Способ определения содержания афлатоксинов в и g

Номер патента: 535908

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Джорж

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 5-в-пиридина, имилазо-(4, производных

...в течение ночи. Растворитель удаляют, а остаток встряхивают с 50 мл воды и фильтруют. Остаток затем переносят в гидроокись натрия, фильтруют и подкпсляют до рН 3, встряхивают с тремя по 150 мл порциями диэтилового эфира и высушивают над сернокислым магнием. Растворитель выпаривают и при этом получают желаемый 6-хлор-(трпфторметил) -1 Н-имидазо-(4,5-Ь) -пиридин, т, пл.190 - 292 С, с возгонкой от 260 С.П р и м ер 2. Получение 5,6-дихлор-(трифторметил) -1 Н-имидазол-(4,5-Ь) -пиридина.1- (Метилкарбамоилокси) -6-хлор- (трифторметил) -1 Н-имидазо- (4,5-Ь) -пиридин (250 мг) в 2,5 мл метанола насыщают НС 1, Реакционной смеси дают постоять 3 ч, затем выливают в воду и фильтруют для отделения желаемого 5,6-дихлор - 2 - (трифторметил) -1 Н-пмидазо-...

Номер патента: 738517

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Йосеф, Кагеаки, Казухико, Томоюки, Шой, Язуо, Язутака, Язуши

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...общей формулыиз- сн Ь 8 - сн-сн -мн-со- сн О где Вл - водород, металл, алкил или трифенилметил, з а к л ю ч а ю-желтого Светло-оранжево-желтый до коричневато-желтогобледно-желтый Бледно-оранжево-желтый до светло-оранжево-желтого почти не определенный ТирозиновагарБледно-оранжево-,желтый до светлооранжево-желтого Светло-оранжев о-желтый до бледно-коричневого Агар из дрожжевого и соло,цового экстракта Бледно-оранжевыйдо светло-оранжво-желтого Светло-желты Агар из овсяномуки провод Сахарозо-нитрат- Сильный Светло-оранжевоалый агар -желтый Глюкозо-аспара- То жегиновый агар Физиологические характеристики. Растет и развивается при 10 - 400 С, оптимальной является 20-30 С. Желатио ну разжижает при 20 С; крахмал гидролизует, молоко...

Номер патента: 1452480

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Дейвид

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/52, C07D 409/04

Метки: кислот, совместимой, соли, фармацевтически, фенилхинолинкарбоновых, эфиров

...теперь в Национальном институте по изучению раковых заболеваний в целяхизучения и оценки противоопухолевого действия. Большинство лекарств ч 0 15 20 25 30 35 40 клинического действия оказынаютсядейственными в оде этих экспериментов, причем наблюдается хорошая предсказываемость клинического действия,Лимфоидное белс 1 кровие.В этом эксперименте работали с мышами (СП Р,). Все животные весили ми"нимум по 18 г, причем к началу эксперимента в пределах 4 г. Испытуемаягруппа состояла из 6 мышей. Опухольтрансплантировали каждой мыши путемвнутрибрюшинной иньекции 0,1 мл разбавленной Азс 1 сез - жидкости, содержащей 10 клеток, перенесенных смьппи с лейкемией Е 1210, Испытуемыесоединения взвешивают в оксипропилцеллюлозе или физиологическом растворе...

Номер патента: 458769

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Зедгинидзе, Хананашвили

МПК: G01R 19/02

Метки: значения, эффективного

...52, Ив - изменения значений сопротивлений резисторов прп некоторой устаповпвшсйся освещенности, Оп ресл я. м Ой Стон пи.ком света 1.Учитывая встречное включсппс источника входного сигнала Г. с выхо,пым папрякением моста 1"2 и принимая О ппмяние наличие глубокой отрицательной Обратной связи, образованной цепью: источник светя 1, фоторезнстор 3, - прп лостаточпо большом коэффициенте усиления усилителя 11, мокпо показать, что установптся такая осещснпость фоторезистора 3, нрп которой ыполнптся соотношение1 "2 - 1 (2)Пршимая во а о одное напр 5 а(гЫ Учитывая, что за время,ыг=СОПЗ 1 ИЗ (5), ИОЛУЧИМ усреднения 1 К1lыг=1(г 1у,гГ-и,Ч 1. (6)с 12 ,З Сост)в:. сги Ю, Луп)иков ехред Л, Камышиикова Редактор В, Левитов 10 Дректор Л. Котов Иза.043 ПИ...

Номер патента: 475778

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 57/04

Метки: 5-в, имидозо(4, пиридина, производных

...воды добавляют одновременно при перемешиванип в течение 20 мин и при темпера 1 уре ниже 50 С раствор 4,2 г каустической соды в 4,2 мл воды и 5,15 г метилхлорформиата. Смесь перемешиът-соов1,К - ом водорода жащий от 1 до К, - атом водорода и щийот 1 до 4 аК 2 - алкил, содержа Мов углерода; з имодействии циа мулы 11 К - КН - С ли алкил, содер атомов углерода; ли алкил, содержа- омов углерода;щий от 1 до 4 атоключается во взанамида общей форкоторой М, определен в нформиатом общей формНа 1 - СОО илгалоыше,улы:К Е 4 с 1О П Иь "А Н И 1 ") 4757783ваюг в течение 45 мин при 45 - 50 С (рН 8 - 9), затем добавляют 4,55 г 2,3-диаминппридипа и доводят р 11 до 4 путем добавления концентрированной соляной кислоты (с 1,19).Смесь нагревают 5 час...