Способ определения изоферментов лактатдегидрогеназы в сыворотке крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1700477
Авторы: Бочекалова, Кацова
Текст
(5 НЫЙ КОМИТЕТИЯМ И ОТКРЫТИ ГОСУДАРСТВЕ ПО ИЗОБРЕТЕ ПРИ ГКНТ СССАНИЕ ОПИ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ МЕНТОВ ЛАКТ ВОРОТКЕ КРО (57) Изобретенбиохимии, в чатодам исследония - упрощедостигается запроявления изчто позволяетфиксации фермние на б - 8 ч бытипом,ельский отделекли 969,б %- , 3 на,0,25 в.ч. 0,1-ного фенозинметосульфатав,ч, нитросинего тетразолия, 10 в.ч. 0,1ного никотинамидаденин-динуклеотидав.ч. уксусной кислотьг, 0,5 в,ч, глицери49,75 в.ч, воды.После инкубации в течение 6 ч на пластике выявляется 5 изоферментов.П р и м е р 2. На агаровую пластинку наносят 0,02 мл сыворотки лошади, После электрофореза пластинку погружают в ин- . 4 кубационную смесь, приготовленную при СУ смешивании 40 в,ч, 0,2 м фосфатного буфе. ( у ра, 4 в,ч, 1 м раствора пактата натрия, 2 в,ч, 0,01 м раствора хлористого магния, 0,5 в.ч.0,17 у-ного фенозинметасульфата, 6,5 в,ч.0,1=,ь-нога нитросинего тетразолия, 15 в.ч.0,1 бу(у-ного никотинамидаденин-динуклеотида, 2 в,ч, 30 ь-ной уксусной кислоты, 1 в.ч.глицерина, 29 в.ч. воды. тся к медицине и биохимическим ме После инкубации в течение 8 ч выявляся 5 изоферментов лактатдегидрогеназы Таким образом, способ позволяет проводить определение изоферментов лактатдегидрогеназы на 6 в ч быстрее.(71) Казахский научно-исследовветеринарный институт Восточнония ВАСХНИЛ(56) Коровкин Б.ф. в кн, мВведеническую биохимию", Л.: Медицина448-454,Изобретение относибиохимии, в частности ктодам исследования крови.Цель изобретения - упрощение и ускорение способа,Способ осуществляется следующим образом,Для анализа берут 0,02-0,03 мл сыворотки животных, которые наносят на агаровые пластинки, После проведенияэлектрофореза агаровые пластинки погружают в инкубационную смесь и помещают втермастат при 37 С на 6 - 8 ч, затем агаровыепластинки вынимают и споласкивают водой, На пластинках выявляются полосы, соответствующие количеству изоферментовлактатдегидроген азы.Способ иллюстрируется следующимипримерами,Г 1 р и м е р 1. На агаровую пластинкунаносят 0,02 мл сыворотки бычка. Послеэлектрофоретического разделения пластинку погружают в инкубационную смесь, приготовленную при смешивании 30 в.ч. 0,2 мфосфатного буфера, 2 в,ч. 1 м раствора лак-:тата натрия, 1 в.ч, 0,01 м хлористого магния,ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОФЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В СЫВИие относится к медицине и стности к биохимическим мевания крови. Цель изобретение и ускорение способа - счет проведения фиксации и оферментов одновременно, сократить отдельную стадию ентов и проводить определестрее по сравнению с прото,Редактор Н, Рогулич Заказ 2103 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Способ определения изоферментов лактэтдегидрогеназы.в сыворотке крови путем проведения электрофорезэ на агаровых пластинках с последующей фиксацией и проявлением изоферментов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, фиксацию и проявление проводят одновременно в среде, приготовленной путем смешивания 2-6 весовых части 1 м раствора лактата натрия, 1-3 в.ч.0,01 м хлористого магния, 0,25 - 0,75 в.ч, 5 0,1 фенозинметосульфата, 10-20 в,ч. 0,1никотинамид-аденин-динуклеотида, 6 - 9 в,ч, 0,1 оь нитросинего тетразолия, 1 - 3 в,ч. 3 уксусной кислоты, 30 - 50 в.ч. 0,2 м буфера, 50-30 в.ч. воды,
СмотретьЗаявка
4468438, 01.08.1988
КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ ВОСТОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ ВАСХНИЛ
КАЦОВА ЛИЛИЯ БОРИСОВНА, БОЧЕКАЛОВА ВАЛЕНТИНА СЕМЕНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/68
Метки: изоферментов, крови, лактатдегидрогеназы, сыворотке
Опубликовано: 23.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1700477-sposob-opredeleniya-izofermentov-laktatdegidrogenazy-v-syvorotke-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения изоферментов лактатдегидрогеназы в сыворотке крови</a>
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Среда для определения галоперидола в сыворотке крови человека радиорецепторным методом
Номер патента: 1572234
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: G01N 33/50
Метки: галоперидола, крови, методом, радиорецепторным, среда, сыворотке, человека
...при17000 8 30 мин. Далее полученный осадок трижды промывают в 50 объемах50 мМ Трис-НС 1-буфера при рН 7,7 спомощью ресуспендирования и последующего центрийугирования при 300020 мин. Конечный осадок разводят доконцентрации 190-200 мг ткани/мп50 мМ Трис-НС 1 буфером, содержащим0,1%-ную аскорбиновую кислоту, 10 мкХпаргилина, 120 ММ МаС 1, 5 мМ КС 1,2 мМ СаС, 1 мМ МВС 12 (Трис-солевойбуФер). Суспензию разливают на аликйоты и хранят до использования при-70 С.35Стандарты: в работе используютсыворотки, содержащие стандартные коЛичества галоперидола, с концентрациями последнего 100 р 40 р 20 р 5, 2,1 нг/мл, которые готовят с помощьюдобавления к 1 мл сыворотки 50 мклсоответствующего стандартного растворагалоперидола в 50 мМ Трис НС...
Предыдущий патент: Способ проведения твердофазного иммуноферментного анализа бруцеллеза
Следующий патент: Способ прогнозирования течения кишечных инфекций у детей раннего возраста
Случайный патент: Контактный зажим