154437

Номер патента: 375278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костюченко, Митрофанов, Раткевич, Ьно, Яковенко

МПК: C07D 319/06

Метки: выделения, диоксановых, спиртов, фракции

...Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом 28 лтг КОН/г,тво- овые ракции диоксановыхих побочных продукзводства изопрена на ормальдегнда экстраккачестве экстрагируюганического раствори, что, с целью более ртов, в качестве оргаиспользуют нормальодороды С 1 - С Способ выделения ф спиртов из высококипящ тов первой стадии про 25 основе изобутилена и ф цией с применением в щего агента воды и ор теля, отличающийся тем полного извлечения спи 30 нического растворителя ные парафиновые углевИзобретенне относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.Известен способ выделения диоксановых...

Номер патента: 1272173

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Азим-Заде, Фарзане

МПК: G01N 7/16

Метки: автоматический, анализатор, выкипания, нефтепродуктов, температур, фракций

...измерительный преобразователь 4 температуры выкипания 457.-ной фракции анализируемого нефтепродукта, термоэлемент 5, регулятор 6 температуры,второй аэрозольный психрометрический измерительный преобразователь 7температуры выкипания 507.-ной Фракции испарившейся доли нефтепродукта, газовый эжектор 8, термоэлемент9, емкость 10, водяные холодильники 11 и 12, нагреватель 13, термоприемник 14 и регистратор 15,Анализатор работает следующим об-.разом.Анализируемый нефтепродукт непрерывно поступает в проточную испарительную камеру 1 и через холодильник 2 в газовый эжектор 3 первогоаэрозольного психрометрического измерительного преобразователя 4, в,котором возникает психрометрическийэффект, Последний фиксируется термоэлементом 5,...

Номер патента: 250763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 217/04

Метки: 250763

...петролейного эфира. Получают 2-хлор-ацетокси,10-дигидро.-9,10-этано- (1,2) -антрацен в кристаллах с т, пл. 115 - 170 С. 16 г ацетокси-соединения кипятят вместе с 50 мл натрового щелока и 150 мл метанола в течение 3 час. Фильтруют осажденный осадок и прибавляют к фильтрату воду. Осаждается 2-хлор-гидрокси,10- дигидро,10-этано - (1,2) -антрацен, который плавится после перекристаллизации из этанола - воды при 139 - 140 С.4Пример 5. 22 г 9-гидрокси,10-дигидро- -9,10-этано-(1,2) -антрацвна разогревают вместе с 2,5 г гидрида натрия,в 200 мл толуола в течение 6 час при перемешивании до 90 С, затем охлаждают до 60 С, прибавляют 18 г 1-метил-хлорметилпиперидина и перемешивают б час при 60 С. После этого охлаждают до комнатной температуры....

Номер патента: 1697591

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Джеймс, Памела

МПК: C07C 49/784, C07C 49/813

Метки: ацилированных, дикетоновых, соединений

...е р 12. Получение 2-(2.-метилтиобензоил)-4,4,б-триметил.1,3-циклогекса . диона.2-Метилтиобензоилхларид (7,2 г, 0,039 моль) и 4,4,6-триметилциклогександион (5,0 г, 0,039 моль) растворяют в метиленхлориде, триэтиламин (7,0 мл, 0,050 моль) добавляют каплями и по."ученный раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой, 5;ь-ным карбонатом калия и рассолом, высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Остаток растворяют в 20 мл ацетонитрила. Добавляют триэтиламин (2,5 экв) и ацетонциангидрин (О;4 мли раствор перемешивают 45 мин при комнатной температуре. После разбавления эфиром раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой и экстрагируют 5-ным карбонатом калия. Водный...

Номер патента: 1839179

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук

МПК: C12F 3/08

Метки: ароматичного, извлечения, остатков, после, растительного, резервуаре, спирта, спиртом, сырья, экстракции, этиловым

...этого проводили слив конденсата и го коньячного спирта, который испольэовапределяли крепость и выход спирта. Ре- ли в купаже коньяка три звездочки, ультаты опытов приведены в табл. 2. При создании в резервуаре вакуума спомощью вакуум-насоса часть паров спирКак видно иэ табл. 2, наилучшие показа та могла теряться с воздухом. С целью ели по выходу и крепости полученного кон- предотвращения потерь спирта с продукенсата достигнуты при продолжительности тами вакуумирования проводили раство, оддержанияврезервуаредостигнутыхвели- рение их в воде. Было получено 50 дал ин вакуума 5-7 дней. раствора крепостью 4 об. или 2 да безТемпература. водного спирта.10 20 25 30 35 40 50 55 После слива из резервуара конденсата крепостью 67,5 об.ф,...