ZIP архив

Текст

Сосз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства135187 301 т, 6 явлено 22.1.1962 ( 770109/31-16) соединением заявк ПКА 61 риоритетпубликовано 11.Х,1966, Бюллетень20ата опубликования описания 18.Х 1.19 бб Комитет по делам изобретений и открытий;у ДК 615.45:615.779.932 (088.81 при Совете Министре СССРАвторыизобретения абинович и В. Я. Райгор ульбах, Н аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИ ре етен и яфульвша по авт, гем, что, с целью соб получения гризе135187, отличшощийс 30 св. В основном авт. св,135187 описан способ получения медицинского препарата гризеофульвина экстракцией его из мицелия или нативного раствора метиленхлоридом с последующим фильтрованием, вымораживанием примесей, упариванием, кристаллизацией при охлаждении и перекристаллизацией гризеофульвина-сырца из 40-кратного количества ацетона,При указанном способе для перекристаллизации необходимо большое количество огнен взрывоопасного ацетона, что усложняет процесс и дает сравнительно небольшой выход целевого продукта. Кроме того, при пере- кристаллизации из ацетона гризеофульвиГ трудно очистить от остаточных маслянистых примесей.Предлагаемый способ отличается тем, что для упрощения процесса, а также улучшения качества и увеличения выхода целевого продукта гризеофульвин-сырец промывают негорючим органическим растворителем, например четыреххлористым углеродом, и перекристаллизовывают из метиленхлорида.Вследствие лучшей растворимости гризеофульвина в метиленхлориде количество последнего, необходимое для перекристаллизапрепарата, сокращается по сравнению с ацетоном в четыре раза.Гризеофульвин-сырец промывают небольшим количеством четыреххлористого углерода, растворяют в 10-кратном количестве сухого перегна нного метил енхлорида, добавляют 0,5% сухого древесного угля, нагревают до 5 20 - 25"С н фильтруют. Для выделения гризеофульвнна фильтрат либо упаривают до начала кристаллизации и охлаждают до 15 - 20 С, либо без упаривання охлаждают до 0" С. Выпавшие кристаллы грнзеофульвнна 10 отделяют на центрифуге и сушат сначала ивакуум-сушилке при 25 С и остаточном давлении 15 лл рт. ст а затем для удаления остатков метиленхлорида - в атмосферной сушилке при 70 С, Получают фармакопейный 15 препарат в виде белого мелкокрнсталлнческого порошка с выходом 93 с от содержания в сырце. Содержание основного вещества в полученном лечебном препарате не ниже 98,5%, зольность не более 0,2% н влажность 20 не более 1; т. пл. 218 - 222 С.Предлагаемый способ позволяет уменьшитьноменклатуру применяемых при получении гризеофульвина растворителей, упростить процесс, уменьшить его взрывоопасность, а 25 также увеличить выход и улучшить качестволечебного препарата.Г 1 дмет нзобрупрощении процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, гри. аеофульвин-сырец поомывают негорючим ор 4ганическим растворителем, например четырех- хлористым углеродом, и перекристаллизовывают из метиленхлорида.Редактор Б. В. Федотов Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылога и М. П, Ромашова Заказ 3404/13 Тнразк 525 Формат бум. 60(90/а Обьем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

770109

МПК / Метки

МПК: A61K 31/343, A61P 31/04

Метки: 187239

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-187239-187239.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">187239</a>

Похожие патенты