Способ проводниковой анестезии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(46) 23,03.93. Бюл,М 1 (71) Харьковский науч институт ортопеди им, проф.М.И, Ситен ко (72) А.И.Пащук и С.А, (56) Пащук А.Ю. Рег ние. - М,; Медицина, (54) СПОСОБ ПРОЛ ВОДНИКОВОЙ АНЕ(57) Использова анестезиология водниковой ане ния, при про анестезии мест налином в качес вводят глюкона 10%-ного раств ного анестетик удлинить время кратном введен а- ат ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ но-исследовательский и и травматологии Кудимовионарное обеэболива-1987, с.20 - 21, ОНГИРОВАНИЯ ПРО- СТЕЗИИ Изобретение относится к области медицины, конкретней, к анестезиологии и хирургии, и может быть использовано при хирургических вмешательствах выполняемых под проводниковой анестезией, а также при консервативном лечении неврологических проявлений остеохондроза позвоночника с применением лечебных медикаментозных блокад.Целью изобретения является пролонгирование времени анестезии.Поставленная цель реализуется созданием способа пролонгирования проводниковой анестезии заключающегося во введении периневрального местного анестетика с адреналином (1 капля 0,1%-ного адреналина на 20 мл раствора анестетика). Укаэанные признаки яьляются общими с прототипом,Новым в способе является то, что к ук зан ному раствору. доба ел я ют гл юкон кальция из расчета 1 мл 10%-ного раствора последнего на 10 мл раствора местного анестетика. ние; медицина, хирургия, для пролонгирования простезии, Сущность иэобретеведении проводниковой ными анестетиками с адретве пролонгатора анестезии т кальция из расчета 1 мл ора на 10 мл раствора места. Изобретение позволяет обезболивания при одноии анестетика,Указанный признак определяет новизну и существенные отличия предлагаемого способа и в совокупноости с известными элементами позволяет получить новый положительный эффект, заключающийся в значительном (до 100-120%) увеличении . продолжительности анестезирующего действия местных анестетиков.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,Выполняют обработку в месте инъекции 5%-ным раствором йода, либо 96%-ным спиотом и просушивают его стерильной салфеткой. Иглу проводят через кожу периневрально. При этом, непосредственно перед введением получают необходимый препарат добавляя к 100 мл раствора используемого местного анестетика 10 мл 10",-ного раствора глюконата кальция. Смесь вводят периневрально в количестве не более 60 мл. Иглу извлекают, Место инъекции обрабаты.вают раствором антисептика.Предлагаемый способ пролонгирования проводниковой анестезии позволяет выполнить хирургические вмешательстваЗаказ 1019 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 продолжительностью до 6 ч, снижает необходимость применения наркотических аналгетиков в первые сутки послеоперационного периода.Способ технически прост и безопасен. 5 До настоящего времени проведены экспериментально-морфологические исследования на 15 кроликах, показавшие отсутствие раздражающего и повреждающего действия смеси на нервную, мышечную и другие 10 ткани, выполнено 37 клинических наблюдений. Во всех случаях получен хороший клинический результат. Осложнений не наблюдалось. Ф о р мул а и з обретен ия Способ пролонгирования проводниковой анестезии, включающий периневральное введение раствора местного анестетика с адреналином и лекарственными средствами, пролонгирующими действие местного анестетика, о т л и ч а ю щ и й с.я тем, что, с целью удлинения времени обезболивания при однократном введении анестетика, в качестве средства, пролонгирующего обезболивание, вводят глюконат кальция из расчета 1 мл 10-ного раствора на 10 мл раствора местного анестетика,
СмотретьЗаявка
4849638, 10.07.1990
ХАРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОРТОПЕДИИ И ТРАВМАТОЛОГИИ ИМ. ПРОФ. М. И. СИТЕНКО
ПАЩУК АНАТОЛИЙ ЮЛИАНОВИЧ, КУДИМОВ СЕРГЕЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61M 19/00
Метки: анестезии, проводниковой
Опубликовано: 23.03.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1803139-sposob-provodnikovojj-anestezii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ проводниковой анестезии</a>
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Способ определения коллоидов в сахаросодержащих растворах сахарного производства
Номер патента: 636531
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: G01N 33/02
Метки: коллоидов, производства, растворах, сахарного, сахаросодержащих
...мл дистиллированной воды, переводят и мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки.1 мл раствора переводят н химический стакан на 150 мл636531 Формула изобретения Составитель Г.Лошкарева.Техред Ю,Ниймет Корректор Л,Небола Редактор И,Самедова Эаказ 6932/35 Тираж 1070 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 и добавляют 20 мл дистиллированной воды,К этому раствору добавляют 20 мл 0,08-ного раствора водорастворимого анионита ВАи выдерживают 2-3 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают дистилированной водой. Фильтрат и 5 промои собирают в мерную колбу на 100 мл и...
