Способ определения веществ группы средних молекул в биологических жидкостях
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1520445
Авторы: Кирковский, Лобачева, Мазур, Моин, Николайчик
Текст
)4 С САНИ РЕТЕН венныи медиколайчик,обачева(72 В.В. Г А В.М.Моин, Кирковский И,Г 1 азур 612. 015 (О Лаборатор 21-224. и ( 8.8)ое де 987, Н 3,Я ВЕЩЕСТВ ГРУПИОЛОГИЧЕСКИХ тся к биохимии, пределения биоИзобретение отно именно к способамогически активных еств, и може в биохимии и мегностики степени ыть использова5 цине с целью арушения гоме Цель изобре стаза,ения - повышение т ности способа.Изобретение ной, в сравнен реляцией резул более теспом, корченных поясняется и с протот предлагаемымобъе к том - ге особом - Аильт овыми меньиеиах б шим содержани гических жидк примесей,в экстрак л тей высо олекулярн Поставленначто дополнител цель достигает тем,ныеи но высокомо екуляАракцилом. примеси кислот осажда 10 тс 51 70 растворимо ОЯ-ным эта СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМИ ГКНТ СССР 21) 4323421/28-1422) 02.11.8746) 07.11.89, Бюл.71) Минский государинский институт 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛПЫ СРЕДНИХ МОЛЕКУЛИ 1 ДКОСТЯХ 2(57) Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в медицине для определения веществ группы средних молекул в биологических жидкостях. Целью изобретения является повышение точности способа. Цель достигается тем, что кислоторастворимую Аракцию плазмы, лимфы или спинномозговой жидкости, полученную путем осаждения 0,6 М раствором хлорной кислоть 1 и центриАугирования, дополнительно обрабатывают 70-807,-ным этанолом для полного осаждения высокомолекулярных белков, гликопротеидов и серомуноида с последующей спектрофотометрией супернатанта. 2 табл. П р и м е р 1. К плазме крови, лимфе или спинно-мозговой ж 11 дкости добавляется хлорная кислота до конечной концентрации 0,6 М/л, после 10- 15 мин экспозиции при комнатной температуре пробы центриАугируются при 9000 Р 15-30 мин. Надосадочная ж 11 дкость переносится в отдельную пробирку и нейтрализуется раствором карбоната калия в концентрации 2 М/л (контроль рН - универсальная инпикаторная бумага), Пробы выдерживаются на льду 20-30 мин для полного осажчения перхлората калия и центрифугируют ся, К прозрачному супернатанту,ч 5 бав - ляется абсолютный этанол до конечной концентрации 80 об,Х (1 объем сучернатанта и 4 объема этанола). прсбь 1 оставляют на 10-30 мин при конно 1 ной температуре, затем центрифугируют.при 9000 я. Супернатант разводится дистиллированной водой в 5 раз, измеряется абсорбция при 210 нм. Референтный. раствор - 803-ный водный раствор этанола, разбавлен, как и опытный образец, в 5 раз дистиллированной водой.Оптическая плотность стандартных растворов ангиотензина и соответствующий ей калибровочный фактор приведены в табл. 1. способу и методу гель-Фильтрации приведено в табл. 2. Формула изобретения Параллельное определение веществ группы средних молекул в биологических жидкостях согласно предлагаемому Таблица 1,Концентрацияпептида, С10г/л Оптическая плотность, "сонм Таблица 2 Исследуемая жидкость Концентрация средних молекул, г/л Предлагаемый способ Метод гельфильтрации 0,96 0,89 Плазма кровиСпинно-мозговая 0,92 1,41 1,27 0,90 1,37 1,16 жидкостьПлазма кровиЛимфа Составитель Л.СабуроваТехред М.Ходанич Корректор В. Кабаций Редактор Н.Тупица Заказ 6751/йб Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Г суларственного комитета ноизообретениям и открыл ням нри КНТ СГГР 13035, Москва, Ж, Раушская наб., л. 4 1Производственно-из,-.ат вский кокгина г "Патент", г.ужгип ц, ун. 1 агарина,1)1 5 10 20 30 40 50 60 70 80 0,100 0,190 0,405 0,611 0,798 1,010 1,160 1,270 1,310 Способ определения веществ группы средних молекул в биологических жидкостях путем получения кислоторастворимой фракции биологической жидкости с последующим спектрофотометрированием, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, кислоторастворимую фракцию дополнительно обрабатывают 70-80 Е-ным этанолом в течение не менее 5 мин. О, 050 О, 052О, 049.О, 049 О, 050 О, 049 О, 050 О, 056 О, 061
СмотретьЗаявка
4323421, 02.11.1987
МИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МОИН ВИКТОР МАРКОВИЧ, НИКОЛАЙЧИК ВИКТОР ВЛАДИМИРОВИЧ, КИРКОВСКИЙ ВАЛЕРИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛОБАЧЕВА ГАЛИНА АЛЕКСЕЕВНА, МАЗУР ЛАРИСА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/50
Метки: биологических, веществ, группы, жидкостях, молекул, средних
Опубликовано: 07.11.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1520445-sposob-opredeleniya-veshhestv-gruppy-srednikh-molekul-v-biologicheskikh-zhidkostyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения веществ группы средних молекул в биологических жидкостях</a>
Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения
Номер патента: 513038
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин
МПК: C07D 327/04
Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе
...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...
