Способ получения пищевой добавки из растительного сырья
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1799252
Автор: Филиппов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1 1/06, 1/1 51 РЕТЕНИЯ ИСАНИЕ К ПАТЕНТУ 85,ЩЕВОЙ ДОСЪРЬЯ ие относитсяа именно к ых пищевых лечебного наИ С: СУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНДОМСТВО СССРОСПАТЕНТ СССР)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИБАВКИ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО(57) Использование; изобретек пищевой промышленностипроизводству низкокалорийдобавок профилактического и Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к получению низкокалорийных пищевых добавок, содержащих активные вещества, способные связывать радионуклеиды и ионы тяжелых металлов, Изобретение позволяет ускорить процесс гидролиза растительного сырья, сохранив и повысив активность веществ, входящих в его состав, связывающих ионы тяжелых металлов и радионуклеидов.Цель изобретения - ускорение процесса гидролиэа и достижение его полноты, сохранение в составе продукта и повышение активности веществ, способных связывать и выводить из организма радионуклеиды и ионы тяжелых металлов.П р и м е р 1. К 150 г воздушно-сухого свекольного жома приливают 1,5 л смеси 1;10 раствора 1 М КОН и насыщенной известковой воды (рН 13), После 30-минутного перемешивания при комнатной температуре раствор отделяют декантацией, а массу .дважды промывают водопроводной водой (15 мин по 1,5 л),значения, способствующих выведению из организма токсических веществ, в том числе радионуклеидов и ионов тяжелых металлов Сущность изобретения: на растительное сырье перед гидролизом воздействуют насыщенной известковой водой, содержащей щелочи с рН 12-14, промывку сырья осуществляют в три стадии, гидролиз проводят путем выдерживания сырья в 0,1 М кислоте, затем прдводят выдерживание сырья в растворе минеральной соли, а концентрирование проводят путем сушки,К промытой массе приливают 1,5 л 0,1 МНО и перемешивают в течение 30 мин. После декантации массу дважды промывают. деиониэированной водой (1,5 л по 15 мин),К сырой. массе в кислой форме приливают 1,5 л 0,5 М раствора МОС 2 и перемешивают в течение 3-х часов, После декантациимассу дважды промывают водопроводнойводой (15 мин по 1,5 л), отжимают и сушат.Полученный препарат представляет собой пектин-целлюлоэный комплекс, обогащенный магнием,П р и м е р 2, К 150 г воздушно-сухихяблочных выжимок приливают 1,5 л приливают смеси 1;5 раствора 0,1 М йаОН и насыщенной известковой воды (рН 14). После30-минутного перемешивания и декантациимассу дважды промывают водопроводнойводой (15 мин по 1,5 л).К промытой массе приливают 1,5 л 0,1 МНО и перемешивают в течение 30 мин, По сле декантации массу дважды промываютдеионизированйой водой (1,5 л по 15 мин).К сырой массе в кислой форме приливают 1,5 л 0,2 М раствора МпС 2 и перемеши1799252 4стижения большей полноты гидролиза и йовышения активности получаемого препарата, гидролиз растительного сырья проводят насыщенной известковой водой, содержа щей щелочь с рН 13-14, после гидролизаосуществляют промывку в три стадии, на первой стадии водой, на второй - 0,1 М соляной кислотой, а на третьей - деионизированной водой, после чего выдерживают 10 сырье в растворе минеральной соли, а затемосуществляют дополнительную промывку водой до удаления избытка минеральной соли и сушат полученный препарат. вают в течение 2-х часов. После декантации массу дважды промывают водопроводной водой (15 мин по 1,5 л), отжимают и сушат.Полученный препарат представляет собой пектий-целлюлозный комплекс, обогащенный марганцем. Формула изобретенияСпособ получения пищевой добавки из растительного сырья, включающий гидролиз растительного сырья и промывку водой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью ускорения технологического процесса, доСоставитель М,филипповТехред М.Моргентал Корректор С. Пекарь Редактор Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Заказ 782 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5
СмотретьЗаявка
4954088, 17.06.1991
М. П. Филиппов
ФИЛИППОВ МИХАИЛ ПАВЛИНОВИЧ
МПК / Метки
Метки: добавки, пищевой, растительного, сырья
Опубликовано: 28.02.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1799252-sposob-polucheniya-pishhevojj-dobavki-iz-rastitelnogo-syrya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пищевой добавки из растительного сырья</a>
Способ рафинации сырых и регенерации отработанных растительных масел
Номер патента: 859431
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бурцев, Криулин, Лисицкий, Таран
МПК: C11B 3/06
Метки: масел, отработанных, растительных, рафинации, регенерации, сырых
...в данном случае продуктов окисления н полнмеризацни.Согласно данным табл.2 добавле 0700 0,650 0,500 . 0,180 0,170 0,165 0,165 0,165 ние йа 04 сверх 403 ведет к увеличению йоказателя Р и не дает увеличения показателей эффективности придобавлении менее И На 50, увеличивается к.чухудшаются другие показатели. Таблица иллюстрирует влияниеколичества водных растворов йа 0на, показатели эффективности процессарегенерации и качества регеиерированого газообразным аммиаком масла859431 Таблица 2 К.ч. масла; мг КОН Время отстаивания Вйход масла, ч Х В 440 нммасла(цвет) 40 2,5 0,700 О, 600 40 90,0 1 в 5 88,0 10 20 87,0 0,3 20 12 86,5 0,3 0,3 86,0 40 86,0 0,3 84,0 45 О,З 50 0,3 82,0 Табл.3 иллюстрирует влияние температурного режима на достигаемый...