Способ моделирования воспалительных изменений в пигментном эпителии, наружных слоях сетчатки и в сосудистой
Номер патента: 1638719
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Доктор, Миронова, Ронкина
МПК: A61F 9/00, G09B 23/28
Метки: воспалительных, изменений, моделирования, наружных, пигментном, сетчатки, слоях, сосудистой, эпителии
...при прозрачных оптических срезах, так и при их помутнении, что наиболее важно для клинической практики,Формула изобретения Способ моделирования воспалительных изменений в пигментном эпителии,наружных слоях сетчатки и в сосудистой путем введения в стекловидноетело химических веществ, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения стойкости модели, вводятпростагландин Е в количестве О,ЪЗт ф0,06 мл и концентрации 31 О- 8 хх 10 7 г/мл,. Глуходедк Корректор О.Ципле Заказ 929 Тираж 289 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ния кролик был забит с помощью воздушной эмболии, глаз...
Способ получения n-арилзамещенных имидазол-2-альдегида
Номер патента: 178384
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 233/58, C07D 233/70
Метки: n-арилзамещенных, имидазол-2-альдегида
...селенцстого ангидрида в течение 8 1 ас, Отделяют осадок селе 5 на ц отгоняют дцоксап, Образовавпгийся альдегид экстрапруют цз остатка бецзолом, после упарцвацця Йецзола переводят в бцсульфцтное производное, которое разлагают водным расгвором поташа. Выход 0,5 г (36").10 1-Фенцлцмидазол-альдегцд образует бесцветные пластинки с т. пл, 67 - 68 С (цз водыилц петролейного эфира), растворимые вбольшинстве органических растворцтелец,Найдено, 010, С 69,74; 69,66; Н 4,81; 4,80;15 Х 16,13; 15,84,Вычислено, О/л: С 69,7Семцкарбазоц; т, пл,го спирта).20 Найдено, ",;,: С 57,31; 57,32; 1-14,94; 4,93,С Н зО.Вычислено, ": С 57.63; Н 4,84. П р ц м е р 2. 1-(п-Мето 25 ц м ц д а з о л-г л ь д е г и д.метцлцрования 1- (и-метоксцфец проводят В...
Способ получения энантиомеровдяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислотыили ее солей
Номер патента: 293356
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранпа, Иностранцы, Соединенные, Шандор
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислотыили, солей, энантиомеровдяс-1
...диастереомер можно превратить в оптически активную свободную тиофосфоновую кислоту следующим образом,Горячий метаполовый раствор хининовой соли делают щелочным с помощью гидроокиси натрия, а затем разбавляют его водой. Этот раствор отцеживают от осажденного хинина, экстрагируют хлороформом и обрабатывают концентрированной соляной кислотой. Эфиром извлекают тпофосфоновую кислоту и из эфирных экстрактов выпаривают два антипода, получаемые в твердом состоянии.Полученссе (+) сс ( - )-О-бензил-цис,2- эггоксисгропилтиофосфоновой кислоты. Каждый из антиподов бензил-цис-пропенилтиофосфоновой кислоты, приготовленных согласно вышеописанному способу, эпоксидируют в отдельности по способу примера 2. Каждый из полученных продуктов реакции содержит...
Предыдущий патент: Эндотрахеальная трубка
Следующий патент: Зонд
Случайный патент: Способ получения бентонов