Способ получения ингибитора коррозии м-. гк«тг. д
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 168827
Авторы: Дивенко, Котельников, Мамедов, Негреев
Текст
Союз Советских Социалистических Республик, свиде ч, 23 с,355/23-5) явлено 11,1.1 присоединением заявк Государственнь МПК С 10 гпУДК 620.197.3(088,8) ПриоритетОпубликовано 26,11.1965, БюллетеньДата опубликования описания 9.111.1965 митет по деламизобретенийоткрытий СССР Авторызобретения И. А. Мам В. ф. Негреев, Б, П. Котельников и А. П. Дивенк явит" Щ.н 1 ,Я РРОЗИИ г " .Н 4,НГИБИТОР ОБ ПОЛ УЧ блица 1 тенень снигксния коррозии в ",; при теинературе среды, С,3 3 94,2 94,2 8 б,7 6,3 1,4 79,4 б,4 81,3 ПастаПаста0 нагреве. Для выясненияы жидкости (коррозиоп 8,8 81,5 Подггисная груггггаИзвестен способ получения ингибитора коррозии на основе эфиров этаноламинов, Однако указанные ингибиторы мало эффективныв слабых растворах кислот,С целью повышения эффективности ингибигора коррозии, предлагается готовить его путем нейтрализации этаноламинами сульфироьанных первичных спиртов.Испытание эффективности предлагаемогоингибитора проводилось при комнатной температуре и при нагреве,Испытания при комнатной температуре.Пластины из нелегированной углеродистойстали после шлифовки и полировки обезжиривадись, взвешивались и загружались встеклянные банки со смесью электролита(0,1 К раствор НС 1) и углеводорода (бензин,керосин или нефть) с различными ипгибиторами, а также без них.Банки герметически закупоривались и непрерывно в течение 3 час взбалтывались вмеханической болтушке. По окончании испытаний стальные образцы вынимали из банок,промывали, очищали от продуктов коррозии,а затем взвешивали. Скорость коррозии сталиопределялась по весовым потерям, отнесенным к единице времени и поверхности(гlм 2 час).Испытания привлияния температур ного агента) на эффективностьдфтерастворимых ипгибиторов проводились испытания в колбе с мешалкой и обратным холодильником,5 Стальные образцы после описанной вышепредварительной обработки помещались в четырехгорлую колбу, в которую наливалась смесь, состоящая из 0,1 К раствора соляной кислоты и неочищенного бензина в соотно шенин 1: 1 по объему (300 мл 0,1 К раствораНС 1 и 300 мл неочищенного бензина) с ингибитором нли без него.Смесь предварительно нагревали до требуемои температуры, затем в нее погружали об разцы, которые энергично перемешивали в168827 Таблица 2 Состав насты, .; Наименование ингибитораалкилсуль.фаты несульфированные соединения активноевещество соли Нет Паста1 . 80,64 Паста2 . . 91,22 77,41 3,23 87,38 0,21 3,84 Составитель Е. ПономареваТехред Ю, В. Баранов Корректор О. И. Попова Редактор П. Шлаин Заказ 320/14 Тираж 1200 Формат бум. 60(90/а Объем 0,13 изд. л, Цена 5 кои,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 течение 3 час. По потере веса определялась скорость коррозии (г/мв час).Нагрев установки до 70"С производился в магнитной мешалке, выше 70 С - на масляной бане.Результаты испытаний приведены в табл, 1.В табл. 2 даются данные о составе паст. Паста1 представляет сульфаты первичных жирных спиртов, содержащих 12 -14 углеродных атомов и нейтрализованных триэтаноламином.Добавка предлагаемого ицгибитора не меняет показателей бензина, кроме повышения 5 содержания смол в соответствии с количеством добавляемого ицгибитора коррозии. Это имеет место и прн добавлении других известных ннгибиторов.Г 1 овышенцое содержание смол устраняется 10 последующей очисткой сырых бензинов, обязательной для коррозиоццых продуктов. Предмет изобретения 15Способ получения ингибитора коррозии наоснове эфиров этацоламицов, отлича/ощийсл тем, что, с целью повышения эффективности нцгибитора коррозии, последний готовят пу тем нейтрализации этаноламинами сульфировацных первичных спиртов.
