Способ подготовки биологического материала к гистологическому исследованию
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1816988
Автор: Золотых
Текст
(54) СПОСО СКОГО МАТ МУ ИССЛЕД юл. й 19 рургии и А.В,Вишневского ическая техника и М.: Мир, 1969, 70 отыхПатогистоля гистохими Изобретение относ тности к гистологич Целью изобретени е структуры срезов. Способ осуществля тся к медицине,кой технике,является сохранет следующим обра ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ПОДГОТОВКИ БИОЛОГИЧИАЛА К ГИСТОЛОГИЧЕСКВАРИО Биопсииныи материал сразу после его забора помещают в 96 спирт на 15 мин, извлекают, промокают фильтровальной бумагой и обезвоживают в абсолютном спирте в течение 15 мин, извлекают, промокают фильтровальной бумагой и помещают в хлороформ на 15 мин,затем переносят в флороформ-парафиновую смесь, разогретую до 56 и инкубируют в термостате при 56 в течение 15 мин, После извлечения иэ термостата материал переносят в порцию чистого парафина, расплавленного до 56 О, и энергично встряхивают в течение 0,5-1 мин для освобождения от хлороформа, Затем материал переносят в последнюю порцию расплавленного до 56 парафина и инкубируют при 56 О в течение 45 мин, Далее охлаждают, вырезают блоки и готовят срезы,(57) Изобретение относится к облас 1 и медицины, а именно к гистологической технике. Целью является сохранение структуры срезов и сокращение времени обработки. Цель достигается тем, что обработку в хлороформ-парафиновой смеси проводят при 56- 58 С в течение 10-15 мин, при этом как обработку, так и заливку в парафин ведут при постоянном встряхивании, Способ позволяет получить качественные среды,Фиксацию, обезвоживание в спиртах и хлороформе, а также инкубацию в хлороформ-парафиновой смеси осуществля)от в строгом временном режиме, т.е, по 15 мин на каждую операцию, а такие стадии приготовления материала, как инкубацию в хлороформ-парафиновой смеси, отмывку от хлороформа и заливку в парафин выполняют при 56 С, Кроме того, отмывку от хлороформа осуществляют в чистом расплавленном до 56 парафине при встряхивании в течение 0,5-1 мин, Соблюдение заявляемых режимов способа временного и температурного, отмывка от хлороформа в чистом парафине - позволяет получить качественные гистологические препараты.П р и м е р, Биопоийный материал (биоптат слизистой желудка) сразу после забора помещен ф 96-ный спирт на 15 мин, затем извлечен, осушен фильтровальной бумагой, помещен в абсолютный спирт на 15, мин, осушен фильтровальной бумагой, помещен в хлороформ на 15 мин, перенесен в хлороформ-парафиновую смесь, разогретую до1816988 Способ позволяет получить качественные срезы в минимально короткое время обработки до 2 ч),Составитель Л,СтебаеваТехред М.Маргентал Корректор Н.Гунько Редактор С.Кулакова Заказ 1718 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 56 и помещен в термостат при Т = 56 (погрешность устройства и измерительного прибора 0,1, которой можно пренебречь), инкубируют в термостате 15 мин, После извлечения из термостата переносят в порцию чистого парафина Т = 56 и встряхивают в течение 5 мин, Затем переносят в очередо ную порцию чистого парафина при Т-.56 и инкубируют при данной температуре в термостате в течение 45 мин, Далее охлаждают, вырезают блоки и готовят срезы, Окраска препарата: гематоксилин - эозин, препарат просмотрен и дано заключение: хронический гастрит. Ответ дан через 2 ч 0,5 мин после забора материала, Качество препарата не отличается от препаратов, обрабатываемых по известному способу. 5 формула иэобретенрияСпособ подготовки биологического материала к гистологическому исследованию путем его фиксации, обезвоживании в спиртах, хлороформе, обработке в хлороформ парафиновой смеси с последующейзаливкой в парафин, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сохранения, структуры срезов, обработку в хлороформ-парафиновой смеси проводят при 56-58 С в течение 10-15 15 мин, при этом как обработку, так и заливкув парафин ведут при поСтоянном встряхивании,Ф
СмотретьЗаявка
4839210, 26.04.1990
ИНСТИТУТ ХИРУРГИИ ИМ. А. В. ВИШНЕВСКОГО
ЗОЛОТЫХ НИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/28
Метки: биологического, гистологическому, исследованию, подготовки
Опубликовано: 23.05.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1816988-sposob-podgotovki-biologicheskogo-materiala-k-gistologicheskomu-issledovaniyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подготовки биологического материала к гистологическому исследованию</a>
Способ получения 1-сульфо-2-оксоазетидиновых производных или их солей, или сложных эфиров
Номер патента: 1396962
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке
МПК: C07D 205/08
Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидиновых, производных, сложных, солей, эфиров
...с получением натрийцис-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната.Вышеуказанным способом провелиреакцию с транс-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидиномс получением натрий транс-бенэилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната. Этот продукт является гигроскопичным порошком,П р и м е р 76, По примеру 40(1)получен натрий цис-12-(2-хлорацетамидо-тиазолил)-2- 1-метил-(и-нитробензилоксикарбонил)этилоксииминоацетамидо"4-карбамоил-оксоазетидин-сульфонат (син-изомер), Элюирование продукта через колонку сАмберлитом ХАДТ проводили с использованием 40%-ного этанола. ИК- иЯИР-спектры этого продукта идентичны спектрам продукта, полученного впримере 70(1).П р и м е р 77. (1) Проведено5сульфиров ание по примеру 40(1);...
