Способ определения кислотного числа полиэфирных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ПОЛИЭФИРНЫХ СМОЛ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения кислотного числа полиэфирных смол, Цель изобретения - повышение точности анализа полиэфирных смол и сокращение времени анализа, Способ определения кислотного числа полиэфирных смол включает растворение анализируемой пробы в смеси диоксана с водой, взятых в соотношении (об.) 80-95:5-20 с последующим потенциометрическим титрованием водным раствором гидрооксида калия,дова- асочисс.А ды определе. Методы оп- СТ 23955-80,На осн строят граф Водной изм прибавленн деляют объе ности (экстр Кислотное ч литиче- ределесмол иоля провышени мол ис точ раще )/вквС к.ч. мобр СО )Ю моислотное число, мг КО,0- содержание гидроокисточно децинормальногоидд калия;оправочный коэффициентобъем титранта, соответсивалентности,мл;авеска анализируемой сенение предлагаемого спя кислотного числа полволяет повыся ь в 3-4 ал титру; ующий молы, г. особа о иэфирн раза то При ределен смол поГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Государственный научнтельский и проектный институной промышленности(56) Масла растительные, метония. ГОСТ 5476-80,Материалы лакокрасочныределения кислотного числа ГО Изобретение относится к анской химии, а именно к способам опния кислотного числа полиэфирныможет быть использовано для контрцессов поликонденсации; а также ике качества готовых лаков.Цель изобретения - пости анализа полиэфирных сние времени анализа.Способ осуществля ют следующ), взвешенную с растворяют при оксановой смеси и диоксан - вода раствор опускаютэлектрод и калония. При интентитруют 0,1 м ксида калия с реенения разности ономером после энта. Навеску смолы ( -1точностью до .ф. 0,0002 г,20 - 25 С в 100 мл водно-дипри объемном соотношени80-95:5-20. В полученныйиндикаторный платиновыймельный электрод сравнесивном перемешиванииводным раствором гидроогистрацией значений измпотенциалов электродовкаждого прибавления титр где к.ч. -лы;5,61мг в 1 млгидрооксК - пЧэквточке экв овании полученных данных ик зависимости первой произнения потенциала от объема ого титранта, по которой опрем титранта в точке эквивалентемум первой производной). исло расчитывают по формуле1659829 Составитель А.ЩитовРедактор М,Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор М,Кучерявая Заказ 1838 Тираж 408 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4(5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 с ность определения кислотного числа различных типов полиэфирных смол, особенно для смол с кислотным числом выше 10 мг КОН/г смолы и сократить время анализа с 15-20 мин до 7-8 мин.Формула изо.бретения Способ определения кислотного числа полиэфирных смол путем растворения пробы с последующим потенциометрическим титрованием раствором гидроксида калия с использОванием платинового электрода и каломельного электрода сравнения, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения 5 точности определения и сокращения времени анализа, в качестве растворителя используют смесь диоксана с водой при объемном соотношении 80 - 95: 5 - 20, а титрование проводят водным раствором гидроксида калия.
СмотретьЗаявка
4652412, 14.02.1989
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ЛАКОКРАСОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЗУЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, КИСЛЯКОВ ВЛАДИМИР ЕВГЕНЬЕВИЧ, ПРОХОРОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, НЕЙМАН ЕВГЕНИЙ ЯНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/416
Метки: кислотного, полиэфирных, смол, числа
Опубликовано: 30.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1659829-sposob-opredeleniya-kislotnogo-chisla-poliehfirnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кислотного числа полиэфирных смол</a>
Способ газохроматографического анализа органических растворов, содержащих воду и кислые компоненты
Номер патента: 1672351
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих
...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...
Способ определения кислотного числа масла в маслосодержащем материале
Номер патента: 749886
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Арутюнян, Белова, Данильчук, Доценко, Ключкин, Турьян, Чудновская
МПК: C11B 1/00
Метки: кислотного, масла, маслосодержащем, материале, числа
...для нейтрализации свободных жирных кислот. Послег".4 ешиванйя измеряют рН экстракта ипо заранее построенному калибровочному графику в зависимости от величины измеренного рН устанавливаюткислотное"число.Способ заключается в следующем.Навеску измельченного маслосодержащего материала, соде 5 жаобЮойределенную массу исследуемого масла, смешивают в ячейке рН-метра с определенным объемом экстрагента (растворителя) состоящим, например, из этилового спирта и хлороформа, взятыхв объемном отношении 2:3, и реагента - слабого основания, например,триэтаноламина, взятого с постоянной концентрацией и в большом (1030-кратном) избытке против необходимого для нейтрализации свободных жирных кислот. После перемешйвания сме си в ячейку рН-метра...
