Способ получения цветных полиэтилентерефталатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
151025 СССР АНИЕ ИЗО У СВИДЕТЕЛЬСТ ТОР одписная гругта Л 1 И Г. Н. Смирно Н. Быко ВЕТНЬ 1 Х АЛАТОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИЭТИЛ ЕНТЕРЕФ цо то при С ий Ъ 1545(23.4 овете Министров СССР Ъ 20 за 1962 г. 61 г. за ткрытиГ нояорятений и Заявлено 9 в Комитет по делам изоб Опубликовано воллетене изобрет Извесполиэфиранент ов.Предлагаемый способ получения полиэтилечается введением в сз руктуру полиэфира добавфункциональными группами (гидроксильными итеми и другими вместе взятыми), входящего вКрасители вводятся в реакционную смесь в процра. Способ расширяет ассортимент композицийполиэтилентерефталатов. Получение цветных попроводят в две стадии.В первую стадию осуществляют процесс петилтерефталата с этиленгликолем в течение трехподъемом температуры до 270 по следующему гр60 иин, 180 - 30 мин, 210 - 30 ячи, 235 - 30В качестве катализатора применяют уксуснокисл0,10/в от веса диметилтерефталата.Затем создают вакуум до 0,5 - 1,5 ил рт. ст.конденсацию в течение 1,5 - 7 час, Синтез веднием реакционной массы, так и без перемешиваспособствует получению полимера с более высоксом и лучшей прядимостью,В качестве мономеров-краси другие красители этого рядачестно введенного красителя о нтерефталатов отли(и красителя с двумя карбоксильными, нли группу флуоресцеина. ессе синтеза полиэфидля синтеза цветных лиэтилентерефталатов еэтерификации диме- часов с постепенным афику: 170 - первые мин, 270 - 30 лин. ый цинк в количестве и осуществляют полит как с перемешивания. Перемешивание им молекулярным веителей применяют флуоресцеин, эозин в количестве от 0,25 до 1,0% вес, Коли пределяет интенсивность окраски поли тен способ получения окрашенного полимера, в частности путем сополимеризации цветного и нецветного компо Мо 1 з 10"оэтилентерефталата. краситель целесообразно вводить перед началом поликонденсации или в процессе поликонденсации, что приводит к получению равномерно окрашенного продукта.Свойства цветных полиэтилентерефталатов, полученных по предлагаемому способу, близки к свойствам нецветного полиэтилентерефталата,Г 1 редмет изобретенияСпособ получения цветных полиэтилентерефталатов поликонденсацией исходных мономеров с применением красителей, о т л и ч а ющ и Й с я тем, что в качестве красителей применяют красители группы флуоресцеина, которые вводят непосредственно в реакционную смесь.Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. КурилкоКорректор О. Б. ТюринаПоди, к печ. 20/Ч 11 - 63 г. Формат бум. 70 М 108/и Объем 018 изд. л.Зак, 1921/3 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4,Типография, пр. Сапунова, 2.
СмотретьЗаявка
751545, 09.11.1961
Быков А. Н, Смирнова Г. Н
МПК / Метки
МПК: C08G 63/20
Метки: полиэтилентерефталатов, цветных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151025-sposob-polucheniya-cvetnykh-poliehtilentereftalatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цветных полиэтилентерефталатов</a>
D, l-или l-n-метакрилоилтриптофан в качестве мономера для получения полимеров с ковалентно присоединенными триптофановыми группами
Номер патента: 770012
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07D 209/20
Метки: l-n-метакрилоилтриптофан, l-или, группами, качестве, ковалентно, мономера, полимеров, присоединенными, триптофановыми
...эфиром, сушат в,вакууме. Выход дициклогексиламмониевой соли д,1-М-метакрилоилтрилтофан 3,6 г (72% от теории). Тп, 187 - 190 С.1,5 г Дициклотексиламмониевой солид,1-Ч-метакрилоилтрлптофана кристаллизуют из 7 мл этанола. Выпадавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакууме. Получают 0,7 т продукта.Т, 191 - 192 С. Данные элементного анализа дициклогексиламмониевой соли д,1-Ч- метакрилоилтриптофана.Вычислено, %: Х 9,28; Н 8,66, С 71,48.С 27 Нз 9 Оз 1 ЧзНайдено, %: С 70,81; 70,87; Ч 9,31; 9,31;Н 8,86; 8,76.Для,выделения д,1-Х-метакрилоилтриптофана дициклогексиламмониевую соль1-Ч-метакрилоилП р и м е р 2. Синтезтриптофана,Синтез проводят в условиях примера 1. Из 1,94 г 1-триптофана (удельное вращение 1 а)о-" и метаноле...
