Способ потенциометрического определения теллурита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1659830
Авторы: Амерханова, Журинов, Миркин
Текст
)5 0 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР С)П.ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ КОГО(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН (57) Изобрете ческим спосо собу потенци теллура в ра определение лурата. Пост тем, что в сп ный электрод троактивного ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСИЯ ТЕЛЛУРИТАние относится к электрбам анализа, конкретноометричес кого опредестворах. Цель изобрететеллурита в присутствиавленная цель достиособе используют индисодержащий в качестввещества теллурид мед охимик споления ния - и телгается катвре элекныи уни но ческое,тит- ,АН КазССР,разом.Электватой опрпотенциомится зави Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано вхимии и химической технологии селена.Цель изобретения - определение теллурита в присутствии теллурата.Потенциомиетрическое определениетеллурита в присутствии теллурата проводится титрованием раствором КМп 04 с использованием индикаторного электрода,содержащего в качестве электродно-актив-.ного вещества теллурит меди как твердотельного, так и пастового.Электроды готовят следующим образом,Теллурид меди получали сплавлениемстехиометрически рассчитанных количествмеди и теллура в кварцевой ампуле,Шихту помещали в кварцевую ампулу подслой тонкоизмельченного графита и плавилив печи Таммана, проводили выдержку прит.пл. 1113+ 50 С в печи в течение 2-3 ч.Для идентификации полученного образца применяли рентгенографическийфазовый анализ (с использованием рентгеновского дифрактометра Дроки излучео 1.Ю до 1 659830 А 1 ния Сцк). Результат анализа подтверждает, что образец соответствует формуле Сц 2 Те. Халькогенид, имеющий вид стержня, впрессовывали в затвердевшую пластмассу - протакрит, так, чтобы рабочим оставался только а торец образца, Контакт осуществлялся через пасту, приготовленную из порошка графита, смоченного а -бромнафталином, аДля лучшего контакта на пасту помеща, ли ртуть. Перед работой поверхность гота- (Л вого электрода зачищается наждачной бумагой или пастой из окиси магния и промывают Н 20,Пастовый электрод готовили смешением 50 мг порошкообразного теллурида ме- С ди Сц 2 Те (с размерами частиц не более 0,075 мм) с 1 г угольного порошка, Хорошо размешанную смесь заливали 1 мл а-бром- нафталина (проводящая среда).Способ осуществляют следующим об род помещает в стаканчик с аликделяемого вещества и проводят етрическое титрование 1 т,е, стросимость Есц 2 те-Ч мл титранта1659830 Составитель А,ЩитовТехред М.Моргентал 1Редактор М.Петрова Корректор М.Кучерявая Заказ 1838 Тираж 415 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 1(КМп 04). Рассчитывается содержание йа 2 ТеОз с учетом разбавления.Применение способа определения теллурита обеспечивает замену дорогостоящих, требующих специальной обработки и мер предосторожности электродов искусственно приготовленными халькогенидными электродами при потенциометрическом определении теллура. Таким образом, положительный эффект заключается в замене Р 1 на халькогенид меди.Предлагаемый способ позволяет проводить определение концентрации теллурита при его раздельном присутствии в анализируемом объекте и определять концентрацию Те (1 У) в присутствии Те (/). Положительный эффект заключается также в повышении чувствительности за счет большого скачка потенциала при уменьшении концентрации определяемого иона в случае 5 использования предлагаемого электрода посравнению с платиновым,Ф о р мул а и зоб рете н ия Способ потенциометрического определения теллурита, включающий потенцио метрическое титрование перманганатомкалия в щелочной среде, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью определения теллурита в присутствии теллурата, используют индикаторный электрод, содержащий в качестве 15 электродно-активного вещества теллуридмеди.
СмотретьЗаявка
4676530, 09.01.1989
КАРАГАНДИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
АМЕРХАНОВА ШАМШИЯ КЕНЖЕГАЗИЕВНА, ЖУРИНОВ МУРАТ ЖУРИНОВИЧ, МИРКИН ВУЛЬФ АРОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/30, G01N 27/416
Метки: потенциометрического, теллурита
Опубликовано: 30.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1659830-sposob-potenciometricheskogo-opredeleniya-tellurita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ потенциометрического определения теллурита</a>
Способ вольтамперометрического определения концентрации меди и цинка в присутствии цианидов
Номер патента: 1422123
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Боровков, Зеленский, Пудов
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, концентрации, меди, присутствии, цианидов, цинка
...меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерения 0-10; 0-100, 0-500 мг/л.П р и м е р. Количественное опре" деление меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной Фабрики, содержащих 100-200 мг/л меди, 50-100 мг/л,цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, Доводят объем раствора до метки фоновым электролитом состава 2 ЮЧ Н 2 НС 1, Полученный раствор заливают в электрохимическую ячейку и полярографируют в интервале потенциалов (0)-(-1, 1) В, регистрируя вольтамперные кривые меди и цинка, Содержание катионов Сиф и Еп 2 в анализируемом растворе определяют методом добавок стандартного...
