Способ получения замещенных трихлординитро-бензолов

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 329161

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зобретенп

МПК: C07C 29/76, C07C 31/08

Метки: абсолютного, спирта, этилового

...а затемцочвергагот паровой сорбции цд цсолитдх (1 стадия). 11 роцесс здкгНчивдется в ректифи(ациОННОП колонне из фтороплястд или стсклд, являюЦсЙся естественным завершением сорбпиоццого узлз.(.пособ позволяет получить спирт ц,г порядок суше аосолюпого иромышлецного и чшце его ио содсрждиПо оргнически); и иеоргдии:с,кк примесей.5 11 р и м е р. ГидролизцыЙ этиловыЙ(600 .11,1) с Вл;жцостью 4 - 6% (по Фишеру) Об)ЯОыВЯ 10 Г 1 ри комцдтцои температре осз 5 ОДНОИ ЦРО(;ЛСНЦОИ ССРИОКИС.Оп МСДЫО В коли 1 с,Ве 40% от Вес 1 спирта. 11 ри этом (д 1- О ля(Г 5 Осцовцос когичсстВО Воды и Вл 1)кпость01 шрт; сцижасгся до 0,6 - 0,8%, Затем этило)ый слирт доосушдют методом паровой сорбгпи цд цеогпт.( марки СаА. Для этого этилоВый спирт, обрб)Тдццй...

Номер патента: 582278

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Калиниченко, Матвиенко, Олейник, Стрельченко, Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: альдегидной, извлечению, спирта, фракции, этилового, эфиро

...следующим образом.Эфиро-альдегидная фракция подается в теплообменнпк 13, где нагревается за счет лютерной воды из рсктпфикационной колонны10 и поступает па питательную тарелку эгиорационной колонны 1. Снизу в эпюрационную колонну 1 поступает греющий пар, на верхнюю тарелку концентрационной части колонны 1 поступают вода для гидроселекцпи и флсгма пз дскоптатора 2. Эфиро-альдсгидпая фракция за счет введения в колонну 1 вочы разбавляется и под действием греющего пара освобождается от основной массы головных примесей, Спиртоводные пары, насыщенныс головными примесями, проходят до верха колонны 1 и попадают в дефлегматоры 3 и 4, где происходит конденсация высших спиртов, сложных эфиров и воды. Несконденсировавшиеся пары поступают в...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Номер патента: 1373324

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Петер

МПК: A61K 31/395, A61P 31/06, C07D 498/08

Метки: гидразонов, полициклических, солей, формилрифамицина

...диастереомеры имеют те же фарма"кологические свойства, как их смесь-пиридо(1,2-а)пиразин, в соответствии с примером 1, методики а и ьпоследовательно может быть подверг 35нут нитроэированию и восстановле. -нию. Указанное последним соединениеможет быть получено из этиловогоэфира 3"этил"пиперидинкарбоновойкислоты способом Ргеед и Рау.П р и м е р 5. Гидразон 3-формилрифамицина БЧ с 3-амино-метилпергидроН-пиридо(1,2-а)пираэином,Раствор 20 г 3-формилрифамицинаБЧ в 500 мл тетрагидрофурана смешивают с раствором 5,8 г 3-амино-метилпергидро"1 Н-пиридо(1,2-а)пиразина в 20 мл тетрагидрофурана, после чего в течение 10 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной50температуре, причем по данным хроматографии в тонком слое к этому...