Способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 11 960123(51) М. Кл.зС 01 Р 3/08 С 01 Р 5/00 Гасударственный квмнтет СССР па делам нзебретеннй к вткрмтий,Л. И. Нестор, И. М. Савчак, А. Б. МазурЖД. В. Гребенюк и И. И. Слюзар,"я;,:иржй 1 Калушское производственное объединение Х ффин иле к.йй":аСь им. 60.летия Великой Октябрьской соииалис йййкорйтксте,ст 1 м революции и Калушский филиал Всесоюзног научноисследовательского института галургии р .й " 1.1.".б.;:,(71) Заявители(54) СПОСОБ ВЫДЕ,ЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ СО,ЛИ И КАИНИТА ИЗ ШЕНИТОВЫХ РАСТВОРОВИзобретение относится к технологии переработки полиминеральных калийных руд на бесхлорные калийные удобрения и может найти применение при переработке шенитовых растворов по галургической схеме.Известен способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов, включающий их упаривание, отделение поваренной соли, вторичное упаривание с выделением каинита, репульпации каинита в шенитовом растворе, смешивания с исходным раствором и после отделения поваренной соли выделения из раствора шенита 11.К недостаткам данного способа относится невозможность повышения степени упарки из-за образования мелкокристаллических продуктов, что, в свою очередь, приводит к их потере.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов, включающий их упаривание при 80 - 90 С под вакуумом, отделение поваренной соли фильтрованием, повторное упаривание раствора при 70 - 80 С под вакуумом в присутствии органических добавок с выделением каинита и отделением его от маточного раствора 12,Однако продукты, полученные по известному способу, характеризуются низким содержанием основного вещества: каинит5 95,22; поваренная соль 65,12.Целью изобретения является повышениесодержания основного вещества в продуктах.Поставленная цель достигается способомвыделения поваренной соли и каинита изшенитовых растворов, включающим смешение исходного раствора с раствором хлористого магния в соотношении хлорид магния;сульфат-ион, равном (1,5 - 1,75):1, упаривание раствора при 80 - 90 С под вакуумом,15 отделение поваренной соли, повторное упаривание раствора при 70 - 80 С под вакуумом и отделение каинита от маточного раствора.Увеличение соотношения хлорида маг 20ния к сульфат-иону больше 1,75 нерационально, так как содержание основного вещества в готовом продукте практически неувеличивается.Уменьшение соотношения хлорида магния к сульфат-иону меньше 1,5 невозмож960123 4разуется 58,03 кг каинитового раствора, среднего состава, мас. %: К 3,99; Мдф+ 5,53;Са 0,01; Маф 2,69; С 1 22,35; Ю 2,14;НгО 63,29, и 14,23 кг каинита, среднего состава, мас. % попопотава, мас. %: К 11,68; Мд 7,62; Са+ 0,04;Ха 5,59; С 20,62; Ю 4 27,81; НгО 26,64Содержание основного вещества в каините 86,0%.В таблице отражены данные по содержанию основного вещества в продуктах в за 10 висимости от соотношения хлорида магния,к сульфат-иону в исходном растворе.Из таблицы следует, что при соотношении ниже 1,5 и более 1,75 содержание основного вещества в продуктах снижается. Ре 15ализация предлагаемого способа полученияповаренной соли и каинита из шенитовыхрастворов позволит получать продукты высшего качества без их дополнительной очистки и использовать отход производствараствор хлористого магния,Показатели Известный 100 100 100 Исходный шенитовый раствор, кг 100 100 100 Раствор хлористого магния 20 20 22,5 25,0 концентрация, Ф,30 3020)0 20,9 22,23 количество, кг соотношение хлорид магния:сульфат-ион 1,75 1,8 1,4 1,64 1,5 Степень первичного упаривания, О 4 20 р 26 20 у 26 20 у 26 20,26 20,26 20,26 Содержание основного продукта в поваренной соли,95 з 22 9520 96,17 97,90 96,72 96,25 Степень повторного упаривания, 4 20,63 20,63 20,63 20,63 20,63 20,63 Содержание основного продуктав каините, 4 65 э 12 65,05 79,81 86,00 81,34 80,85 Формула изобретенияСпособ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов, включающий 45 ихупаривание при 80 - 90 С под вакуумом, отделение поваренной соли фильтрованием, повторное упа рива ние раствора при 70 - 80 С под вакуумом и выделение каинита от маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания основного вещества в продуктах, шенитовый раствор Составитель В, Гродзовская Редактор Н. Рогулич Тираж 509 Корректор О. Билак За каз 6856/24 Техред А. Бойкас Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4но из-за снижения содержания основного вещества в продуктах (таблица),Пример. 100 кг маточного шенитового раствора среднего состава, мас. %: К+ 4,00; Мд 2,89; Сагф 0,02; Ха+ 4,70; С 15,47; Ю 5,24; НгО 67,69, смешивают с 22,23 кг 25%-ного раствора хлористого магния (соотношение сульфат-ион: хлористый магний, равном 1:1,64) и подвергают упариванию при 80 - 90 С под вакуумом,При этом образуется 6,31 кг поваренной соли среднего состава, мас. %: К 0,21; Мд" 0,18; Са 0,04; Ха+ 37,02; С 1 58,45; Ю 4 0,28; НгО 3,82, и содержанием основного вещества 97,90% и 91,15 кг упаренного раствора, среднего состава, мас. %: К 4,38; мд 4,72; Са 0,02; Иа 2,59; С 17,47; Ю 4 5,73; НгО 65,10.Кроме этого выпаривается 24,77 кг воды, Полученный раствор подают на повторное упаривание при 70 - 80 С под вакуумом. При этом выпаривается 18,80 кг воды и обперед упаркой смешивают с раствором хлористого магния в соотношении хлорид магния:сульфат-ион в шенитовом растворе, равном (1,5 - 1,75):1.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР548568, кл. С 01 Р 5/02, 1977.2. Авторское свидетельство СССР по заявке2812048/23-26, кл. С 01 Р 3/08, 1980,