Способ определения содержания средних молекул в крови
Номер патента: 1538128
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Букаев, Иванов, Хохлов
МПК: G01N 33/68
Метки: крови, молекул, содержания, средних
...50100 мкл. Предварительно пипетки промывают исходным раствором и высушивают, Отобранную кровь тщательно перемешивают в пробирке с 30 мкл находящегося там исходного раствора израсчета на 30 мкл раствора 100 мклкапиллярной крови, Дальнейшие операции производят как можно быстрееДопускается хранение отобранных пробна холоду при 4 С, но не более 4 ч,оПробы центрифугируют на лаборатор 11ной медицинской центрифуге ОПн"в течение 10 мин при 5000 об/мин(1700). После окончания центрифугирования из каждой пробирки пипеткой-дозатором осторожно извлекают по 50 мклсупернатанта (не затрагивая осадок,1538128 ем кюветы с длиной оптического пути5 мм,Формула изобретения 20 Составитель В,МитюшинТехред М.Ходанич Корректор Т,Малец Ред акт ор Н, Тупиц а ици а...
Фенилэтинилфторалкилкетоны как исходные вещества для синтеза биологически активных соединений
Номер патента: 595284
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин
МПК: C07C 49/80
Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны
...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...
Способ перекачивания жидкости из группы емкостей
Номер патента: 1267054
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Макаренко, Подволоцкий, Смыков, Чемодаков, Ширяев
МПК: F04D 15/00
Метки: группы, емкостей, жидкости, перекачивания
...насос 1 осуществляется, например, ультразвуковым способом. Система контроля содержит генератор 14 ультразвуковых колебаний, излучатель 15 и приемник 16, установленные на всасывающем трубопроводе 2, регистратор 17 изменения времени прохождения ультразвука через поток жидкости, вход которого подключен к генератору 14 и приемнику 16, а выход связан с блоком 11 управления.Способ перекачивания жидкости осуществляют следующим образом,Вначале отводят жидкость из первой емкости 7 посредством насоса 1, затем подключают ко входу последнего параллельно с первой емкостью 7 дополнительную емкость 8, при этом контролируют наличие свободного газа в потоке на входе насоса 1 и поддерживают заданную величину газосодержания упомянутого потока путем...
Способ определения скорости растворения твердых веществ в жидкостях
Номер патента: 1481638
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Буль, Жмойдин, Кацнельсон, Кашин, Крылов, Смирнов, Сойфер, Туговиков
МПК: G01N 11/00
Метки: веществ, жидкостях, растворения, скорости, твердых
...нагревают до 1273 К,погружают в него нерастворимый образец и растворимый образец из гематита массой 30 г и начинают их вращать со скоростью 13,8 с. В началеизмерения Т = 0; М = 139 1 О н м 15М = 6510 н м. Затем измеряют мон,рменты вращения образцов - рас тв оримог о Ми нерастворимого Мз аразличное время Т и и ри со отв е т с тв ующих энач ен иях коэффициента и ропорциональн ости ( К рассчитывают и олитературным данным о свойствахрасплав ов ) определяют скоростьрастворения по приведенной формуле .Данные замеров и полученные ско - 25рости растворения приведены в та блице.Используя данные одного опыта путем интегрирования кривой скоростьрастворения - время растворения получают зависимость скорости растворения от содержания...
Предыдущий патент: Способ определения эффективности экстракорпоральной детоксикации организма
Следующий патент: Способ диагностики хронического алкоголизма
Случайный патент: Концентраторная установка бодо