Способ получения фосфорной кислоты и водорода

асс 121, МГ И 2 ОО 76 А ОПИСАНИЕ дучения .фосфорной кисл оты и .водорода Н. Ипатьева, заявленному б апреля 1929 года (заяв. свид. ЛЪ 44431). спосо К пате ано 30 апреля 1931 года. Децс вне птентаа 15 лет от ЗО апреля 1931 года. выдаче патента опубли распространяется Предлагаемое изобретение относится к .способам получения фосфорной кислоты и водорода путем окисления фосфора, фосфина илн низших продуктов окисления фосфора водой в присутствии катализаторов под давлением и при повышенной температуре.Автором предлагаемого способа найдено, что можно получить совершенно особенное каталитическое действие, если вести процесс окисления фосфора, фосфина или низших продуктов окисления фосфора под давлением и при повышенной температуре до 600 в присутствии веществ, которые или с самого начала, или в начальных стадиях процесса временно . растворяются в исходных продуктах, а в дальнейшем течении реакции выпадают нацело или большей частью в оса.док в какой-либо форме.С этой целью автором были исследованы легко разложимье соединения металлов, которые могут быть осаждены в виде металла,. основного соединения, . фосфида или фосфата водородом или дру.гим веществом, участвующим в реакции, или же могут быть переведены в такуюформу, которая после простой последующей обработки выпадает в осадок. Дляэтой цели оказались пригодными) согласнопредлагаемому способу, медь, серебро, железо, никель и вообще металлы первой и восьмой групп периодической системы, , а также их соли и окислы, При этомаанион соли должен, быть выбоан так, чтобы он не разрушал стенок сосуда, . хотя легкое поверхностное разъедание , часто даже является обстоятельстом,бла, гоприятствующим течению реакции, Так,например, в серебряных сосудах,предпо-чтительно применимы хлориды, сульфаты (последние в п таких условиях, при ко, торых исключается возможность образЬ- вания сероводорода) и др., а также нитраты, так как образующаяся первоначально свободная азотная кислота восстанавливается до азота или аммиака. лдесь имеют значение также и условия реакции: : можно, например, работать в сосуде с ни келевой обкладкоч, следя за тем, чтобыдавление водорода не понижалось ниже . некоторого криФического, соответству, ющего температуре, Наряду с этим было ; установлено, что каталитически действующие металлы или соединения выпадают из растворов, первоначально образовав шихся .или временно образовавшихсяв начальных стадиях реакции, в оолееПри этом, с целью получения наиоолееПредмет патента.активного контакта, процесс, проводимыйв первый раз, может итти при несколько: 1. Способ получения фосфорной кисизмененных условиях в том отношении,; лоты и водорода окислением фосфора,что раствор или суспензию исходногофосфина или низших продуктов окислевещества можно подвергнуть действиюния ос о а водой под давлением и только части или одного,из участвующих в реакции веществ, а в случае разрушения аниона при процессе, его можно прибавлять в форме кислоты или соли к при-., меняемым вновь осадкам.П р и м е р 1, Фосфор с тремя частями воды, содержащей врастворе три весовых процента сернокислой или хлористой меди, подвергают действию высокой тем"пературы под давлением. В противопо-дают в виде осадка, содержащего ката- ложность случаю применения чистой воды литичсски действующий металл.при вообще более быстро идущей реак-2. Прием выполнения способа по и. 1 ции, тотчас же выделяется свободный от 1 отличающийся тем, что каталитически фосфина водород, фосфорная же кислота,действующий осадок, получающийся после даже в присутствии еще не прореагиро- реакции, обрабатывают соответствующей вавшего фосфора, заключает следы фос- кислотой для пополнения количества анифористбй кислоты; медь выпадает цели-она и снова применяют, как катализатор,. ком в виде фосфорно-кислой соли, перс-; 3. Прием выполнения способа по и. 1 и 2, отличающийся тем, что в качествекатализатора применяют соли, анионкоторых не действует разрушающим образом на стенки реакционного сосуда,4, Прием выполнения способа по п 1 - 2отличающийся тем, что нитраты илиоксиды никеля или серебра отдельно илитвместе применяют в количестве до 10. эна 1 яг фосфора,., Р 1. Типография Советский Печатвик, Моховая, 40. пли менее раздробленном состоянии, а .также часто в виде кристаллов, и после фильтрования и декантации практически не загрязняют продуктов реакции сами же катализаторы, в случае необходимости, могут быть практически целиком получены,обратно этим же путем и повторно использованы в последующих процессах,меданной с элементарным фосфоромПр им е р 2, Применением вместо соли меди нитрата никеля (например 1; 10 Р: : 30 Н 20) можно достигнуть еще брлее повышенного каталитического эффекта; в этом случае представляется возможным вести процесс ужепри 200 с такой же скоростью, которая в процессе без ката" лизаМра может быть достигнута при температуре более, чем на 100 о превыша 1 ощей первую. Повидимому, никель выпадает в виде кристаллов, а азотная кислота частью восстанавливается до элементарного азота, частью же до аммиака. На восстановление азота в этих случаях тра-. тится меньше, чем 1 Ы фосфора.ф ф рпри повышенной температуре в присутствии катализаторов, отличающийся тем, что в качестве катализаторов применяют соединения металлов первой и восьмой групп периодической системы элементов, растворимые в исходных продуктах или с самого начала, или растворяющиеся в них временно в начальных стадиях. процесса, в самом же процессе они выпа