СмотретьЗаявка
759355
И. А. Мамедов, В. Ф. Негреев, Б. П. Котельников, А. П. Дивенко
МПК / Метки
МПК: C10L 1/24
Метки: гк«тг, ингибитора, коррозии
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168827-sposob-polucheniya-ingibitora-korrozii-m-gktg-d.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ингибитора коррозии м-. гк«тг. д</a>
Способ получения первичных спиртов с разветвлением у второго атома углерода
Номер патента: 1060102
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C07C 31/12
Метки: атома, второго, первичных, разветвлением, спиртов, углерода
...диаметром 2,5 см и 2,1 см2высотой, термостатируемый водяной рубашкой и содержащий 1 л катализатора Адкинса с весовым составом Сц(Сг Ор)ВаО = 40(50)10 обрабатывают при стекании в непрерывном режиме при 160 С под давлением 5 МПаО415 г/час 2-этилгексеналя, Для проведения гидрирования прямотоком вводят 500 л/ч смеси Н 2 и СО в молярном соотношении Н/СО=2.Получают гидрированный продукт вследующем весовом соотношении, Ъ:2-Этилгексаналь 0,022-Этилгексенол 0,082-Этилгексанол 99,1Тяжелые продукты 0,85Отводят 353 л газа, состоящего изиз СО и Н 1 в молярном соотношении Н 1/СО=1,11, используемого непосредственно для оксосинтеза, в частности для получения путем гидроформилиования пропилена н-бутаналя, служащего для получения 2-этилгексеналя...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 31431
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...
Способ получения первичных спиртов окислением жидких парафинов
Номер патента: 112641
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Небылова, Цисковский
МПК: C07C 29/48
Метки: жидких, окислением, парафинов, первичных, спиртов
...Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 3062ции растворителя направляют вновь на доокисление. Водный раствор алкилсульфатов упаривают под вакуумом и превращают в моющий порошок. Таким образом отпадает необходимость в предварительном выделении спиртов в чистом виде, при этом наряду с получением высококачественного моющего порошка получают синтетические жирные кислоты.При непрерывном окислении жидких парафинов на кислоты и спирты съем полезных продуктов реакции с 1 мз реактора возрастает более чем в два раза против съема в Способ получения первичных спиртов окислением жидких парафинов в присутствии марганцовых или калиевых солей нафтеновых кислот с дальнейшим...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 196764
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гавриленко, Захаркин
МПК: C07C 29/54, C07C 31/125
...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 364587
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гуревич, Левин, Седова
МПК: C07C 29/16
...остаток с той же начальной характеристикой, что и в примере 1,подвергают гидр и ров анию на цинкхромовомкатализаторе при давлении 290 ат, температуре 330 С и Объемной скорости подачи сырья0,5 час - ,Характеристика гидрогенизата дана в таблице 1.П р и м е р 3. Кубовый остаток с той женачальной характеристикой, что и в примере1, гидрируют на цинкхромовом катализаторепри давлении 195 ат, температуре 345 С иооъемной скорости подачи сырья 0,5 час .Характеристика полученного гидрогенизатаприведена в таблице 1.Ректификацией из гидрогенизата выделяютфракции спиртов С 7 - С 9 и Сч - С,е, пригодРедактор 3. Горбунова Корректор Т. Гревцова Заказ 396/5 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Предыдущий патент: Способ получения смазочного материалап ямк-ская м лкотгка
Следующий патент: Способ получения противоизносной присадки к смазочным маслам
Случайный патент: Способ очистки газов от диоксида серы