Способ получения полианилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 197162
Авторы: Берлин, Коршак, Кронгауз, Травникова
Текст
О 7162 Союз Советских Социалистических РеспубликПЛТНТР 0 г;щит,Зависимое от авт. свидетельства Ле ЫЬЧИОТЕКА Заявлено 08.%.1965 ( 1000890/23-5)с присоединением заявки МПриоритет Н.тлс 1 я;44 --- . МПК С 08 д УДС 678.65255(088.8) Опуолпковано 31.7.1967, Бюллетень М 12Дата опубликования описания 2 Х 111.1967 Авторыизобретения В. В. Коршак, Е. С. Кронгауз, А, М. Берлин и А, П, Травникова Заявитель Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАНИЛОВ Известен спосоо получения полпанилов пу тем конденсации ароматических диаминов с дикарбонильными соедипепиями, например диальдегидами.С пелгчо получения термостойких полиме СНзСОНзСО В СбСНзСОС 1 с.-.1.,И- Г--."ч Л, -эСН,С СН,0С н )Последующей пиклодегпдротацисй полна ла, осуществляемой нагреванием его в ва кууме, получают полпхпполпн: СНбани где К - О, (СНз) , 5 и др.; К - О, ЯО., Я, .Н, Комитет по делам изобретениЯ и открытиЯ при Совете Министров СССРров, предлагается при синтезе полианплов в качестве дпкарбонпльпого соединения применять бпс- (3-дпкстопы), например 4,4-бис 1 апстоапстпл) дпфеш 1 лэтан, по следующей 5 схеме: СНзС Ф 0 т.НзС - ", гР197162 Предмет изобретения Составитель Платонова Редактор Н. Л. Корченко Тскрсд А. А. Камышникова Корректоры: Т, Д. Чуиаева и Н. В. ЧеретаеваЗаказ 2390/1 О Тираж 535 ПодписноеЦНИР 1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете МинистровССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Полианилы представляют собой окрашенные (от желтого до оранжевого цвета) продукты с температурой размягчения 300 - 370 С, растворяемые в крезоле, диметилсульфоксиде, серной кислоте. Приведенная вязкость 0,5 вв-ного раствора в серной кислоте 0,6 - 0,8.Полихинолины - окрашенные (от коричневого до черного цвета) продукты, не растворимые в обычных органических растворителях, кислотах и щелочах, отличающиеся большой механической прочностью и термостойкостью. При нагревании до 400 С не изменяются; при прогреве до 900 С в токе азота теряют в весе менее 50%. Полихинолины обладают полупроводниковыми свойствами.П р и м е р 1, Тщательно перемешанные 3,38 г (0,01 моль) 4,4-бис.(ацетоацетил)дифенилоксида и 1,84 г (0,01 лоль) бензидина нагревают в конденсационной пробирке в токе чистого азота или аргона при 200 в 2 С. Реакция проходит очень бурно и уже через 5 лин образуется желтый твердый продукт, который измельчают и вновь нагревают в вакууме (1 лсм рт. ст. - 2 20-2 я,ц рт, ст,) при 220 - 300 С в течение 14 час, Полученное вещество плохо растворимо в обычных органических растворителях, но растворяется при нагревании в Нвс 10, Приведенная вязкость 0,5 в/о-ного раствора в Нв 50 0,64; выход количественный, температура плавления 360 - 370 С.Найдено, %: С 79,10, Н 5,34; И 5,81, С ыН ав К в О а. Вычислено, %: С 78,99; Н 5,39; И 5,76.Дальнейшее нагрев ание поли анила при340 - 350 С в вакууме (1 мл рт. ст.) в течение 15 час дает черное, неплавкое, нерастворимое даже при кипячении в НйО вещество,Найдено, %: С 81,23; Н 4,65; Х 6,32.Вычислено, %: С 85,31; Н 4,90; И 6,22.Пример 2. 3,50 г (0,01 моль) 4,4-бис-(аце тоацетил)-дифенилэтана и 1,84 г (0,02 моль)бензидина, тщательно перемешанные, нагревают в конденсационной пробирке в токе сухого инертного газа (азот или аргон) прн 200 С в течение 4 час (приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в Н 250 0,5), а затем при 330 - 345 С в вакууме (2 10 а мл рт. ст,). Получают с количественным выходом коричневое вещество, нерастворимое в Н ЯО,Найдено, %: С 83,03; Н 5,39; И 6,11, Вычислено, %: С 88,27; Н 5,67; Х 6,05,25 1. Способ получения полианилов путем конденсации ароматических диаминов и дикарбонильных соединений, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полимеров, ь качестве дикарбонильного соединения при меняют бис- (р-дикетоны) .2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что, сцелью получения термостойких материалов с полупроводниковыми свойствами, полученные полианилы подвергают термообработке,
СмотретьЗаявка
1000890
Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР
В. В. Коршак, Е. С. Кронгауз, А. М. Берлин, А. П. Травникова
МПК / Метки
МПК: C08G 12/08
Метки: полианилов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197162-sposob-polucheniya-polianilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полианилов</a>
Способ получения алкилдихлорфосфинов или их бис-аналогов
Номер патента: 478015
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/52
Метки: алкилдихлорфосфинов, бис-аналогов
...2 час при270-320, Выход додецилдихлорфосфина68%,60 Процесс с использованием кубового остатка и каталитического количес тва бензилхлорида дважды повторяют и получают додецилдихлорфосфин с выходом 66 и 67% (средний выход по трем циклам 67/ ).Б, В условиях варианта А, но при использовании в качестве катализатора 10 мол. % метцлбензилхлорида (смесь с-, м- и 11, - изомеров), додецилдихлорфосфин получают с выходом 56%. Использование кубового остатка и каталитического коли, чества (10 мол. %) метилбензилхлорида в двух циклах приводит к получению додецилдихлорфосфина с выходом 70 и 67%.П р и м е р 7. Получение нонилдихлррфосфина.А, Смесь из 0,12 г моль хлористого нонила, 0,08 г атом белого фосфора, 60 мл треххлористого фосфора и 10 мол. %...
