Способ получения бис-(органохлорсилил)-тиофенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172786
Авторы: Толстикова, Чернышев
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспбвик идетельства Ы ависимое от явт явлено 10.711964 (М 904440/23-4) 12 о, 26 2 ц, 26 с присоедии.нисм заявки У Гос"двствейиыйОмитет Йо де,чвФизобгетеиийи отк-эы 1 ий 66 МПК С ПриоритетОпубликовано 07.Ъ 11,1965. Бюллетень1 Дата опубликования описания 21.И 1,196 УДК 547.732,419.5.0втор ернышев и Н. . Толстико зооретсп 3 аявптел ГАНОХЛОРСИЛИЛ)-ТИОФЕНОВ 2С Вы шпслен, , 26,0; Н 2,15; Я 13,85;Я 1 2,2; С 30,7.1 з фракции с т. кип. 126 - 130"С (выделено23 г, выход 50 О 7 О на исходный дпхлортиофен) 5 2,5-бпс-(метилдихлорсилил) -тиофена. Т, кип,126 - 128 С (7 л лг рт. ст.); по 1,5322; до 1,3540. МР о вычисленное 70,38; МК р найденное 70,97.Злементарный анализНайдено, %: С 24,05; 23,9; Н 2,05; 2,32;Я 10,2; 10,18; Я 19,02; 18,74; С 1 46,0; 46,0,Вычислено, Я,: С 23,3; Н 2,58; Я 10,32;Я 18,0; С 145,8.Кубовый остаток 1,5 г.Пример 2. Получение 25 бис-(дим е т и л х л о р с и л и л) -т и о ф е н а. Реакция проводилась так жк, как и в примере 1. Температура реакционной зоны 570 С. Для реакции использовано 69 г (0,45 лголь) 2,5-дихлортиофена и 85 г (0,9,цояь) диметилхлорсилачена 20 г исход г диме гплдп.:ло сходно о 2,5-дп диметилсилилтиост); в ые 15 8 г,дени Подписная группа Л 50 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЬИ Предлагается способ получения оис-(органохлорсплил)-тиофенов. Зти соединения могут быть использованы для получения кремнийсодерхкагцих полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что смесь дихлортиофена и хлоркремнийгидридов пропускают через пустую кварцевую, стальную или другую трубку при температуре 500 - 650" С при атмосферном давлении.Пример 1. Г 1 олучение 25-бис-(мет и л д и х л о р с и л и л) -т и о ф е н а. Температура реакционной зоны 570"С, Для реакции использовано 23 г (0,15 лопь) 2,5-дихлортиофена и 34,5 г (0,3 лголь) метилдихлорсилана.При разгоне конденсата выделено 3 г исходного метилдихлорсилана, 10 г метилтрихлорсилана, фракция с т, кип. 108 - 130 С (18 ллг рт. ст.) и фракция с т. кип. 126 - 130 С (7 ллг рт. ст.).Фракция с т. кип. 108 - 130"С (18 лярт,ст.) и содертканием С 1 гидролизованного 33,55 о разогнана на колонке (30 т. т.) в вакууме. Выделено 4 г 2-хлор-метилдихлорсилилтнофена с т. кип. 88 - 90 С (б лл рт. ст.), п 1,5412; с 4 1,3665, МКо найденное 52,9, вычпс,.енное 52,2,Злементарный анализНайдено, 7 о С 26,63; 25,50; Н 2,07; 1,80;14,1; 14,2; Я 13,28; 13,24; С 1 31,1; 31,0. е 53,10, 5,1,"о в:,:численно172786 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор М, Хабибулина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняева Заказ 18855 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 901/Объем О, изд. л. Цена 5 кон. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и откргятий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типограбрия, пр. Сапунова, д. 2 Элементарный анализНайдено, %: С 34,52; 34,18; Н 3,48; 3,65; Б 15,0; 15,21; %13,85; 13,48; С 133,30; 33,5.Вычислено, %. С 34,10; Н 3,79; Я 15,16; Я 1 13,25; С 1 33,70 и 24 г 2,5-бис-(диметилхлорсилил)-тиофена с т. кип. 118 - 120 С (6 и,и рт, ст.), п 2 о 1,5312; с(4 о 1,1651.МЕо вычисленное 71,26, найденное 71,40. Выход 20% на исходный дихлортиофен.Элементарный анализНапдено, /о. С 35,21; 35,45; Н 5,0; 5,15;311,65; 11,80; 5120,62; 20,41; С 126,0; 25,8,Вычислено, %, С 35,7; Н 5,21; Я 11,89;5120,80; С 1 26,4. Кубовый остаток 1,5 г. Способ получения бис- (органохлорсилил)- тиофенов, отлпнаощийся тем, что дихлортио фен подвергают конденсации с хлоркремнийгидридамп прп температуре 500 - 650 С.
