Способ определения глюкозинолатов в семенах крестоцветных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1406481
Авторы: Бородулина, Осик, Попов
Текст
ьм.одоиеа ГОСУДАРСТВЕННЫР КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ К АВТОРСНОМУ С(56) Мс. Жее 7. Е. а 1 а 1. Ме 1 ЬойГог йеСегппппд Сод 1 цсовЫев пОгапЬе аЬуззпса. - . йпег. 01Селеш. Яос. 1965, 42, 889-890.Там же, 890-891.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗИНОЛТОВ В СЕМЕНАХ КРЕСТОЦВЕТНЫХ(57) Изобретение относится к биох 80140648 мии растений и используется для оценки семян крестоцветных на содержаниеглюкозинолата при создании новыхсортов рапса и сурепицы. Целью изобретения является повышение точностии сокращение сроков определенияГидролиз глюкозинолатов производят внеобезжиренном материале концентрированной щелочью с образованием сульфида. Сероводород, выделяющийся привзаимодействии сульфида с концентрированной соляной кислотой, отгоняютс паром, улавливают и определяют количество иодометрическим способоПо количеству выделенной с серовродом серы рассчитывают содержанглюкозинолатов в исследуемом матери- 1406481 ного растворимого крахмала и 10 мп 10 нсоляной кислоты. Колбу закрывают стеклянной пробкой и выдерживают в течение 10-15 мин; Оставшийся после окисления сероводорода избыток йода оттитровывают 0,1 н,раствором гипосульфита натрия.Расчет содержания глюкозинолатов (Х %) в пересчете на прогоитрин производят по формуле А19,5 10 где 1,95 - коэффициент пересчета количества связанного йодана содержание прогоитринав семенах (1 мл 0,1 н,ра сгвора иода соответствует 1,95 мг прогоитрина);А - количество 0,1 н,растворайода, израсходованного наокисление сероводорода 25(мл);Н - навеска анализируемого материала (г);В - содержание влаги в семенах (К).Определение глюкозинолатов можнопроводить и в обезжиренном материале,Формула изобретения Составитель Н. КостюнинаТехред М.Ходанич Корректор В.Бутяга Редактор А. Ревин Заказ 3185/39 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к биохимиирастений и может быть использованодля оценки селекционных образцовсемян крестоцветных на содержаниеглюкозинолатов при создании низко 5глюкозинолатных сортов рапса и сурепицы, а также в лабораториях маслозаводов для оценки качества товарныхсемян на этот показатель, в госсортосети - для характеристики новых сортов,Цель изобретения - повышение точности и сокращение сроков определе 15Поставленная цель достигается темУчто проводят гидролиз глюкозинолатовщелочью в необеэжиренном материале,а сероводород, образующийся при взаимодействии сульфида калия с концентрированной соляной кислотой, количественно учитывают известным иодометрическим способом,Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1, Пробу воздушносухих семян (5 г) тщательно измельчают на мельнице. Навеску измельченного материала (1 г) помещают в колбу, емкостью 500 мл, добавляют 10 мл10 н.водного раствора гидроксида калия, Колбу выдерживают в течение двухчасов для проведения щелочного гидролиза. По истечении указанного временив колбу добавляют 150 мл воды подсоединяютхолодильнику и после прибавления 11 мл 10 н.соляной кислотыотгоняют 90 мл жидкости в приемную, колбу со шлифом на 300 мл, в которуюпредварительно наливают 100 мл воды40и 10 мл аммиачного раствора сернокислого цинка (20 г ЕпБО 7 Н 10 растворяют в 100 мл дистиллированной водыи приливают 00 мл концентрированногораствора аммиака). После окончанияотгонки в приемную колбу добавляют4510 мп 0,1 н,раствора йода, 5 мл 0,2 Способ определения глюкоэинолатов в семенах крестоцветных, включающий отбор образца, его гидролиз с последующим учетом полученных продуктов и расчетом по ним количествглюкоэинолатов,. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и сокращения сроков определения, проводят щелочной гидролиэ, после чего в реакционную смесь добавляют избыточное количество соляной кислоты, учет проводят по сероводороду, используя иодометрический способ,
