169095

Номер патента: 1632935

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Вагапов, Лукин, Скорин

МПК: C01B 7/01

Метки: абгазной, кислоты, примесей, соляной, хлоруглеводородов

...0,1; 1,1,2,2-тетрахлорэтан 0,1; трихлорэтилен 0,1; перхлорэтилен 0,1; НС 1 330 р остальное вода. Методика экспериментов аналогична примеру 1Результаты экспериментов по использованию смесей, 7: ПВХ 99,0 и ХПВХ 1,0; ПВХ 50,0 и ХПВХ 50,0; ХПВХ 1,0 и ХПВХ 99,0, для очистки абгазной соляной кислоты от хлоруглеводородов в отсутствии механических примесей не отличаются от соответствующих данных табл. 3-5 примера 3.Из табл, 3 видно, что после перемешивания абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.Е смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в течение 10 и 30 мин содержание хлоруглеводородов в абгазной соляной кислоте уменьшается от 1,45 г/л соответственно до 0,09 и 0,03 г/л. Перемешивание абгазной соляной кислоты с 0,1 мас.% смеси 99,07 ПВХ и 1,07 ХПВХ в...

Номер патента: 78451

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Казакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47

Метки: анионов, кислот, неорганических, органических, примесей, сильных

...очистке органических кислот НО опсываезОху новому способу смола сорбирует примеси сильных неоргя; и 1 сскпх кислот, при этом сорбционный процесс анионного обм НЯ отдслегн 1 я электролитов осуществляется на смолах, предварителыО нс 1 цснных отрицателыымн радикалами очищасмых органических кислот.Отличительная особенность нового спосооа очистки органически.; кислот от примесеи аниопов неорганических с 11 льньгх кислот заключается в том, что концентрированный водный раствор технической органической кислоты пропускают через смолу анпонпого обмена при рН=1 - 2.По новому способу очистку органических кислот осуществляют следующим Оорязом: водный раствор Ор 11 Нчсской исоты раз.1 ийой концентрации (1:1, 1:2) отфильтровывают от механических...

Номер патента: 583749

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ичиро, Садао

МПК: C07D 209/72

Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей

...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...

Номер патента: 1178314

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Есинори, Кенити, Фумиаки, Хидемаро

МПК: B01J 19/00

Метки: кислоты, металла, минеральной, соли, хлорида, щелочного

...на одном валу, размещен меж- топлива и выпускное отверстие 1 дляду двумя соседними перемешивающими 5 дымовых газов. Устройство стоит наэлементами другого вала, перемеши- основании 12.звающии элемент выполнен в виде метал- Форма поперечного сечения муфельлического рычага,- установленного коак. Иой печи 1.Ие.ограничена какой-тосиально в нем цилиндрического керами- определенной формой, здесь нужноческого кожуха, верхний торец которо- О использовать такую форму которая1го расположен выше верхнего торца в процессе работы устройства не будетрычага и размещенной между ними вызывать образования "мертвой зонывставки из кислотоукориой термоак- нагрева", в которой воздействие тептивной литой массы, при этом переме- ла на реакционную...

Номер патента: 1342410

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Джеймс, Карл

МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20

Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными

...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...