Способ получения пара-нитроацетофенона

Номер патента: 1210653

Опубликовано: 07.02.1986

Автор: Джеррит

МПК: B01J 29/22, B01J 37/02

Метки: изомеризации, катализатора, нормальных, парафиновых, углеводородов

...содержащего 12,8 г Р в 1 л НО, в смесь 50 г порошка глинозема, который также применяют при приготовлении катализаторов 2 и 4, и 250 мл водного раствора 0,025 н. хлористоводородной кислоты с последующей сушкой и обжигом при 500 С. Полученный МН-морденнт в виде промежуточного продукта при приготовлении катализаторов 3 и 4 высушивают при 120 С и тщательно смешивают с компонентом РС/глиноземом в массовом соотношении 4:1,Смесь таблетируют при давлении 50 т и измельчают. Фракцию диаметром частиц 0,2-0,6 мм отделяют просеиванием из измельченного материала и обжигомопри 500 С перемещают в катализатор 5.Катализатор 6. Компонент из Ре/гли нозем, содержащий 0,43 мас.Е платины на 100 мас.7 глинозема, готовят ка- пельной добавкой 17 мл водного...

Номер патента: 1476681

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин

МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39

Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля

...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...

Номер патента: 520882

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Далиа, Эрнест

МПК: B01J 37/02

Метки: изомеризации, катализатора, углеводородов

...германия или моноокиси германия в хлорной воде,предпочтительного раствором хлорплатиновойкислоты в сочетании с моноокисью германияв хлорной воде,При использовании рения в качестве промотора его вводят в глинозем обычными способами пе 1 д, после или во время введенияметалла платиновой группы, Для пропиткиприменяют раствор, содержащий перрениевуюкислоту, хлорплатиновую кислоту и хлористыйводород,Готовый катализатор должен содержать0,01-2 вес,% промотора и 0,01-2 вес.%платины,20 Я 82 6оводорода в течение 1,5 час при 550 С, проодувают водооодом в течение 1 час при 660 Си получают катализатор, содержащий 0,4 вес,%платины и 5,71 вес,% связанного хлора.П р и м е р 3. 50 г испаренного хлористого алюминия в токе водорода пропускают...

Номер патента: 1468584

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Апостолевская, Мусакин, Федоров, Чистова

МПК: B01J 23/62, B01J 37/02

Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода

...активности в реакции окисле ния СО приведены в таблице (образец 4).При чер 5 (контрольный). К 500 мл 0,3 Мраствора БпСЬ приливают при постоянном перемешивании 25 Я-ггый раствор гидроокиси аммония до рН 9. Свежеосажденный гель 15 отфильтровывают от раствора и подвергаюттермообработке при 180 С до воздушно-сухого состояния. Ксерогель диоксида олова гранулируют водой, пропитывают 0,1 М раствором НРЫСЬ в течение 1 ч, затем восстанавливают ЗЯ-ным раствором формиата 20 натрия при 60 С. Полученный продукт промывают водой и сушат при 110 С. Он содержит в своем составе 1,5 Я РЫ на гидратированном диоксиде олова. Каталитическая активность конечного продукта в реакции 25 окисления окиси углерода в зависимостиот температуры составляет: при 50 С -...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...