СмотретьЗаявка
4039931, 24.03.1986
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР ИМ. В. С. ПУСТОВОЙТА
ОСИК НЕОНИЛА САМУИЛОВНА, ПОПОВ ПЕТР СТЕПАНОВИЧ, БОРОДУЛИНА АННА АРКАДЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: глюкозинолатов, крестоцветных, семенах
Опубликовано: 30.06.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1406481-sposob-opredeleniya-glyukozinolatov-v-semenakh-krestocvetnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения глюкозинолатов в семенах крестоцветных</a>
Способ получения антибиотика
Номер патента: 469265
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...в чане, засевают 12 л инокуличма. полчченттого панее.Бпокетие лповолят ппи 28 С с использованием масла Холаг 1.Св качестве пеногасителя. Интенсивность аэпации 0.5 л степильного воздчха на 1 л смеси в 1 мин. Смесь пепемешивают со скоростью 300 обмин ппопеллепной мешалкой, По истечении 70 час брожение заканчивается.300 л смеси после брожения фильтпчт через фильтр 2% (вес/объем) с диатомовой землей, ппедварительно доведл рН до 6.0 с помощью гидпоокиси натрия.Активный антибиотик в вытяжке фильтпата и ппомывнчю водч алсорбипчют на 900 г Дапко 6-60: из счспензии чгля удаляют пветньте включетил пчтем пепемепиваттил с -30 -, 40 %-ного водного паствопа ацетона. Акттвпчю часть отлеллют от угля. перемешивая с 75 л 40% -ного водного пас.вора...
3, 5диарилформазаны в качестве ингибиторов радикальной полимеризации
Номер патента: 572460
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов
МПК: C07D 257/06
Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной
...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...
Способ получения 6-(имидоиламиноалкиллоиламино) арацициламино -пенициллановых кислот или их солей
Номер патента: 576945
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/68
Метки: 6-(имидоиламиноалкиллоиламино, арацициламино, кислот, пенициллановых, солей
...-30 до - 40 С и каждый раз через5 мин добавляют чо 2,7 г соляной кислоты. После45 мин перемешивания на холоду добавляют4,08 мл триэтиламина и затем каждые 10 мин добавляют по 16,3 г соляной кислоты, Перемешивание продолжают на холоду в течение 30 мин изатем дают реакционной смеси в течение 45 миннагреться до комнатной температуры. Нерастворимые вещества отфильтровьвают и промывают20 мл диметилформамида. Твердую фазу отделяют,а промывочные воды смешивают с фильтратом идобавляют к нему 1 л хлороформа. Твердую фазу,выпавшую в осадок (900 мл), отделяют фильтрованием и сбрасывают, а фильтрат разбавляют 2 лгексана, Полученный осадок, который состоит изсмеси О - а - аминобензилпенициллина и ожидаемого продукта, отфильтровывают и...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Способ получения комплексных родиевых катализаторов
Номер патента: 1722230
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07C 27/22, C07F 15/00
Метки: катализаторов, комплексных, родиевых
...содержит 0,81 г родия) смешивают затем с 3 моль-эквив различных концентрированных галоидводородных кислот в расчете на указанное количество родия, 5 моль-эквив свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанное количество родия, и 35 мл М,М-диметилформамида, после чего реакци 5 онный раствор кипятят с обратным холодильником в течение ночи (149-180 С), какописано в примере 1. Количество выделенного родия в виде твердого На ВКУСО) (РЬз)г,строение которого подтверждено данным10 ИК-спектров, приводится в таблице.П р и м е р 7. Еще один образец родиевого концентрата родиевого комплекса массой 100 г, полученный по примеру 1,окисляют воздухом при температуре15 120 С в течение 24 ч, Указанной воздушной обработки оказалось...
Предыдущий патент: Способ оценки структурной неоднородности эластомеров
Следующий патент: Способ дифференциальной диагностики гнойного и серозного менингита
Случайный патент: Натяжения полосы