Олигоэтиленоксидсульфонат натрия в качестве модификатора полиэтилентерефталата и способ его получения
Номер патента: 1407014
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Маленкова, Шульга, Якубовский
МПК: C08G 65/48
Метки: качестве, модификатора, натрия, олигоэтиленоксидсульфонат, полиэтилентерефталата
1. Олигоэтиленоксидсульфонат натрия формулыHO-(CH2CH2O)-CH2- OH,в качестве модификатора полиэтилентерефталата.2. Способ получения олигоэтиленоксидсульфоната натрия, заключающийся в обработке моноглицидилового эфира олигоэтиленоксида 20 - 25%-ным водным раствором пиросульфита натрия при 90 - 95oС в течение 4 - 5 ч.
Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров
Номер патента: 558900
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких
...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...
12 н, 16н-диизоиндоло-2, 1-а: 2, 1 а, -бензо1, 2: 5, 4 диимидазол-12, 16-диондикарбоновая кислота в качестве мономера для получения термостойких полимеров
Номер патента: 607834
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Гончаренко, Набутовская, Хоменкова, Янголь
МПК: C07D 487/04
Метки: 1-а_, 16-диондикарбоновая, 16н-диизоиндоло-2, бензо1, диимидазол-12, качестве, кислота, мономера, полимеров, термостойких
...пропуская 25над реакционной смесью инертный газ.Затем реакционную массу выливают вхолодную воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой, небольшими количествами зтанола и эфира и высушивают в 30пистолете Фишера. Полученный продуктне плавится при 4000 С, растворим врастворе щелочи, выход 60.Найдено.: К 12,55; 12,67.СНОВ 4 ОБ35Вычислено,:12,44.П р и м е р 2. 12 Н, 16 Н-дииэоиндоло-(2,1-а : 21-а)-бензо-(1,.2 -Д5,4 - Д )-диимидаэол,1 б-дионди(хлорформил).0,4 г 12 Н, 16 Н-диизоиндоло-(2,1-а2,1 - аф)-бензо-(1,2 - 3: 5,4 - 3 )диимидаэол, 16-диондикарбокси и5 мл хлористого тионила и кипятят втечение 50 час. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сухим бензолом и высушивают в вакууме. Оранжевокрасный продукт разлагается при 400 С,ане...
Диалкиловые эфиры замещенных этинилфосфоновых кислот в качестве мономеров для получения огнестойких полимеров
Номер патента: 734214
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловые, замещенных, качестве, кислот, мономеров, огнестойких, полимеров, этинилфосфоновых, эфиры
...смесь нагревают до кипения растворителя до полного выделения водорода. Затем в реакционную смесь приО С добавляют 11,56 г (0,08 молл)диметилхлорфосфата, нагревают до 100105 С и выдерживают при данной температуре в течение 5 ч, после чегоее при охлаждении разлагают 5 Ъ-нымраствором соляной кислоты, экстрагируют эфиром, После отгонки эфираполучают 12,50 г (64 Ъ) 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил -дигидропирана с т.кип, 173-175 С при б ммрт.ст п =1,5010 и 2,/ г 2,2-диметил-этинил- Ь -дйгидропирана,Найдено,Ъ: С 54,00;Н 6,905 Р 12,50,ВычисленорЪ: С 54 р 09 Н б р 96;Р 12,70.ИК-спектр: (-С-С см(0,02 моля) алюмогидрида лития,12,16 г (0,08 моля) 2,2-диметил-этинил- Ы -дигидротиопирана и 8,67 г20 (0,06 моля) диметилхлорфосфата врастворе...
Предыдущий патент: 151024
Следующий патент: Способ получения полимеров
Случайный патент: Способ замедленного коксования