Способ количественного определения веществ, способных к ферментативному окислению в водном растворе
Номер патента: 542484
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Александр, Вольфганг, Дитер, Клаус, Ханс
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, водном, количественного, окислению, растворе, способных, ферментативному
...прямая пропорциональная зависимость (вплоть до концентрации 200 мг/ /100 мл) между содержанием Д-глюкозы в пробе и количествэм образовавшегося МАДРН см, фиг. 1 и фиг. 2)П р и м е р 2, Определение Д-глюкозы в сыворотке провэдят аналогично примеру 1, но в буферный раствор ввэдят дополнительно 0,12 мг/мл гексокиназы с активностью 16,5 ед/мл и 0,12 мг глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы с активностью 17 ед/мл, и получают сходные результаты.П р и м е р 3. Определение гексэкиназы в водном растворе протекает пэ схеме;Д-глюкоза + АТР гексокиназа глюкозо- -6-фосфат + АДР) глюкэзо-б-фосфат - ими+но .6 ф ж г+ геиаоа Б-фосфоглюконат т яАдРНПосюдьку промежуток времени между началом реакции и измерениями на детекторе постоянный, то пэ...
Способ определения качества меда
Номер патента: 836588
Опубликовано: 07.06.1981
Автор: Авшалумова
МПК: G01N 33/02
...3108/35 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(МН 2 С 6 Н 4 С НИН ) приготовляют следующим образом: 0,05 г бензидина растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. Насыщенный раствор уксуснокисло"го натрия приготавливают, растворяя31"32 г последнего в 100 мл дистиллированной воды.1 Приготовляют раствор меда в соот-;,ношении 1:2.на дистиллированной воде(1 ч, меда, 2 ч, воды),На фильтровальную бумагу наносяткаплю раствора молибденовокислогоаммония. После подсушивания на этоже место наносят каплю раствора медаи каплю раствора бензидина. Вновьподсушивают и наносят каплюнасщценного раствора уксуснокислого натрия. 15Натуральный мед дает...
Способ определения веществ каменноугольного пека, нерастворимых в хинолине
Номер патента: 911258
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Жданов, Мочалов, Панкратов, Пластун, Попов, Русьянова
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, каменноугольного, нерастворимых, пека, хинолине
...веществ каменноугольного пека, нерастворимых В хинолине (С) В процентах произ 8 8 у водится по Формуле ОЕ= т 13,Различие в результатах, полученных по известному 1) и предлагаемому способах, статистически незначи-,мо.В качестче наполнителя, по отношению к которому производится измерение, используется окись магния,широко применяемая для полученияспектров в диффузно отраженном излучении,Непосредственно для измеренийиспользовали пек, измельченный доразмера частиц 0,001-0,01 мм. Исполь зование порошка с размером частицкрупнее 0,01 мм приводит к искажениюрезультатов вследствие негомогенности исследуемого образца. Измельчение перед измерением пека до размеров частиц менее 0,001 мм нецелесооб"разно вследствие возможного взаимодействия...
Способ определения веществ группы средних молекул в биологических жидкостях
Номер патента: 1520445
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Кирковский, Лобачева, Мазур, Моин, Николайчик
МПК: G01N 33/50
Метки: биологических, веществ, группы, жидкостях, молекул, средних
...лимфе или спинно-мозговой ж 11 дкости добавляется хлорная кислота до конечной концентрации 0,6 М/л, после 10- 15 мин экспозиции при комнатной температуре пробы центриАугируются при 9000 Р 15-30 мин. Надосадочная ж 11 дкость переносится в отдельную пробирку и нейтрализуется раствором карбоната калия в концентрации 2 М/л (контроль рН - универсальная инпикаторная бумага), Пробы выдерживаются на льду 20-30 мин для полного осажчения перхлората калия и центрифугируют ся, К прозрачному супернатанту,ч 5 бав - ляется абсолютный этанол до конечной концентрации 80 об,Х (1 объем сучернатанта и 4 объема этанола). прсбь 1 оставляют на 10-30 мин при конно 1 ной температуре, затем центрифугируют.при 9000 я. Супернатант разводится дистиллированной...
Предыдущий патент: Способ определения кислотного числа полиэфирных смол
Следующий патент: Вольтамперометрический способ определения олова и меди в амальгаме
Случайный патент: Кассетная форма для изготовления изделий из бетонной смеси