Способ получения полиэфирных смол для лаковых покрытий
Номер патента: 454814
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий
МПК: C08G 63/12
Метки: лаковых, покрытий, полиэфирных, смол
...фталевого ангидрида и 3,66 г (0,02 моль) адипиновой кислоты, Перед началом реакции ловушку Дина и Старка заполняют ксилолом и в реакционную колбу подают инертный газ. Колб нагревают на силиконовой бане до 220 С н выдерживают при этой температу- З 0 ре до образования полиэфирной смолы с кислотным числом не выше 60 мг КОН.П р и м е р 3. В четырехгорпую колбу, снабженную . механической мешалкой, ловушкой Дина и Старка, подводом для инертного З 5 газа и термометром, загружают 39,7 г Технические показатели Смола20-22 20-22 20-22 20-22 20-25 40 50 50 50 070 094 089 без без без измен. измен. измен.0,5побеле 0,97 без измен. ние без безизмен. измен,пожелтение измен. измен. Толщина покрытия, мкм Прочность при изгибе пленки лака по прибору ШГ,...
Структурно-окрашенная полиамидная или полиэфирная смола для крашения пенополиуретана, полиамидной или полиэфирной смолы и способ ее получения
Номер патента: 703554
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Белобров, Власова, Гончарова, Гриценко, Жукова, Кожура, Кузнецов, Маслош, Политун, Третьяков
МПК: C09B 5/62
Метки: крашения, пенополиуретана, полиамидная, полиамидной, полиэфирная, полиэфирной, смола, смолы, структурно-окрашенная
...- , оон,он Ссусной кислоининовой киси запаивают интеэ прово-250 С в теолученного подистиллированОлбу и кипятят ом в течение ромывают горя- одой, Продукт туре 130-150 С, рашенный поли- общей формулы:найдено - 3100 о наличие кабамидорых характерна им,ных лос Э нализ: Н 8 5 Найдено, Ъ Зычисленос 1,64 Выход 98Температура плавления 210 СМолекулярный вес: найдено - 18000,вычислено - 17850ВЯЗКОСТЬ (В КОНЦф Н 50) 1 с 141,35 с.530 нмЭлементный анализ:С ННайдено,65,5 8,7Вычислено, Ъ 65,34 8,26П р и м е р 3. В толстостенную,продутую азотом ампулу загружают91,74 вес.Ъ Е -капролактама, 4,78 Выход 97Температура плавления 210 С530 нмМолекулярный вес: найдено - 16000, вычислено - 15858Элементный анализ:С ННайденос64,8 9,4.Вычислено,64,47 9,18 П р и м е...
Способ анализа разбавленных растворов электролитов и конденсата пара
Номер патента: 88842
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кот
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, конденсата, пара, разбавленных, растворов, электролитов
...мпнеральнсй ссставляюгцсй испытуемой 5 кпдкости. Для этого пробу 1 СО в 3 л конденсата пара плп испытуемсн кпдкссти пропускаот ПОСЛ СДО За ЕЛЬ;10 Ь 1 П 2 Р 2 ЛЛЕЛ Ьнс через фильтры: Н - катион:товый, за.полис нып2 пр ер вс 1 атптом Р, и фильтр, 32 Псл:СППЬП Псглстителе,"1 21 П 10 пс 3. Дл я и О гл Оцс; и я 2 и ион ОВ примени;от мо:свшо-г,а:идппозуо кислоту, всфат;т МД, с.О:ы .)МД и ММГ илп другие аппоппты. Затем поглсцепные ионы извлскаст рсгенерацпгц аппопита раствором едкого патра, соды илп бпкарбопата натрия. При регенерации получают растворы во ного раз более концентрированные по катионам и анно:ам, чем первоначальный,Полученыс концентрированные РаетВОРЫ ПОДВСПГ 2 Ют ХИ. ШЧССКОМУ анализу извсстпымп мстодамп п анализ пересчитываю;...
Предыдущий патент: Потенциометрический способ определения сильных неорганических кислот и их солей в растворе
Следующий патент: Способ потенциометрического определения теллурита
Случайный патент: Устройство для обработки наружных цилиндрических поверхностей деталей поверхностным пластическим деформированием