Способ получения смешанных поливинилацеталей

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 438175

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Брюни, Жуффрэ, Константини, Кренн

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических, соответствующих, спиртов

...жидкой фазе при 190 С под давлением 13 атм55 с помощью обедненного воздуха, содержащего 10/, кислорода, при этом степень окисления соответствует образованию 4% тяжелыхпродуктов. Затем реакционная смесь промытаводой из расчета 200 см на 1 кг раствора,60 вода удалена посредством нагревания и азеотропной отгонки с толуолом.П р и м е р 3. Проводится серия экспериментов, в ходе каждого из которых в аппарат, описанный в примере 1, или перемеши 65 ваемый автоклав вводят раствор, приготов.Время,Катализатор Давление час Атмосферное То желенный растворением 6,8 г бензилгидроперекиси чистой 91 % в 55,8 г бензола.К этому раствору добавляют смесь, приготовленную из 6,2 г воды и катализатора согласно изобретению, количество которого равно 10 г...

Номер патента: 342335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гордон, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 29/16

Метки: «и—или», альдегидов, спиртов

...Р-дикетона в растворе пентана и последующем взаимодействии полученного соединения с соответствующим фосфиновым лигандом, В опытах 1 - 4 в автоклав из нержавеющей стали объемом 256 мл загружают 30 мл растворителя и 15 мл олефина, затем вводят смесь водорода и окиси углерода и нагревают при непрерывном покачивании. В опытах 5 - 30 в автоклав из нержавеющей стали объемом 500 мл загружают удвоенное количество упомянутых реагентов и нагревают, как указано выше.Во всех примерах выход продуктов реакции указан в малярных процентах по отношению к свободному исходному олефину.Во всех примерах, кроме специально огово. ренных случаев, в качестве олефина используют гексен, а в качестве растворителя н-гептан. П р и м е р ы 1 - 4. Проводят...

Номер патента: 232843

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густав, Жан, Иностранцы, Лео

МПК: C07D 211/00, C07D 495/02

Метки: производных, тиенобензотиопирана

...после упарки растворяют в 60 м г хлороформа и вливают при помешивании в смесь 10 мл конц. едкого патра и 40 г льда. После отделения хлороформного слоя промывают водой (всего 30 мл), сушат над прокаленным поташом, и раствор упаривают. Осадок после упаривания хлороформа растворяют в 50 мл бензола и адсорбируют в колонке со 115 г силикагеля. Первые 300 мл бензольного элюата так же, как и последующие 300 мл бензола +Зг, метанола и 500 мл бензола +5/0 метанола (элюаты), отбрасывают, Следующий элюат из 400 мл бензола +5" метанола упаривают. 3,8 г остатка после упаривания вместе с 1,17 г фумаровой кислоты растворяют в 75 мл абс. этанола и дают, выкристаллизоваться при 0 С. После перекристаллизации из 150 мл 00,-ного этанола получают...

Номер патента: 1705295

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/06

Метки: 0)дец, 1-тиабицикло(4, 2-енов, меркаптопроизводных

...базы и расширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается способом получения целевых продуктов путем взаимодействияя соответствующих 1.5-дикетонов с сероводородом в среде 99,5-ной муравьиной кислоты с добавлением концентрироеаннои соляной кислоты, Реакция при этом протекает при комнатной температуре. прессии т.пл. не дала, Лит, данные - т,пл.140-141 С,П р и м е р 3, 2-Фенил-меркапто-тиабицикло(4,4,0)дец-ен,5 Получают аналогично примеру 1 из 5,52г (0,024 моль) 1-фенил(циклогексанонил)-1-пропана, Полученный продукт выделяется в виде масла, которое отделяют,промывают 85 С-ной муравьиной кислотой,10 спиртом и сушат в вакууме. Выход 3,21 г(51;6).ПМР-спектр (химические сдвиги) д,м,д,: 7,21-7,45 (м, 5 Н, РЬ); 5,97 (кв, 1...