Способ постановки диагноза у животных на бруцеллез

Класс А 6 й; ЗОВ, 6150586 СССР БРЕТ ДЕТЕЛЬ ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМ Подписная группа Лгв 1 А. Аливерди СОБ НОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗ ЖИВОТНЪ августа 1961 г. за741221/30тенин и открьпий при Совете Министров ССС голлетене изобретении19 за 1962 г. Заявлено иитет по делам изо Опубликовано вв вооождают от гете 1,8 лл сыворотк,Известные способы диагностики оруцеллеза у животных посредством реакции гемагглютинации и реакции связывания комплементапозволяют выявлять животных, больных бруцеллезом в острой и хронической формах. Однако эти способы не позволяют выявить животных, находящихся в периоде иммунологической негативности и слабойг.еактивности организма при заражении бруцеллезом. Кроме того, известные способы не позволяют отличить животных, больных бруцеллезом, от животных, содержащих в сыворотке крови антитела, возникающие в результате вакцинации против бруцеллеза.Отличительной особенностью предложенного способа является то,что реакцию гемагглютинации осуществляют с антигеном, полученнымиз испытуемой сыворотки,Способ диагностики оруцеллеза у животных посредством даннойреакц;и гемагглютинации позволяет отличить больных бруцеллезомживотных от здоровых, дающих положительные реакции прн исследовании их крови на бруцеллез, и способствует скорейшей ликвидациибр целлеза.Для осуществления способа диагностики бруцеллеза используютследующие компоненты: эритроциты барана, испытуемую сыворотку,положителыуо и отрицательную сыворотки, углекнс,ый газ, физиологический раствор и дистиллированную воду.Эритроциты барана готовят в виде 5%-ной взвеси на физиологическом растворе.Положительную и отрицательную сыворотки осрогенных (нормальных) агглютининов. Для этого150586 Предмет изобретения Способ диагностики бруцеллеза у животных посредством реакции гемагглютинации, отличающийся тем, что, с целью выявления больных среди животных, дающих положительную реакцию на бруцеллез при серологических исследованиях, реакцию гемагглютинации осуществляют с антигеном, полученным из испытуемой сыворотки. Составиз ель МусинТехрсд Т. П. Курилко Редакзор О, Д. Ус Корректор Г. Е. Опарина Поди. к пен, 25/И 11 - 63 г. форм ат бум. 70 У, 108 и Объем 0,18 изд. гь Заказ 2110/8 Тираж 400 Цена 4 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапунова, 2. добавляют 0,2 мл ЭО 7,-ной взвеси эритроцитов барана. Полученпу 1 о смесь встряхивают и выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем центрифугируют в течение 15 мин при скорости центрифуги 1500 об/мин, Надосадочную часть центрифугата отсасывают в пробирку, а осадок выбрасывают.Из испытуемой сыворотки готовят антиген по методу проф. Иоффе,Берут 1 мл испытуемой сыворотки, добавляют 4 мл дистиллированной воды. Через разбавленную сыворотку пропускают углекислый газ в течение 25 - 26 мин. После этого сыворотку центрифугируют 30 мин при скорости центрифуги 1500 об(мин, удаляют надосадочную жидкость, оставшийся осадок промывают 5 мл физиологического раствора, еще раз центрифугируют, сливают надосадочную жидкость, а в осадок, содержащий антиген, дооавляют до 1 мл физиологического раствора,Реакцию гемагглютинации проводят следующим образом: берут 0,5 мл Р,-ной взвеси эритроцитов барана, добавляют 0,5 мл антигена и выдерживают 2 час при температуре +37 или 18 - 24 час при комнатной температуре. Смесь эритроцитов с антигеном встряхивают через каждые 10 - 15 мин, После выдерживания к смеси добавляют 4 - 5 мл физиологического раствора и центрифугируют в течение 10 мин при скорости центрифуги 1500 об/мин. Удаляют надосадочную часть центрифугата, в осадок вносят 4 - 5 мл физиологического раствора, встряхивают, вновь центрифугируют и надосадочную часть снова удаляют. По удалении надосадочной части осадок (эритроциты) разводят до получения 5 о,-ной взвеси. После этого берут пробирки и вносят в них положительную сыворотку по 0,5, 0,25, 0,12 и 0,06 мл, 5 о 7 о-ную взвесь эритроцитов по 0,2 мл в каждую пробирку и физиологический раствор - соответственно 0,3, 0,6, 0,7 и 0,8 мл.Положительной реакцией на оруцеллез считается реакция, при которой выпадает зонтикообразный осадок, состоящий из неразбивающихся комков эритроцитов с положительной сывороткой при отсутствии таких комков в контрольных пробирках.