Способ получения мероцианиновых красителей

Номер патента: 376943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Майер

МПК: C07D 498/04

...процесс ведут в среде этило Х - кислород. О 4. Способ по п. 1, отлссча процесс ведут в присутствии натра, если Х - иминогруппогрупп - кислесли еление юсцссссся тем что ной температуре ощссйся тем что ного спирта, есл осцссссся тем, что раствора едкого Составитель С, Поляков Техред Т, Курилко Редактор Т. Шарганов Корректор А. Дзесова Заказ 1559/13 Изд.428 Тираж 523 ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССМосква, Ж, Рауспская наб., д. 4/5 р. Сапунова, 2 ипография,иой температуре и выливают в 2 л воды.1(ристадлический продукт отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции 400 мл воды, сушат и получают 39,4 г (5-питропирролил) -карбоксилата 2-хлорэтила, т. пл.145 С,Маточвые растворы нагревают 1 час...

Номер патента: 449053

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алексеев, Каминский, Тиличенко

МПК: C07D 37/02

Метки: 9-фенил-11, дицианопергидроакридинов, производных

...к полученному раствору приливают 0,08 моль анилина. К образовавшейся смеси прибавляют раствор0,15 моль цианида калия в 100 мл 70%ной уксусной кислоты и нагревают 2 час 5 на кипящей водяной бане, Реакционную1.ос 1 ави 1 едь А Орлов Редактор Техре З,Горбунова 1 Й.Карандашова 1 оррекор Л.,Брахнина Заказ .ф Д Изд, М Д Тираж 506Подписное 111 ПИ 11111 Государственного коиитега Сове 1 а Министров (С 1.Р по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи паб., 41 редпрпятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 массу охлаждают и выпавшие кристаллы огфильтровываюг, Получают практически чистый Щ -фенил-фенил,14-дицианопергидроакридин, фильтрат разбавляют 200 мл воды и оставляюг на ночь. Вы,павшие кристаллы отфильтровывают и...

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Номер патента: 724086

Опубликовано: 25.03.1980

Автор: Кикуо

МПК: A61K 31/7052, C07H 15/22

Метки: аминогликозида, производных, солей

...мл амберлита С(3 - 50 (ИН 4), промывают колонку 30 мл воды и элюируют1000 мл воды и 1000 мл 1.н. гидрата окиси аммония. Элюат (270 мг) из фракций89 - 95 растворяют в 6 мл воды, абсорбируют на колонке 100 мл амберлита С 6 - 50+элюируют 1000 мл воды и 0,5 н. гидрата окиси аммония. Элюаты иэ фракций 159 - 166лиофилизируют до получения 71 кг требуемого вещества (выход 6%), а)+ 86,3 +зэ1,2" (с = 1,016, вода).Тонкослойная хроматография (Кизельгель60 Р 4 Мерк): й 0,45 (система растворителя - метанол: концентрированный аммиак1:1, для сравнения й А канамицина 0,25,П р и м е р 4. Получение 1 1 ч.(4-оксипиперидин.4. карбонил) тобрамицина," А, К раствору 9,0 г (17,9 ммоль) дигил.рата торбамицииа в 322 мл воды добавлякп322 мл лири,тина, 32...

Номер патента: 822754

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34

Метки: 7-2-(2-ами-нотиазолил-4-)-2, ввиде, кислоты, оксииминоацетамидо-3-аце-токсиметил-3-цефем-4-карбоновой, производных, синизомеров

...следующим образом.1,063 г сырого продукта превращают в тесто в 5 мл воды, нагревают в течение 5 мин при 70 С, охлаждают,перемешивают полчаса, отсасывают, прополаскивают, сушат и выделяют 815 мг очищенного продукта. Эти 815 мг забирают в 2 мл воды и 3 мл ацетона, бО слегка нагревают, отсасывают нерастворимое вещество, прибавляют 3 мл воды, нагревают до 60 С и отгоняютоацетОн, барботируя азот, отсасывают образовавшиеся зерна, прополаскивают водой, а затем эфиром и выделяют438 мг целевого продукта.Найдено, Ъ : С 44,5; Н 4,4;й 14 8; 5 13,3,Вычислено,Ъ С 43,49; Н 4,08",й 14,92; 5 13,66,Сг Н,щ 07 Н 5Продукт. имеет конфигурацию син.ЯМР (60 МГц, диметилсульфоксид)частей на миллион: 2,05 (ОАс), 6,75-3-ем-карбоновая кислота.В атмосфере...