Способ индикации бактерий

Номер патента: 1537689

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бондаренко, Петровская, Яблочков

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/00

Метки: активности, антилизоцимной, бактерий, используемый, кlевsiеllа, качестве, определении, рnеuмоniае, референс-штамма, штамм

...отделяют культуральную жилкость от клеток центрифугированнем. Надосадочную жидкость смешивают с суспензией клеток микрококка и раствором лизоцима. Выдерживают при комнатной температуре в течение 25-30 мин и измеряют оптическую плотность при длине волны 400+20 нм,Активность антилизоцимного фактора прямо пропорциональна оптической плотности. В качестве контролей используют смеси: беэ лизоцима (К )1 ее оптическую плотность принимают за плотность образца с полным подавлением действия лизоцима; без культуральной жидкости (замененной стерильной минимальной средой) - после 30 мин инкубации при комнатной температуре (К ) этот контроль соответствует пол 2ному отсутствию антилизоцнмной активности (полное просветление).Антилизоцимную...

Номер патента: 981358

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рsеudомоnаs, рода, субстрат

...в процессе периодического культивирования при 30 С в течение 48 ч в стационарных условиях.Результаты деструкции учитывают методом фотоэлектроколориметрии на ФЭКпри М = 750"760 мм (красный светофильтр ) после осаждения микробных клеток центрифугированием притыс, об/мин в течение 8 мин.Культура бактерий Рэ. аегц 0(паза КМ после 6, 9, 12 и 24 мес. хранения независимо от температурного режима сохраняет способность к росту в минеральной среде Ми вызывает 98- 100-ную деструкцию красителя кислотного черного С ( таблица),П р и м е р 2. Осуществляют закрепление на субстрате и получение и хранение штамма бактерий деструкторов Рэ. Г 1 цогеэсепэ 2.Обработку рыбной муки и песка осуществляют как указано в примере 1.5 9813Муку и песок смешивают при...

Номер патента: 1093698

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рода, субстрат, хранения

...осуществляют в процессе культивирования в течение 48 ч при 30 оС, Затем закрепленные на субстрате клетки бактерий отмывают дважды стерильным физиологическим раствором, после чего субстрат с закрепленными клетками переносят в 8 пробирок размером 25 х х 1,5 см в количестве 3 см и заливают 24 см стерильного 0,87-ного раствора хлорида натрия (объемные соотношения субстрата и раствора310931:8). Культуру хранят при 4 С и прикомнатной температуре, По истеченииопределенных сроков хранения (6,9,12и 24 мес изучают жизнеспособностьи деструктивную активность штамма Рз.аегцу.поза,Проверку жизнеспособности и деструктивной активности бактерий послехранения в условиях периодическогокультивирования осуществляют следую Ощим образом.Для реизоляции...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Номер патента: 1275043

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Баев, Семенова, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, генов, клонирования, конструирования, обеспечивающий, регулируемую, транскрипцию, чужеродных

...в течение 10 мин во льду добавляют 50 мкл пан - креатической РНКазы (1 мг/мл), предварительно прогретой при 100 С в течение 5 мин, и 0,5 мл "лизирующей" смеси (0,3 мл 1 ОЕ тритон-Х, 7,5 мл М ЭДТА рН 8,0, 1,5 мл 1 М трис - НСЕ рН 8,0, 0,7 мл Н О). После инкубации2при постоянном помешивании стеклянной палочкой во льду в течение 10 мин получают осветленный лизат центрифугированием пробы в течение 1 ч при 17000 об/мин (КапегзЫ 2.). Полученный лизат разбавляют водой вдвое, обрабатывают равным объемом фенола, насыщенного 50 мМ тРис -НС 1, рН 8,0, при комнатной температуре в течение 10 мин, водную фазу собирают центриФугированием при 6000 об/мин. Остав - шийся в пробе Фенол удаляют эфирной экстракцией, а ДНК переосаждают 707. - ным спиртом.5...