Способ получения ал1фотерного ионита

Номер патента: 349159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/361, C07C 22/04, C07C 63/10

Метки: бензотрихлорида, одновременного

...а так расширения сырьевой базы, хлорирован вестным способом - в условиях хлорир в боковую цепь - подвергают дибенз эфир. Дибензиловый эфир может быть ным продуктом при щелочном омылен зилхлорида в бензиловый спирт, Проц дут при повышенной температуре, пре тельно 100 в 1 С, и в случае недобно облучении светом. Бензотрихлорид и б хлорид получают в эквимолярном коллорпда светом.бензоже дляию изованияиловыйпобочии бенесс ве- дпочтисти приензоил ичестве. В 400 г чистого дибензиловогопрн облучении светом ртутнойо давления около 40 г хлора в 2атуре 140 в 1 С, Реакционная46,9 вес, % бензоилхлорида иотрихлорида. П р и м е р 2. Поступают, как в примисходя из смеси 360 г чистого дибензи,эфира и 40 г чистого бензилового спиртсле хлорирования...

Номер патента: 410593

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C08L 63/02

Метки: 410593

...40 мин после этого проба растворяется в смеси ледяной уксусной кислоты и воды (1:25). Затем добавляют 8,8 г ледяной уксусной кислоты и 224 г воды и перемешивают до охлаждения. Получают прозрачный раствор, содержащий 20% сухого вещества, рН раствора 7,0.9П р и м е р 21. 47,6 г эпоксида примера 1 (0,2 эквивалента эпоксидной группы) растворяют в 48 г и-бутилового двухатомцого спирта (бутилгликоля) и нагревают до температуры 55 С, Затем в течение 25 мин по каплям приливают 29,2 г триэтилентетрамица (1,2 эквивалента амина), растворенного в 30 г и-бутилового двух атомного спирта (бутилгликоля). Через 35 мин проба растворяется в смеси ледяной уксусной кислоты и воды (1:10), Далее добавляют 27 г ледяной уксусцоц кислоты и 199 г...

Номер патента: 465792

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Бодроги, Киши, Корбонич, Лесковский, Надор, Такач, Тардош, Харшаньи, Шимаи

МПК: C07D 93/06

Метки: гетероциклических, соединений

...К 4 преимущественно представляет собой метильный ра 4дикал. В результате этой реакции йроисхо дит отщепление алкилмер каштана. Наиболее предпочтительно осуществлять эту реакцию в расплаве.Реакцию амина с изотиоцианатом лучшепроводить в среде органического растворителя. В качестве растворителя наиболее предпочтительно использовать для этой реакции спирты, например этиловый, углеводороды, О например бензол, галогенированные углеводороды, например хлороформ, или эфир,Наиболее целесообразно проводить реакцию при повышенных температурах, но предпочтительно осуществлять ее при температу ре кипения реакционной смеси.Реакцию соединения приведенной вышеформулы, где У - аминогруппа, с амином формулы й - МН или с солью этого амина, наиболее...

Номер патента: 198332

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Климова, Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов, Тин, Шагалов, Ярославцева

МПК: C07J 5/00

Метки: s-рейхштейна, вещества

...при100-С. Получают 8,44 г чистого ацетата вещества Я-Рейхштейна с т. пл. 235 - 236 С и30 Е 1, = 423,Известны спосооы получения вещества Я-Рейхштейна путем прямого йодирования 17 а-оксипрогестерона с последующим ацетоксилированием полученного 21-йодида. Такие способы технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что раствор 17 а-оксипрогестерона в один прием обрабатывают раствором йода, содержащим каталитические количест. ва солей щелочных и щелочноземельных металлов, при температуре 17 - 18 С, Реакцию ацетоксилирования ведут в течение 2 час при температуре около 60 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.Такое ведение синтеза позволяет...

Номер патента: 304252

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гермашев, Груздев, Козлова, Кудр, Проектный, Тро

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов

...+ НзРО, 380 з - а-+ С 12 Н 250802 Н + НзР 04 С 12 Н 25050 зН + НзР 04+ МаОН - э-а. С 12 Н 25080 зМа + МапНпаРО, В условиях примера 1 из 93,1 г (0,5 г моль) лаурилового спирта и 62 г (0,183 г моль) комплексного соединения фосфорной кислоты с 3 моль трехокиси серы получают 125,3 г (87%) лаурилсульфата натрия с т. пл, 189 С,Найдено, %: 8 11,0; 11,47.С 12 Н 25043 М а.Вычислено, %: 5 11,11.Пример 3. Голучение алкилсульфатов натрия фракции первичныхспиртов С - СзСпНгп+10 Н + НзР 04 280 з - .- + СпНгп+1080 зН + НзРОСпНгп+1050 зН + НзРО + МаОН-+- а- С,Н 2+10502 Ма + МаНпР 04 В трехгорлую круглодонную колбу с капельной воронкой, механической мешалкой и насадкой подвода и отвода инертного газа (Мг) помещают 30,3 г (0,141 г люль) высших жирных...