Способ определения количества воды, необходимого для гидратационной очистки растительных масел
Номер патента: 61568
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: G01N 21/43
Метки: воды, гидратационной, количества, масел, необходимого, растительных
...соединение с белково-слизистым комплексом, а следовательно, и о количестве связанной воды. Это и будет то количество воды, которое необходимо для гидратационной очистки.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. В мерну 1 о колбу емкостью 100 ил отвешивают 40 г масла. подогретого до 60Мо б 15 б 8 Предмет изооретеиия Способ определения количества воды, необходимого для гидратационной очистки растительных масел, отличающийся тем, что навсску масла обрабатывают при повышенной температуре определенным количеством воды, затем добавляют определенное количество стандартного раствора, например сахара, и после перемешивания отделяют водный (нижний) слой от масляного и по коэффициенту его рефракции судят о количестве воды,...
Способ контроля качества воды по ее жесткости после катионитовых фильтров
Номер патента: 135279
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Латюк
МПК: G01N 21/78
Метки: воды, жесткости, катионитовых, качества, после, фильтров
...индикатора качества волы по жесткости; на фиг 2 - разрез диафрагменього насоса для впрыскивания реактива.Вода с Одного из пяти катионитовых фильтров постх пает в воронк- датчик (, откуда поступает в мерный ковш 2 н, заполнив его, переливается в нереливную воронку 3. В это время вода из остальных четырех фильтров поступает в переливную воронку 31 ля производства операции контроля жесткости воды с данного фильтра поворачивают маховик, укрепленный на вале 4, по часовой стрелке до упора (на 90). При этом кривошип 5 делает полный оборот, вследствие чего шатун б опрокидывает мерный ковш 2 и снова ставит его в исходно положение, ВоЛ 1352(9Время Опрокидывания мерноГО коВша 2 ВОдя из неГО ВылиВается В ВО- ронку-смеситель 7. В это же...
Способ получения производных замещенной фузариновой кислоты
Номер патента: 427512
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунио, Хироёси, Хироси
МПК: C07D 213/79, C07D 213/81
Метки: замещенной, кислоты, производных, фузариновой
...методу Фишера) 2,8 оводы(теоретически 2,52 о )Реакция Бейльштейна положительная, Л 270 ммк.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и плохо растворим вацетоне, воде, хлороформе, этцлацетате ц бензоле.П р и м е р 5. Проводят опыт, как в примере 4, используя 3 г 10,11-дибромфузарицовой кислоты и 10 мл 10%-ного водного раствора хлористого алюминия, Получают 2,5 г алюми. цневой соли, 10,11-дибромфузарицовой кислоты в виде порошка белого цвета.Реакция Бейльштейна положительная, УФ-спектр (метанол): Х, 270 ггггк, Ег",. 176.Продукт растворим в метаноле и разбавленной соляной кислоте и нерастворим в ацетоне, воде, хлороформе, этилацетате и бензоле. П р и м ер 6. К раствору 3 г 10,11-дихлорфузариновой кислоты, т, пл. 116 - 118...
Способ получения 3-винилцефалоспоринов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1186087
Опубликовано: 15.10.1985
Авторы: Кодзи, Такао, Такаси, Хидеаки, Хисаси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 3-винилцефалоспоринов, приемлемых, солей, фармацевтически
...промывают насьпценным водным раствором хлорида натрия и дважды водой с последующей сушкой над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловым эфироми хроматографируют на силикагелесмесью этилацетата и хлороформа(4:6 - 6:4 по объему) . фракции, содержащие целевое соединение, собирают. После удаления растворителя остаток пульверизуют диизопропиловымэфиром и собирают фильтрацией.Получают 1-ацетоксипропил-2(2-аминотиазол-ил),-2-метоксииминоацетамидо 1-3-винилцефем-карбоксилат (син-изомер, 0,62 г),т,пл. 97-101 С.ИК-спектр (нуйол): 3300, 1765,1670, 1610 см ".ЯМР-спектр, , ррв (0 МБО-а ):0,95 (ЗН, ш); 1,87 (2 Н, ш); 2,07118608 1 О 65цией натрий 7-2-(2-аминотиазол 4-ил)-ЭЬ-гликольамидо...
Предыдущий патент: Салатное масло
Следующий патент: Соковыжималка
Случайный патент: Рабочий орган роторного экскаватора