Способ получения моносахаридов

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/36

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...

Номер патента: 682105

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Серж, Эрнест

МПК: B01J 23/16

Метки: акриловой, катализатор, кислоты

...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....

Номер патента: 795482

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, синизомеров

...отсасывают не"растворимые части, прополаскивают их два раза смесью метанола и воды (1:1).При перемешивании сначала прибав ляют 85 мл этанола для кристаллизации соли натрия, затем прибавляют 170 мл эфира, перемешивают 10 мин, отсасывают, промывают смесью этанола и эФира (1:1), а затем эфиром и сушат. Получают 3,26 г целевого продукта. Продукт очищают следующим образом10Предыдущую соль растворяют в40 мл воды, прибавляют 0,6 мл уксусной кислоты для получения рН 6;8-7,разбавляют этанолом, отгоняют растворители под уменьшенным давлением при5 температуре ниже 35 С. Забирают этанолом для удаления воды и доводят досуха.Остаток забирают в 16 мл метанола,а затем разбавляют в 160 мл ацетона,соль кристаллизуется. Перемешивают5 мин,...