154437
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154437
Текст
154437 Класс 6 01 п; 421, 41 в СССР ИГСО.ОЗАЛ ЕЛТГ 11 11 ОИСАНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИ РЕТЕНИЯЕЛЬСТВУ одписная грува Лв 1. В. Ковале ИН ЕРАЛЬНЫХ ПАРАФМАСЛАХ ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН Заявлено 6 марта 1962 г. за хауз 767646/23-4ио ле.тах изооретений и открвтий ири Совет 1 Мннигтров Со в Боллетене изобретений и товарных знаков Ъо 9 за 196 в ;омитОиублико бе ох Известен способ определения парафинов путем растворения о ссмоленной навески масла в спирто-эфирной смеси с последующи лаждением до температуры - 20 С,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для определения в минеральных маслах парафина применяют хроматографическое фракционирование минерального масла на колонке с цеолитом типа 1 х 1 аХ. При этом нафтеновую фракцию элюируют при температуре твердой углекислоты, а парафиновую - при комнатной температуре. ЭлОэнтом служит петролейный эфир. Ароматическую фракцию извлекают спирто-бензольиой смесью при повышенной температуре.Предлагаемый способ фракционирования минерального масла на цеолите типа ХаХ при различной температуре позволяет автоматизировать сложный структурно-групповой анализ масла.Диазетр хроматографической колонкР 1, с помощью кот 01 эои разделяют масла на основные компоненты - парафины, нафтеновые и ароматические углеводороды, долкен быть тем больше, чем больше навеска масла и содержание в нем парафина, Так, при навеске масла 40 - 50 лг диахетр коловки долке быть не менее 7-8 лл 1, д,ина т 00 - 500 л 1 Р 1. Количество цеолита должно в 50 раз превышать навеску масла.Схема прибора - обычная, дополнена только сгеклянным чехлом для охладительной смеси, надеваемым па колонку. В верхней части колонки имеется капиллярный отвод в приемники для собирания элюэнта, нижняя часть ее соединяется с системой, подающей растворитель.Перед опытом колонку наполняют гранулированным цеолитом ХаХ с зернами размером 14 - 30 Реис (0,5 - 1 ял 1). Адсорбент предваритель154437но прокаливают в муфеле в течение 3 час при температуре 400 С, После охлаждения петролейным эфиром в колошо снизу вводят масло, колонку закрывают ватным тампоном и соединяют с системой подачи петролейного эфира. Под чехол колонки подают углекислоту, после чего в колонку ввОдят растворитель, скорость подачи которого регулируют краном. По окончании опыта парафины полностью десорбируют петролейным эфиром.Ароматическую фракцию извлекают спирто-бензольной смесью (1; 1) при нагревании в колонке или в аппарате Сокслета, куда переносят цеолит после отсасывания растворителя.Предмет изобретенияСпособ определения парафинов в минеральных маслах методом хроматографического фракциопирования, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа, фракционирование ведут на колонке с цеолитом ХаХ, причем пафтеновую фракцию элюируют петролейным эфиром при температуре твердой углекислоты, а парафиновую - при комнатной температуре,Редактор Л. К, Ушакова Текрсд А. А. Камышникова Корректор Л. М. КомароваПоди. к печ. 25/Ч - 63 г. Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л.Зак. 1334/6 Тираж 825 Цена 4 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом 4.Типография, пр. Сапунова, 2.
СмотретьЗаявка
767648
МПК / Метки
МПК: B01D 15/08, G01N 30/30
Метки: 154437
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154437-154437.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154437</a>
Способ выделения фракции диоксановых спиртов
Номер патента: 375278
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Костюченко, Митрофанов, Раткевич, Ьно, Яковенко
МПК: C07D 319/06
Метки: выделения, диоксановых, спиртов, фракции
...Получают 200 г экстракта с гидроксильным числом 226 мг КОН/г и 190 г рафината с гидроксильным числом 28 лтг КОН/г,тво- овые ракции диоксановыхих побочных продукзводства изопрена на ормальдегнда экстраккачестве экстрагируюганического раствори, что, с целью более ртов, в качестве оргаиспользуют нормальодороды С 1 - С Способ выделения ф спиртов из высококипящ тов первой стадии про 25 основе изобутилена и ф цией с применением в щего агента воды и ор теля, отличающийся тем полного извлечения спи 30 нического растворителя ные парафиновые углевИзобретенне относится к области переработки кубовых жидкостей, образующихся в качестве отходов на первой стадии производства изопрена через 4,4-диметилдиоксан.Известен способ выделения диоксановых...
