Способ получения полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 25.1.1965 ( 939899/23-5) Кл. 39 с, 10 исоедицением заявки М 1 ПК С 08 дДК 678.67540 (088.8) Приоритет Комитет по деламзобретеиий и открыт Опубликовано 26.111.1966. Бюллетень М 8Дата опубликования описания ЗОХ,1966 Сосете Мииистрое СССР ВО.С;М;1 З;1:.,;р 7 т.(У 1Г.т;,ФГАвторы зобретени оршак, Е. С, Кронгауз и А. Л. Ру аяви ПОЛИАМИДО СПОСОБ ПОЛУЧЕ 2 ме ки ка Изобретение относится к области получения полиамидов.Известны способы получения полиамидов поликонденсацией хлорангидридов дикарбоновых кислот и соединений, содержащих аминогруппы, например диаминов.Предлагается способ, предусматривающий получения полиамидов поликонденсацией хлор- ангидридов дикарбоновых кислот и гидразидов аминобензойных кислот, Сущность способа состоит во взаимодействии указанных компонентов в растворе в среде гексаметилфоофорамида или же на границе раздела двух фаз с последующей циклодегидратацией полученных продуктов.Использование гидразидов аминобензойных кислот в качестве аминного компонента позволяет получать термостойкие полиамцды, содержащие в основных цепях макромолекул 1, 3, 4-оксадиазольные циклы.В качестве исходных соединений могут приняться гидразиды 3- и 4- аминобензойных слот и хлорангидриды ароматических дирбоновых кислот и высших алифатических дикарбоновых кислот.П р и м е р 1. 1,51 г гидразида 4-аминобензойной кислоты растворяют в 25 лгл гексаметилфосфорамида и заливают раствор в колбу, снабженную мешалкой, трубкой для азота и трубкой для отвода газа. При комнатной температуре в течение 20 - 25 лшн прцкапывают раствор 2,03 г хлорангидрида терефталевой кислоты в 15 лл гексаметилфосфорамида, Реакционная смесь разогревается и становится очень вязкой. После окончания прцкапывания раствора хлорангидрида содержимое колбы перемешивают в течение 2 час. Затем полимер высаживают в воду цли метанол, промывают последовательно водой, ацетоном и метанолом 0 и сушат в вакууме при 60 С в течение 10 час.Выход полимера 90 - 95%, Продукт представляет собой белый порошок, хорошо растворимый в диметилсульфоксиде. Логарифмическая вязкость 0,5%-ного раствора полимера в диметилсульфоксиде 1,9.Полученный полимер помещают в конденсационную пробирку и в течение 25 чпс нагревают до 310 С в вакууме (2 - 3 .ч.и рт. ст.).Получают с количественным выходом полиа мид - порошок желтоватого цвета, растворимый только в концентрированной серной кислоте. Логарифмическая вязкость 0,5%-ного раствора полимера в серной кислоте .1. Полимер не размягчается и не разлагается до температуры 470 С.П р и м е р 2, 1,51 г гидразида 4-ампнобензойной кислоты растворяют при нагревании в 75 лл воды, В раствор прибавляют 1,12 г КОН. При интенсивном перемешивании до бавляют раствор 2,03 г хлорацгидрида изоЗаказ 117/3 Тираж 850 Формат бум. 60 К 90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССоМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 фталевой кислоты в 75 мл бензола. Реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 0,5 час. Полученный полимер отфильтровывают, промывают водой и метанолом и сушат в вакууме (2 мм рт. ст.) при 60 С в течение 10 час.Выход полимера 96%. Полимер хорошо растворяется в диметилсульфоксиде, Логарифмическая вязкость 0,5%-ного раствора полимера в диметилсульфоксиде 0,3. Прогреванием полученного полимера в вакууме (2 мм рт. ст.) при 310 в 3 С в течение 20 час получают полиамид, растворимый без разложения в концентрированной серной кислоте. Полимер термически устойчив до 400 С, Логарифмическая вязкость 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте "- 0,4.Такие полимеры перерабатывать в изделия целесообразно после проведения первой стадии реакции, когда они еще растворимы в диметилсульфоксиде. Предмет изобретенияСпособ получения полиамидов путем поликонденсации хлорангидрида дикарбоновой кислоты и соединения, содержащего аминогруппы, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полиамидов, в качестве соединения, содержащего аминогруппы, при меняют гидразид аминобензойной кислоты,
СмотретьЗаявка
939899
В. Коршак, Е. С. Кронгауз, А. Л. Русанов ПАТМТ
МПК / Метки
МПК: C08G 69/02
Метки: полиамидов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-180796-sposob-polucheniya-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамидов</a>
Способ получения гетероциклических полимеровпзвестен способ получения гетероциклических полимеров путем миграционной сополимеризации диизоцианатов с ароматическими о, о диаминодикарбоновыми кислотами с последую
Номер патента: 219181
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08G 18/34
Метки: ароматическими, гетероциклических, диаминодикарбоновыми, диизоцианатов, кислотами, миграционной, полимеров, полимеровпзвестен, последую, путем, сополимеризации
...сополимеризации соединениями, содержащими дорода, с последующей терлученного форполимера, отчто, с целью расширения асерных материалов, в качестактивным атомом водорода ры ароматических 0,0-диокислот. Составитель А. Г. Гроздов едактор С. С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор О, Б, ТюринаЗаказ 2368/17 Тирагк 830 ПодписноеЦНИ 1 ЛПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр, Сапунова гг - степень полимеризации.Полученные полибензимидоксадионы устойчивы к гидролизу, концентрированным и разбавленным минеральным кислотам (кроме концентрированных азотной и серной кислот, в которых они растворяются) и разбавленным растворам щелочей, Полимеры растворимы в некоторых...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Предыдущий патент: Способ получения поликапроамида
Следующий патент: Способ получения олиголера
Случайный патент: Устройство для уборки кокса с обслуживающей площадки машинной стороны коксовой батареи