Способ получения нуклеиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122254
Авторы: Басс, Вальдштейн
Текст
Класс ЗОВ, 2 з Лв 122254 СССР ч ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 0 ейн и Х. Ф. БассУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Х. Вальд СПОСОБ ПОЛУЧЕН екабря 1958 г. за Мв 614021/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР аявлен е изобретений Ло 17 за 1959 г публиковано в Бюлле Известен способ получения нуклеиновой ки пекарских дрожжей в растворе поваренной соли.Предлагаемый способ является более соверш лучать нуклеиновую кислоту не только из пищевь гидролизных дрожжей.Для осуществления способа дрожжи подвер воре поваренной соли в автоклаве при 110 в теч 05 в течение 1 часа). Гидролизную массу охла в нее фосфорную кислоту (или эквивалентное ко фата) и эквивалентное количество сульфата маг ния последнего, приливают раствор едкого натра 9,5 - 10.1-а 1 л реакционной массы вносят З,бЗ г фосф счете на 100/в-ую НзРО) и 8,3 г сульфата МАМБО 7 НО) и затем вливают раствор едкого 9,5 - 1 О.Б этих условиях образующийся хлопьевиднь фосфата захватывает с собои частицу мелкой взв время фильтрации или цснтрифугирования гидро удается получать достаточно чистые растворы, к из кормовых дрожжей.Полученный фильтрат осаждают соляной к 9 б-го этилового спирта, затем осадок промываю сушат. лоты путем гидролиз енным и позволяет по 1 Х, НО И ИЗ КОРМОВЫХ гают гидролизу в растение 30 мин. (или при ждают до 40 и вводят личество динатрийфосния и, после растворедо рН раствора около орной кислоты (в пере- магния (в расчете на натра (100 г,л) до рН ш осадок тримагнииеси и удерж.:1 вает их во дизата, благодаря чему ак из пекарских, так и 1 слотои, в прис; тстви 1 спиртом отжимают 1 едмет изоб ния Спо,"об получс шя нуклеиновой кислот в растворе поваренной соли, отличающ ширения сырьевой базы (получения кисл 1 путем гидролиза дрожжеи й с я тем, что, с целью расты из кормовых дрожжей),122254 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 139Подп. к печ. 9 ЛЦг.Тираж 700 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 4959 Типография Комитета по делам изобретений и открытии зри Совете Министров СССР Москва, Гетровка, 14.гидролиз проводят кратковременным автоклавированием при повышенной температуре, например, при 110 в течение 30 мин., затем в охлаакденную до 40 гидролизную массу последовательно вносят эквивалентные количества фосфорной кислоты или фосфага натрия, сульфата магния и раствора едкого натра до рН раствора 9,5 - 10, после чего гидролизат подвергают фильтрации или центрифугированию и дал 1 п 1 ейшей обработке известным способом.
СмотретьЗаявка
614021, 15.12.1958
Басс Х. Ф, Вальдштейн А. Х
МПК / Метки
МПК: C12P 19/34
Метки: кислоты, нуклеиновой
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122254-sposob-polucheniya-nukleinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нуклеиновой кислоты</a>
Способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов
Номер патента: 960123
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Гребенюк, Мазуркевич, Нестор, Савчак, Слюзар
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, каинита, поваренной, растворов, соли, шенитовых
...хлорида магния к сульфат-иону меньше 1,5 невозмож960123 4разуется 58,03 кг каинитового раствора, среднего состава, мас. %: К 3,99; Мдф+ 5,53;Са 0,01; Маф 2,69; С 1 22,35; Ю 2,14;НгО 63,29, и 14,23 кг каинита, среднего состава, мас. % попопотава, мас. %: К 11,68; Мд 7,62; Са+ 0,04;Ха 5,59; С 20,62; Ю 4 27,81; НгО 26,64Содержание основного вещества в каините 86,0%.В таблице отражены данные по содержанию основного вещества в продуктах в за 10 висимости от соотношения хлорида магния,к сульфат-иону в исходном растворе.Из таблицы следует, что при соотношении ниже 1,5 и более 1,75 содержание основного вещества в продуктах снижается. Ре 15ализация предлагаемого способа полученияповаренной соли и каинита из шенитовыхрастворов позволит получать...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ очистки поваренной соли
Номер патента: 1666445
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Васерман, Коваленко, Ковнер, Колесниченко, Коптев, Коробанов, Львов
МПК: C01D 3/14
Метки: поваренной, соли
...состава в пересчете на сухое, мас.%;йаС 199,63; Са.+ 0,09; ЯО 4 0,19; нераств.10 остаток 0,09, растворяют в воде и получаютрассол в количестве 44,5 т/ч состава, мас.%:МаС 25,74; Са. 0,02; ЯО 4 0,04; нерэств.остаток 0,02; Н 20 74,18.Рассол указанного состава по качеству15 соответствует природным рассолам.П р и м е р 5 (выход за нижний пределмассовой доли СаС в дистиллерной жидкости), После центрифугирования соляной суспензии получают 13,2 т/ч влажного осадка20 поваренной соли, содержащего, мас.%:йаС 94,10в пересчете на сухое 98,20СаС 12 1,29 1,36СаЯО 4 0,13 0,1425 Нераств.остаток 0,28Н 2 О 4 20Этот осадок поваренной соли направляют на репульпацию. Репульпацию про 30 водят в нейтрализованной до рН 7 дистиллерной жидкости состава,...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Предыдущий патент: Способ получения алкалоида лобелина
Следующий патент: Кожный клей для дерматома
Случайный патент: Способ определения кольматирующих свойств полимерного безглинистого бурового раствора