ZIP архив

Текст

183393 ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Во,оа Соеетокил Социалиотичеокии РеопубликЗависимое от ав сви етель 5 ( 1007751/23-5) л. 39 с, 25/01 аявлено 15.7,19 присоединениеа аявки гоо Комитет по делам забретеиий и открцти при Спеете иииистПа СССГПриоритет 1 ПКСЖДК 678.744.45(088.8 Опубликовано 17.Л.1966, Ен летень .Я 1 Дата опубликования описания 24 Л 1111.19 вд 1, Минкова и И, А. А А. Плотки х соединений АН сокомолек исти Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЬХ ПОЛИМЕРО 15 П р и м е р 2, 10 г диаллилового эрира муконовой кислоты растворяют в 50 л г сухого толуола. К раствору добавляют 0,02 - 0,04 г (2 - 4 вес. %) перекиси третичного бутила и раствор нагревают в закрытом сосуде при20 температуре 130 С в течение 20 - 30 чпс дообразования заметной вязкости. Полученный полимер высаживают в метиловый спирт.Дальнейшую очистку полимера осуществляют растворением в диоксане и осаждением в ме 25 тнловый спирт, Выход сухого полимера 7,048 г(70,5%). Количество двойных связей 25,8 - 2 б,7 О нз расчета на исходный мономер.При хранении на воздухе нлн нагреванииполимер переходит в нерастворимое состоя ние. Известен способ получения аллиловых полимеров путем инициированной полимеризации диаллилмалеината (диаллилового эфира карбоновой кислоты).Предлагаемый способ предусматривает получение аллиловых полимеров путем инициированной полимеризации диаллилового эфира муконовой кислоты. Применение диаллилмуконата в качестве исходного мономера позволяет расширить ассортимент полимерных материалов,Диаллилмуконат, содержащий, наряду с двумя аллильными группами, две сопряженные двойные связи, легко полимеризуется в блоке или растворе под влиянием инициаторов радикального типа - перекиси бензоила, перекиси третичного бутила и др.Процесс полимеризации эфира можно осуществить в две стадии, На первой стадии реакция протекает с практически полным использованием сопряженных двойных связей и образованием циклического низкомолекулярного полимера. Циклический полимер содержит около 25/, непредельных связей и сохраняет способность растворяться в исходном мономере.Дальнейшая полимеризация (вторая стадия) характеризуется образованием нерастворимого геля. Конечный полимер представляег собой нерастворимое трехмерное желтоватое стекло, обладающее высокой теплостойкостью н твердостью.Пример 1. 10 г диаллилмуконата, 0,02 гперекиси бензонла нагревают в запаянном 5 стеклянном сосуде при температуре 80 С втечение 10 - 12 час до образования вязкого раствора, переходящего в гель. Далее для завершения полимеризации поднимают температуру до 120"С и нагревают в течение 15 час, 0 Получают прозрачный желтоватый полимер,не растворимый в органических растворителях и не размягчающнйся прн температуре г,ыше 230 С.183393 Предмет изобретения Составитель С. Б. Ерофеева Редактор Л. К. Ушакова Техред Г, Е, Петровская Корректоры: Е. Д. Курдюмова и 3. М, РайнинаЗаказ 2282/17 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/в Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Магистров ГССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения аллиловых полимеров путем инициированной полимеризации диаллилового эфира карбоновой кислоты, отлача)аиийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов, в качестве исходного диаллилового эфира применяют диаллилмуконат,5

Смотреть

Заявка

1007751

МПК / Метки

МПК: C08F 122/26, C08F 2/02

Метки: 183393

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-183393-183393.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">183393</a>

Похожие патенты