Способ выделения гибберелина

Номер патента: 1399343

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Калужникова, Письменный, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: жидкости, культуральной, процесса, стабилизации

...сигналот регулятора 13 подается на исполнительный механизм, приоткрывает 0 + . + Г где О, = К, рН,ж Ч а = К яРНет Й 3 Кз Сн.,.КККз - коэффициенты пропорциональ-,ности регуляторов,рН - сигнал датчика рН культуральной жидкости, поступающий на вход сумматора черезинтегратор и регулятор 9,рН - сигнал датчика рН стабилизированной культуральнойжидкости, поступающий винтегратор через регуляторС- сигнал датчика расхода 1,поступающий в интеграторчерез регулятор 3,При увеличении отбора стабилизированной культуральной жидкости изреактора 5 уровень жидкости уменьшается. Сигнал от датчика 4 поступает на вход задания регулятора 3, который вырабатывает сигнал, пропорциональный изменению уровня, и выдает его на исполнительный механизм2, увеличивая...

Номер патента: 1080747

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Анджей, Ирэнэуш, Рышард, Халина

МПК: C12P 27/00

Метки: выделения, гиббереллиновой, жидкости, кислоты, культуральной

...жидкость после биосинтезагиббереллиновой кислоты содержащую350 ед/см гиббереллиновой кислоты) соскоростью 4 объема на объем шихтысорбента в час (4 ч ") до моментапоявления в элюате следов этого продукта. Затем пропускают через колонну в этом же направлении водный раствор, содержащий 95% ацетона, со скоростью 2 ч . После небольшого изменения окраски элюата меняют фракцию иначинают собирать главную гиббереллиновую фракцию. Собрав главную фракциюв количестве, равном двум объемамшихты, начинают дозировать водный раствор, содержащий 507. ацетона. Собравочередную фракцию объемом 0,5 объемашихты,меняют фракцию и продолжаютпропускать 507-ный ацетон до получения почти бесцветного элюата. Иэ главной гиббереллиновой фракции...

Номер патента: 1286624

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Котелев, Кузнецов, Орловский, Платонов, Рудаков

МПК: C12M 1/00

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной, электрофлотатор

...и скребковый транспортер 7 для удалениясконцентрированной биомассы. Удалениепродуктов метаболизма, в частностимолочной кислоты, при выделении молочнокислых бактерий обеспечиваетполучение целевого продукта с высокимсодержанием жизнеспособных клеток.2 ил,Электрофлотатор работает следующимобразом,В камеру 4 заливается по трубопроводу 11 культуральная среда, содержащая клетки молочно-кислых бактерий,Корпус 1 по патрубку 12 заполняетсяраствором органической кислоты, например молочной. При подаче постоянного электрического тока на анод 3 икатод 5 начинается электролиз среды,в процессе которого пузырьки водородавыделяются на катоде 5, флотируютклетки микроорганизмов, которые подымаются в пенный слой и собираются вверхней части камеры 4,...

Номер патента: 1392902

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин

МПК: C12N 9/22

Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы

...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...

Номер патента: 1477742

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гребеньков, Жбанова, Лещинская, Муравьева, Папукова, Пономарева, Филимонова

МПК: C12N 9/14

Метки: serratia, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, эндонуклеазы

...о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, ионообменнрй хроматографии подвергают непосредственно культуральную жидкость, а ионообменную хроматографию проводят на катионообменнике Биокарб Дс сорбцией целевого продукта при рН 5,0-5,5 и десорбцией в буфере при рН 8,0-8,5 в присутствии 0,35- 0,40 М хлористого натрия.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что для десорбции в качестве буфера используют 0,1 М трис-НСТ. Составитель А. СеменовРедактор А. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Э.Лончакова Заказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...