Способ получения зимозана

Номер патента: 1320224

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Акопян, Арзуманян, Арутюнян, Ханазадян

МПК: C12Q 1/38, G01N 33/48

Метки: активности, трипсина

...слой желатинаизбирателен и специфичен к трипсину,но не к другим апробированным Ферментам. При этом максимальная чувствительность пластинок к трипсину составляет 0,1 нг/мкл,П р и м е р 2. Количественное определение активности трипсина и контрикала,В примере представлены данные по титрованию ингибитора трипсина -3 13202 контрикала (СОИТНТСАЬ, УЕВ АК 2 НЕ 1 М 1 ТТЕЮЕКК, РВЕБРЕЯ) трипсином (трипсин кристаллический СПОФА, ЧССР) с активностью, равной 7500 ЕД/мг БАЭЭ, .и раздельно трипсином фирмы КОСН-Ь 1 СНТ 5 ЬАВ ЬТО (Англия, трипсин панкреатический, З-кратнокристаллизированный).В 20 полиэтиленовых ампул (типа Эпендорф) разливают по 100 мкл .0,1 М йа-фосфатного буфера, рН 7,6, содер жащего 5 нг/мкл контрикала. В первые 10 ампул...

Номер патента: 1508151

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Яхонтова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биопсионном, желудочно-кишечного, материале, тракта, трипсина

...Техред И,Верес Корректор С,ЧерниЗаказ 5535/47 . Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 3 1508151 в охлажденный раствор Рингера (3 мл, Т= +2-4 С) и производят десорбцию ферментов в шюттель-аппарате. К 0,5 мл полученного смыва приливают 1 мл веронал-мединалового буфера с рН 8,6 и 2 мл 40 мгЕ раствора бензоилИ.-аргинин-п-нитроанилида в вероналовом буферном растворе с рН 9,2 и смесь инкубируют при 37 С в тече О иние часа, После этого в смесь добавляют 0,5 мл 0,5 Ы раствора НС 1 для прекращения реакции и спектрофотометрируют при длине волны 410 нм на...

Номер патента: 465588

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Веселов, Гернет, Роганов, Уваров, Яровенко

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, амилолитической, дрожжей, культивирования, процессе, ферментов

...контрольной и опытной проб, сравнивают их между собой, а амилолитическую активность ферментов определяют в зависимости от результата сравнения.На чертеже показана схема устройства, при помощи которого можно осуществить контроль амилолитической активности ферментов в процессе культивирования дрожжей.Перестальтический насос 1 подает в смеси- тель 2 реагенты, дистиллированную воду,контрольную и опытную пробы культуральной жидкости непосредственно из ферментера.После смешения опытной пробы с реагентами, а контрольной - с дистиллированной водой, 5 пробы подают в микрокалориметр 3, оборудованный регистрирующим прибором 4, который измеряет температуры в опытной и контрольной пробах на входе и выходе из микрокалориметра и сравнивает...

Номер патента: 1350172

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Витринская, Воронков, Гусева, Карпишева, Левковская, Меледина, Мирскова, Озерова

МПК: C12N 1/18, C12N 1/36

Метки: дрожжей, хлебопекарных

...в воде. Указанные вещества проявляют стимулирующий эффект только при интенсивной аэрации культу- ральной жидкости, т.е, на засевной и товарной стадиях. Одновременно с дестиобиотином в среду вносят производные арилтио(сульфонил)уксусных кислот, которые содержат метаболически активную серу, спосдбную включать ся в молекулу дестиобиотина с образованием при этом биотина, Добавление этих веществ в среду увеличивает трансформацию предшественников биотина. С другой стороны эти соединения выполняют роль антиоксидантов, уменьшающих интенсивность процессов перекисного окисления липидов биологических мембран.П р и м е р 1. В дрожжерастильном аппарате пилотной установки на среде известного состава, г:Иеласса (467. СВ) 44,3Диаммонийсульфат(107-ный...

Номер патента: 1628526

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Башашкина, Гуславский, Диварова, Качалов, Ночевный, Осидзе, Почтаренко, Чернецкий, Школьников

МПК: C12N 9/76

Метки: трипсина

...1260 мл концентрированной серной кислоты, выдерживают в течение 6 ч при 16-24 С при постоянном" 20 перемешивании, после чего экстракт в объ- . еме 136 л отделяют от жмыха на центрифуге с размером пор фильтрующего элемента 250 мкм. Для второй стадии экстракции в реактор загружают 135 л жмыха, 90 л дистиллирован ной воды и 630 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают в течение 2-3 ч при непрерывном перемешивании, Затем экстракт в объеме 124 л отделяют от жмыха на центрифуге с.размером пор фильтрующе го элемента 250 мкм. Экстракты (в объеме 260 л) обьединяют, перемещают в экстрактор и медленно добавляют 59,8 кг сернокислого аммония до полного растворения соли при непрерывном перемешивании с целью осаждения балластных белков,...