Способ получения производных 2-метилтио4, 6-бис-амино сяа1м-триазина
Номер патента: 240569
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-метилтио4, 6-бис-амино, производных, сяа1м-триазина
...продукта.Прим ер 3. 12,7 ч, натрия растворяют при 45 С в 300 ч, вторичного бутилового спирта.При этой температуре к раствору в течение 1 час прибавляют 27 ч, метилмеркаптана в 50 ч. вторичного бутилового спирта, Смесь нагревают до 75 С и вносят в нее 115 ч. 2-хлор,6-бис-изопропиламино-симм-триазина, Затем реакционную смесь нагревают 3 час с обратным холодильником, фильтруют, прибавляют к ней 2000 ч. воды и охлаждают до 15 С. 2-Метилтио,6-бис-изопропиламино-симм - триазин выпадает в кристаллическом состоянии; его отфильтровывают и сушат при 80 С в вакууме. Выход 91,3% (от теории); т. пл. 116 - 119 С,Пр им ер 4. 86 ч, 2-хлор,6-бис-изопропиламино-симм-триазина перемешивают с 200 ч. изопропилового спирта, К раствору прибавляют раствор...
Библиопка i
Номер патента: 306130
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Воронков, Имени, Легкой, Ленинградский, Мармур, Орлов
Метки: библиопка
...деляют 34,4 г (90,с) бис-(триэтилсилпл)-гипофосфита, т. кип. 94 - 95 С/1 мм рт. ст.; п1,4450; а 4 0,8954.Найдено, : Я 18,80; 18,98; Р 10,13; 10,24;МКр 86,42.С 12 Н 10, Р ЬВычислено, с: Я 19,07; Р 10,52; МКп 86,29. редмет изобрет ия 1. Способ эфиров гип щийся тем,тывают гипо ганического последующи известными 2. Способ процесс ведИзобретение относится к получению новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Способ получения триалкилсилиловых эфиров гипофосфористой кислоты общей формулы К,ЯО,, О Р - Н, где К - алкил, основанК, 810,на известной реакции кислот фосфора с триалкиламиносиланами и заключается в том, что триалкиламиносилан обрабатывают гипофосфористой кислотой в среде...
Способ получения органооксимоксисиланов
Номер патента: 494384
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Лукьянова, Миронов, Рясин, Федотов
МПК: C07F 7/10
Метки: органооксимоксисиланов
...12,92.П р и м е р 5. В условиях примера 1 смесь 54 г (0,2 моль) винилтрис-(ацетоксимокси)-силана и 19 г (0,1 моль) винилтриэтоксисилана (в присутствии 0,022 г лития) нагревают 3 час. при 130-140 оС, Перегнав в вакууме продукты реакции, получают 51 г (72%) винилбис-(ацетоксимокси)-этоксисилана, т, кип. 87-88 С/1 мм рт. ст 20 1,4500.ВНайдено, %: С 49,42, 49,30; Н 8,53, 8,47; 81 10,70, 10,54.С Н 00 В 8.Вычислено, %: С 49,15; Н 8,21; 81 1 1,45.П р и м е р 6, В колбу Кляйзена на 50 мл вносят смесь 16 г (0,059 моль) винилтрис-(ацетоксимокси) - силана и 12 г (0,059 моль) Й, 1 Ч -бис-(триметилсилил)-ацетамида, которую нагревают 2 час до 160 С. При этом медленно отгоняют (при температуре паров 90 оС и остаточном давлении 200 мм рт. ст.) 8 г...
Способ получения -бис-(алкил= 2-хлорэтил) полиметилендиаминов
Номер патента: 516678
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 87/14
Метки: 2-хлорэтил, бис-(алкил=, полиметилендиаминов
...опреде.пением концентрации й - алкилэтаноламина,Бисамид выделяют зкстракцией хлороформом изреакционной смеси. Выход очищенного продукта37%, Стадию восстановления проводят в тетрагидрофуране обработкой бисамидов Д) литий.алюминийгидридом, Выделяют бисамины Д) с Зопомощью катионообменной смолы типа КУ - 2 (Фформа) . Контроль за полнотой протекания реакцииосуществляют потенциометрическим определениемсодержания третичных аминов и спектрально поотсутствию полосы 1640 см(С=О амндная),Выход бисаминов (Й) ц 39%, Обмен.гидроксильныхгрупп на хлор в бисаминах (О) проводят простымкипячением их хлоргидратов в избытке хлористоготионила. Строение полученных продуктов докаэы.вают потенциометрическим определением отнощения содержания ионного хлора к...
Предыдущий патент: Способ получения полиамидов
Следующий патент: Способ получения теплостойких полимеров
Случайный патент: Роликоподшипник