысигь точность определения. Достигается это тем, что по предложенному способу ведут однократную экстракцию пентабромацетона определенным количеством хлороформа, после чего измеряют...
Способ выделения пищевых кислот из сброженных растворов
Номер патента: 257407
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов
Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных
...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...
Способ определения флотореагента, содержащего алкилгидроксамовые кислоты, в водных растворах
Номер патента: 983523
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента
...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Предыдущий патент: Приспособление для облицовки внутренней поверхности труб
Следующий патент: Способ получения гидрофобного поливинилового спирта
Случайный патент: Центрифуга непрерывного действия