Способ получения эпоксиуретанов

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 709629

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных

...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...

Номер патента: 672859

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов

МПК: C08F 116/14

Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира

...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Номер патента: 538004

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Акоева, Гординский, Перепечкина

МПК: C08G 59/12

Метки: смешанные, смол, эпоксидных, эфиры

...при температуре 70-75 в 230 мметипэти 1 Кетона. Реакционнуюмесь выдерживают при переменИвянпи и температуре "5-90 оС ня водяной бане в те ;1 ие7 чяс,,39 " (О 5 моль) смолы ЭДнаг. (0,28 моль) перегнанной метвкриловой кис-, 209,39 г (0,5 моль) смлоты и приливают полученный при нагрева 1 Ь .ревают донии раствор 20,77 г (0,125 моль) тереф-,(0,55 моль) перегнанной метакриловой кисталевой кислоты в 50 мл диметилсульфок- доты, с гор . рячим аствором 29,52 г (0,25сида, Терефтадеввя кислота при этом выпв- моль) янтарной киспоты в 70 мл диметилдает в осадок, но при поспедуюшем нагре- супьфоксида, добввпяют,9 г пиридиьа иР жциошую смесьвании и перем ешивании овстворяется, К ре- й;35-40 мг гидрохиноиа, е уюи темпе ат е 85-90 оС вакционной смеси...