Автоматический анализатор температур выкипания фракций нефтепродуктов
Номер патента: 1272173
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: G01N 7/16
Метки: автоматический, анализатор, выкипания, нефтепродуктов, температур, фракций
...измерительный преобразователь 4 температуры выкипания 457.-ной фракции анализируемого нефтепродукта, термоэлемент 5, регулятор 6 температуры,второй аэрозольный психрометрический измерительный преобразователь 7температуры выкипания 507.-ной Фракции испарившейся доли нефтепродукта, газовый эжектор 8, термоэлемент9, емкость 10, водяные холодильники 11 и 12, нагреватель 13, термоприемник 14 и регистратор 15,Анализатор работает следующим об-.разом.Анализируемый нефтепродукт непрерывно поступает в проточную испарительную камеру 1 и через холодильник 2 в газовый эжектор 3 первогоаэрозольного психрометрического измерительного преобразователя 4, в,котором возникает психрометрическийэффект, Последний фиксируется термоэлементом 5,...
250763
Номер патента: 250763
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 217/04
Метки: 250763
...петролейного эфира. Получают 2-хлор-ацетокси,10-дигидро.-9,10-этано- (1,2) -антрацен в кристаллах с т, пл. 115 - 170 С. 16 г ацетокси-соединения кипятят вместе с 50 мл натрового щелока и 150 мл метанола в течение 3 час. Фильтруют осажденный осадок и прибавляют к фильтрату воду. Осаждается 2-хлор-гидрокси,10- дигидро,10-этано - (1,2) -антрацен, который плавится после перекристаллизации из этанола - воды при 139 - 140 С.4Пример 5. 22 г 9-гидрокси,10-дигидро- -9,10-этано-(1,2) -антрацвна разогревают вместе с 2,5 г гидрида натрия,в 200 мл толуола в течение 6 час при перемешивании до 90 С, затем охлаждают до 60 С, прибавляют 18 г 1-метил-хлорметилпиперидина и перемешивают б час при 60 С. После этого охлаждают до комнатной температуры....
Способ получения ацилированных дикетоновых соединений
Номер патента: 1697591
Опубликовано: 07.12.1991
МПК: C07C 49/784, C07C 49/813
Метки: ацилированных, дикетоновых, соединений
...е р 12. Получение 2-(2.-метилтиобензоил)-4,4,б-триметил.1,3-циклогекса . диона.2-Метилтиобензоилхларид (7,2 г, 0,039 моль) и 4,4,6-триметилциклогександион (5,0 г, 0,039 моль) растворяют в метиленхлориде, триэтиламин (7,0 мл, 0,050 моль) добавляют каплями и по."ученный раствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре, Раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой, 5;ь-ным карбонатом калия и рассолом, высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Остаток растворяют в 20 мл ацетонитрила. Добавляют триэтиламин (2,5 экв) и ацетонциангидрин (О;4 мли раствор перемешивают 45 мин при комнатной температуре. После разбавления эфиром раствор промывают 2 н.хлористоводородной кислотой и экстрагируют 5-ным карбонатом калия. Водный...
Способ извлечения ароматичного спирта из остатков растительного сырья после экстракции его этиловым спиртом в резервуаре
Номер патента: 1839179
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук
МПК: C12F 3/08
Метки: ароматичного, извлечения, остатков, после, растительного, резервуаре, спирта, спиртом, сырья, экстракции, этиловым
...этого проводили слив конденсата и го коньячного спирта, который испольэовапределяли крепость и выход спирта. Ре- ли в купаже коньяка три звездочки, ультаты опытов приведены в табл. 2. При создании в резервуаре вакуума спомощью вакуум-насоса часть паров спирКак видно иэ табл. 2, наилучшие показа та могла теряться с воздухом. С целью ели по выходу и крепости полученного кон- предотвращения потерь спирта с продукенсата достигнуты при продолжительности тами вакуумирования проводили раство, оддержанияврезервуаредостигнутыхвели- рение их в воде. Было получено 50 дал ин вакуума 5-7 дней. раствора крепостью 4 об. или 2 да безТемпература. водного спирта.10 20 25 30 35 40 50 55 После слива из резервуара конденсата крепостью 67,5 об.ф,...