Способ получения производных карбоновых кислот
Номер патента: 1708156
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Ханс-Петер, Ханс-Фридер, Эрнст-Христиан
МПК: C07C 233/51, C07C 255/32, C07C 309/29, C07C 311/03, C07C 311/06, C07C 323/56, C07C 69/708
Метки: карбоновых, кислот, производных
...1 н,раствора гидроокиси калия и 55 млэтилового спирта, перемешивают в течение6 ч при 40 С. Затем реакционный растворосветаяют углем, подкисляют прибавлением 23 мл 1 н.раствора соляной кислоты, разбавляют водой, после. выделившееся -восадок маслообразное вещество растворяют в зтиловом эфире уксусной кислоты. Раствор продукта в этиловом эфире уксуснойкислоты сушат и упариваат, Остаток растиранием под лигроином доводят до кристаллизации. Выход: 26 г (70 оттеоретического) 7-(4-хлорфенил)-2.Ц 4-метилфенил)-сульфониламино).гептановойкислоты, температура плавления которойсоставляет 88 - 90 С.По аналогии с описанным в пунктах б ие из гидрохлорида этилового эфира 7-(4-.хлорфенил)-2-аминогептановой кислоты иметансульфонилхлорида получают следующие...
Способ получения оптически активного бромзамещенного 2 амино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина
Номер патента: 1826966
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C07C 211/42
Метки: 4-тетрагидронафталина, активного, амино-1, бромзамещенного, оптически
...281(18), 280(100), 209(11), 130(45),ЯМР (СОС 1 з): 7,88-7,76 (дб,3=3 Гц,7 Гц, 1 Н), 7,36 - 7,12 (м, 2 Н), 3,20-2,78 (м, 4 Н), 3,08 (5, ЗН), 2,64 - 2,38 (м, 4 Н), 2,20 - 1,84 (м, 1 Н), 1,80-1,14 (м, 6 Н), 1,08-ОЯб (13=7 Гц, 6 Н).П р и м е р 7,Получение 2-диметиламино-тиометил,2,3,4-тетрагидронафталина,А, 2-Диметиламино-бром,2,3,4-тетрагидронафталин.. К раствору 8-бром-тетралона (4,5 мг, 20 ммоля) в ацетонитриле (100 мл) добавили раствор ацетата натрия (9,9 мг, 120 ммоля), цианборогидрида натрия (880 мг, 120 ммоля), диметиламингидрохлорида (9,8 мг, 120 ммоля) и 4 А сита (2,0 мг), Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение трех дней, Затем реакционную смесь от 50 55 5 1015202530 3545 фильтровывали через слой цеолита и...
154437
Номер патента: 154437
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: B01D 15/08, G01N 30/30
Метки: 154437
...- парафины, нафтеновые и ароматические углеводороды, долкен быть тем больше, чем больше навеска масла и содержание в нем парафина, Так, при навеске масла 40 - 50 лг диахетр коловки долке быть не менее 7-8 лл 1, д,ина т 00 - 500 л 1 Р 1. Количество цеолита должно в 50 раз превышать навеску масла.Схема прибора - обычная, дополнена только сгеклянным чехлом для охладительной смеси, надеваемым па колонку. В верхней части колонки имеется капиллярный отвод в приемники для собирания элюэнта, нижняя часть ее соединяется с системой, подающей растворитель.Перед опытом колонку наполняют гранулированным цеолитом ХаХ с зернами размером 14 - 30 Реис (0,5 - 1 ял 1). Адсорбент предваритель154437но прокаливают в муфеле в течение 3 час при...
Способ непрерывного получения жирных кислот
Номер патента: 613713
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Тадаси, Такеси, Такура
МПК: C07C 51/22
Метки: жирных, кислот, непрерывного
...количествами стеарата марганца и стеарата калия, растворенных ипродукте окисления. Полученная шихта содержит 0,07 вес % марганца и 5% продукта окисления (из расчета на парафин). Смесьовыдерживают 3 ч при 130 С, а потомо15 ч при 110 С в колонне аналогичнойпримеру 1, Через массу пропускают201,2 л/мин воздуха на 1 кг шихты. Затемдополнительно непрерывно вводят шихту вколичестве 50 г/ч с одновременным отводом такого же количества продукта окисления через центральный кран. Материал выдержнвают в колонне в среднем 21,5 ч,Непосредственно перед переходом на непрерывную работу карбонильное число полученного продукта окисления 17, кислотное число 67 мг КОН/г, Спустя 4 сутоккарбонильное число устанавливается науровне 5-6 мг КОН/г и не...
Предыдущий патент: Способ определения технического состояния двигателя внутреннего сгорания
Следующий патент: Способ оценки репаративного остеогенеза на гистологическом препарате
Случайный патент: Выпускной коллектор двигателя внутреннего сгорания