Способ получения модифицированных кремнеорганических полимеров

Номер патента: 652219

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Зигфрид, Клаус-Дитер, Манфред, Фридрих

МПК: C13L 1/08

Метки: гидролиза, крахмала, продуктов

...в 1,4 С в 1 мин; подогрев в течение последующих 10 мин до 100 С ивыдерживание этой температуры в течение 20 мин, при этом Фермент инактивируется,По этой программе время реакциидля расщепления в гетерогенной Фазе(область температуры 59-70 С) составляет 28,4 мин. Область температуры70-90 оС (гомогенная фаза) проходитсяэа 15 мин,Объем состава увеличивается приэтом с первоначальных 14 б л до18,3 л,соответственно содержание сухого вещества уменьшается до 28,2 весГидролиэат в горячемсостоянии фильт-.руют через дедероново-мулиновое Фильтровальное полотно, сгущают в атмосфере вакуума до содержания сухоговещества 45 вес. и высушивают наопытной вальцовой сушилке (нагоевание вальцов 220 В, 3,3 кВт., 3 ступе"ни нагрева) при температуре...

Номер патента: 1249911

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Кубашев, Кузнецов, Ланин, Николаев, Пушков

МПК: C07F 9/09

Метки: гидролиза, иттрия, оборотного, основе, продуктов, трибутилфосфата, экстрагента

...от продуктов гидролиза и . 5 трагента при различных концентрацияхиттрия, связанных с ним в комплекс, гидроксида, карбоната натрия, абьемныхЦелью изобретения является повыше- соотношениях Фаз"О: В, мольных соотноние эффективности о усики оборотного экс- шениях трилон Б: иттрий приведены в табтрагента на основе ТЦФ. лице,Изобретение иллюстрируется следую Таким образом. предлагаемый способщими.примерами. ": позволяет повысить эффективность очисткиП р име"р: 1. 66 Ьф)тный экстрагент на оборотного экстрагента на основе ТБФ отоснове 100.ТБФ содержит 38,6 г/л дибу- примесей ДБФК и иттрия за счет использотилфосфорной кислоты (ДБФК),"6,1 г/л итт- вания.в качестве комплексообразователярия и 1 моль/л азотйой кислоты.: 15 трилона Б и...

Номер патента: 116148

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Кривенко

МПК: B22C 1/22, C08G 77/02

Метки: гидролиза, основе, приготовления, продуктов, связующих, этилсиликата

...его расход при изготовлении форм и моделей и повышает их механическую прочность и огнеупорность,Связующее, получаемое по описываемому способу, представляет собой кремнеорганический полимер типа Яп1 п,(ОСНБ)го+2,растворенный в дихлорэтане, бензине, четыреххлористом углероде или другом дешевом органическом растворителе. Этот полимер получают гидролизом эфиров ортокремневой кислоты, например, этиловых,Процесс можно осуществлять в гидролизерах обычного типа, оборудованных обратным холодильником. Сначала в гидролизер заливают исходный этилсиликат, нагревают до 82 - 110, после чего, поддерживая температуру на указанном уровне, вводят по каплям или тонкой струей (во избежание расслоения реагирующих продуктов) воду, подкисленную соляной...

Номер патента: 952960

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Максимов

МПК: C13K 1/04

Метки: гидролиза, продуктов, целлюлозы

...способность тем 35ниже, чем выше величина молекулярноймассы вещества. В свою очередь, слишком большая молекулярная масса продуктов гидролизата целлюлозы делаетих нерастворимыми. Поэтому качество 4 Опродукта должно удовлетворять двумтребованиям: сохранение растворимости в воде и низкий уровень восстанавливающей способности. Получаемыйпо предлагаемому способу продукт45удовлетворяет названным требованиям.П р и м е р 1. 15 г марли смешивают с 55 мл 80-ной Н;504 через4,5 мин к вязкой смеси добавляют200 мл этилового спирта соотношение объемов раствора и спирта 1:3,6осадок отфильтровывают, смешиваютс 150 мл спирта, отфильтровывают,Смешивают снова с,150 мл спирта идобавляют 10 мл 25-ного растворааммиака до рН 4,...

Номер патента: 389099

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Игнатенко, Игнатущенко, Пономаренко, Фролова

МПК: C07F 7/12

Метки: полифторалкенил(алкил)галогенсиланов

...молекулярным хлором. После окончания реакции систему продувают азотом. В конденсирующем устройстве (приемникс холодильником и ловушка в сосуде Дьюара,охлаждается смесью сухого льда и ацетона)собирают 5 г продуктов реакции.Состав реакционной массы по ГЖХ (в /,);СРЗСН=СНЯС 1 ь50,2ЯС 1 10,6СРЗСНЗСНС 1 ЯС 13 345При разгонке выделяют 3,0 г СР,СН=20=СНЯС 1, т. кип. 101 С (758 мм рт. ст,), и в1,3895. Литературные данные: т. кип. 101 С,по 1,3890.Найдено, /,: С 1 46,35, 26,20.СЗНЙ 1 РЗС 1 зВычислено, 0/,: С 146,40,Спектр ЯМР Н. сложный мультиплит сосредним химическим сдвигом бн, 6,5 м. д. (отГМДС) и оН 2=6,77 м. д. 1 Н,Н,=17,4 пц.П р и м е р 2. В аппаратуре, описанной в примере 1, в тех же условиях, но при температуререакции 380 С из 16,0 г...