Способ получения питуитрина р

Номер патента: 1630106

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Бычкова, Дрикер, Свиридов, Смольников

МПК: B03D 1/02

Метки: алмазосодержащего, воде, оборотной, пенной, сепарации, сырья

...сырья в оборотной воде, включающий обработку сырья реагентами и выделение алмазов в пенный продукт, отделение оборотной воды, обработку ее флокулянтом акриламидного типа и флокулянтом акриламидного типа и возвращение оборотной воды в процесс, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения алмазов, после обработки оборотной воды флокулянтом вводят азотфосфоросодержащий комплексон в соотношении с флокулянтом 1 -5:1,стабилизирующими свойствами, они дополнительно гидрофилизируют поверхность частиц, что, с одной стороны, понижает их устойчивость, а с другой - не экранирует пузырьки воздуха.П р и м е р. Испытания по оценке извлечения алмазов проводили на стендовой установке пенной сепарации. В качестве исходного материача...

Номер патента: 1395672

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бойко, Мирошниченко, Негруцкий

МПК: C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, препарата, ферментного

...кислоты дистиллированной водой (трижды по 1 О мин) и окрашивают в течение ночи в 0,02%-ном растворе красителя Кумасси ярко-голубой Г, приготовленного в смеси этиловый спирт - вода - уксусная кислота (10;30:1). Избыток красителя отмывают раствором, состоящим их этой же смеси растворителей. Отмытый от красителя гель используют для определения относительной электрофоретической подвижности зон молокосвертывающего Фермента и служит эталоном для выявления локализации фермента в пластинках геля, не подвергшихся Фиксации и окраске красителем, Отмытый гель накладывают на пластинки разделяющего геля и отмечают место нахождения зон молокосвертывающего фермента, которые вырезают, объединяют, замораживают и растирают в ступкеРастертую массу...

Номер патента: 1636730

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Алешин, Кузнецов, Тигарев

МПК: G01N 15/00

Метки: грануломорфологических, грубодисперсных, исследованию, подготовки, порошков, препаратов, характеристик

...Измерения проводшись с Одним иэ стандартизированных порошков, а имеиио шлифпорошкои зиектрокорунда марки И 14. В качестве контройьного быи применен микрскопческий метд. Быки проведеиы тРа серии аввлизов и примеиатосв диспаргироввнив в жидкости с прииакением поверхностно-активных веществ (ПЮ 3) и с воздействием на сусмизий удырезнуксецм генератором УЗДНс ий разницей, что весь интервал равмероз Разбили на 16 классов, Разница иажду сериаии по каждому классу нв прйвышаы 23. При этом за размер частицм -ириниюлн диаметр фере, т.е. расстоииие вижцу касательными к контуру изображения частицы, проведенными аарааемьно выбранному направлению, Для проведения анализа использовался оптический микроскоп йомам-И" с винтовым окуляр-микрометром МОВ- 15...

Номер патента: 431160

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Иванова, Кропачева, Левшина, Мухина, Сафонова

МПК: C07C 319/02, C07C 323/66, C07F 1/12

Метки: 1-аурумтиопропанол-2, кальциевой, кислоты, соли, сульфоновой

...Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3210/1 Изд. Мо 976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип огр а фи я, п р. Сапунова, 2 на предыдущей стадии, и процентного содержания золота в зол отохлористоводор одной кислоте. Последнюю прибавляют при 17 - 24 С по каплям с тем, чтобы избежать присутствия в реакционной массе избытка трехвалентного золота. Процесс контролируют с помощью реакции на свободную ЯН-группу с нитропруссидом натрия. В приведенных условиях целевой продукт - кальциевую соль 1-аурумтиопропанол-сульфоновой кислоты получают в виде белого аморфного порошка со слегка зеленовато-желтым оттенком с...

Номер патента: 614130

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гребешова, Калунянц, Козловский, Лифшиц, Михайловская, Огурцова, Паценкер

МПК: C12N 9/00

Метки: комплексный, несоложеного, пивного, препарат, сусла, сырья, ферментный

...несоложеного ячменя берут 1,2 лводы и 300 г дробленого несоложеногоячменя и добавляют указанный в примере 1 Ферментный препарат в количестве0,14 от веса сырья,Затор выдерживают при непрерывномперемешивании по 30 мин при 45, 52 и65 фС, затем без перемешивания 20 минпри 65 С, после чего отделяют жидкуючасть декантацией в свободный заторный котел, а густую при непрерывномперемешивании нагревают до 70 С, выдеркивают 30 мин при этой температуре,затем нагревают до кипения, кипятят30 мин прн повышенном давлении (0,40,6 ати) для ароматиэации затора,охлаждают и соединяют с ранее отделенной жидкой частью затора при 72-73 С.После 10-15 мин, выдержки при этой темепературе затор подогревают до 75 Си Фильтруют,Полученное сусло по...