СмотретьЗаявка
904440
Е. А. Чернышев, Н. Г. Толстикова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: бис-(органохлорсилил)-тиофенов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172786-sposob-polucheniya-bis-organokhlorsilil-tiofenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-(органохлорсилил)-тиофенов</a>
Полихлорорганосилоксаны
Номер патента: 504805
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Андрианов, Емельянов, Музафаров
МПК: C08G 77/04
Метки: полихлорорганосилоксаны
...описанного в примере 1, получают с выходом 35% 1,1,5,9,9-пентахлор - 1,5,9 - триметил - 3,3,7,7- тетрафенилпентасилоксана; т. кип, 242 С/1 мм рт. ст.Найдено С 1 24,0 О/о; вычислено 24,12 О/о, П р и м е р 3. Синтез тетрахлорорганосилоксана с фенилдихлорсилильными группами.Реакцию гетерофункциональной конденсации метилфенилдигидроксисилана с фенилтрихлорсиланом проводят по примеру 1 (соотношение реагентов берут также по примеру 1).Получают с выходом 68% тетрахлор,3,5- трифенил-метилтрисилоксан; т. кип. 193 С/ 1 мм рт. ст.Найдено С 1 27,94/о; вычислено 28,11/о; а 1,541,П р и м е р 4. Синтез тетрахлорорганотрисилоксана с фенилхлорсилильными группами.Синтез тетрасилоксана проводят по примеру 1 из дифенилдигидроксисилана и...
Способ получения серосодержащей присадки к смазочным маслам
Номер патента: 137980
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Виннер, Гарзанов, Равикович
МПК: C10M 135/04
Метки: маслам, присадки, серосодержащей, смазочным
...рубашкой для про. качки жидкого теплоносителя, расплавляют серу (18 - 25 вес/ч.) и через расплавленную серу, нагретую до 130 в 1, пропускают постепен.Л 12 137980 но в течение 2 - 5 час жидкую фракцичо (около 100 вес/ч.) продукта скоростного крекинга керосина, выкипа 1 ощу 1 о в пределах 50 - 300 (лучше 100 - 250) и имеющу 1 о бромное число не ниже 25. Ввиду экзотермичности реакции осернения температуру в котле поддерживают 130 - 165 и регулируют прокачкой охлажденного геплоносителя через рубашку котла. После добавления всей фракции перемешивание смеси в котле продолжают 2 - 6 час. Затем осернепный продукт охлаждаюг до 80 - 100, перемешивают в промывной колонке с 10 - 30% раствора сернистого натра крепостью 20 - 40% при помощи...
Способ получения тиенилорганомопохлорсиланов или бис (диалкил. 1монохлорсилил)-тиофепов
Номер патента: 241437
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 7/12
Метки: 1монохлорсилил)-тиофепов, бис, диалкил, тиенилорганомопохлорсиланов
...е р 2, Из 20 г ма 1 гния, 103 г 2-хлортиофена, 90 г фенилдихлороилана в условиях примера 1 (А, Б) получают 96 г фенилдитиенилсилана с т. кип, 178 С при 1 мм рт. ст., п,з 1,6344; д 4 1,1972. Выход фенилдитиенилсилана составляет 28,600, считая на взятый 2-хлортиофен.Из 9 г фенилдитиенилсилана и 4,3 г хлористого сульфурила в условиях примера 1 1 В) получают 5 г фенилдитиенилхлорсилана с т, пл. 48 С.Содержание пидролизуемого хлора 12,9%. Выход фенилдитиенилхлороилана составл ет 52/0 на взятый фенилдитиенилоилан.Пример 3. Из 24 г магния, 118 г 2-хлортиофена, 64 г этилдихлорсилана в условиях примера 1 (Л, Б) получено 66 г этилдитиенилсилана с т. кип, 119 в 1 С при 1 мм рт. ст.;20 - 20па 1,5858; с 14 1,1330, Выход этилдитиенилсил ан а сост...
Способ получения бис-
Номер патента: 391149
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/12
Метки: бис
...внутрициклической дисилоксановой связью. Этот мономер способен к Гидролизу по сВязи э - С 1 с послед 110 щеЙ поликонденсацисй В полисилоксан. Бис-(1,8-нафтилен)дихлордисилоксан может быть использован в качестве одной из компонент при получении силоксановых жидкостей, смол, каучуков и теплоносителей с высокой термической стабильностью.Описываемый способ полученипартилен) дихлордисилоксана зактом, что симметричный ди-а-нафтсилоксан подвергают пиролизу в гпри температуре 600 - 750 С ибывания в реакционной зоне 10 -Клочкова и Т, М. Кузьмина391149 Составитель К. Билевич Техред Т, Ускова Редактор Т. Загребельная Корректор Е. Хмелева Заказ 3115/7 Изд.827 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения производных бис (5-цианперфторалкил)-1, 3, 4-оксадиазолил-2 перфторалкана
Номер патента: 502889
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Лопырев, Мазалова, Соколов, Федорова
МПК: C07D 271/10
Метки: 4-оксадиазолил-2, 5-цианперфторалкил)-1, бис, перфторалкана, производных
...- (СР,) - С С - (СР,) - М 3где п=4, п 1=4 - 6, отличающийся кислот при 150 - 180 С с последующим выдетем, что соответствующий бис-(5-тетразолил)- 45 лением целевого продукта известными приеперфторалкан подвергают взаимодействию с мами,хлорангидридами оз - цианперфторалкановых Составитель В, Дерябин ,Техред Е. Подурушина Редактор Т. Девятко Корректор А. Дзесова Заказ 147411 Изд.1130 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 В ИК-спектре соединения, снятом в масле УПИ на приборе 13 К, имеются полосы 1710 и 1730 см - , относящиеся к С=К и И=И-связям в тетразольном цикле, и группа полос в области 2400 - 3200 см...
Предыдущий патент: Способ получения ал кил г. 4логенидов олова
Следующий патент: Способ получения бис-(триорганосилил)-фосфинатов
Случайный патент: Устройство для формирования видеосигнала