Способ окисления сланцевых концентратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 16,1412 о,11115343 1 ОСЛО.ОдЛЯ СССР 1 ЛАЕВПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3. А. Дегтерева, А. С. Фомина, Л. Я, Побудь и А, Т. Кыл СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ СЛАНЦЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОявлено 16 апреля 1958 г. за М 597564 в Комитет по делам изобретений и открытий ри Совете Министров СССР на ДО перераоотка керосостоит из следуюГорючии сланец кукерсит перерабатывают в настоящее время для получения смолы и высококалорийного газа Его запасы практически неограничены. В этом сланце имеются органические вещества, концентрат которых называют керогеном,Описываемый способ окисления сланцевых концентратов позволяет получать двухосновные насыщенные кислоты от янтарной до себациновой включительно и качественное удобрение.При прямом окислении керогена разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 в 1 в течение 4 - 8 час образуются сыщенные двухосновные кислоть 63% веса на исходный кероген,Получение концентрата керогена кукерсита не представляет трудно. стей и может быть осуществлено как флотационным способом, так и сепарированием в тяжелых жидкостях.Окислительнаягена кукерситащих стадий. Окисления концентрата керогена, получаемого флотационным или любым другим промышленным методом, разбавленной азотной кислотой в автоклаве, с применением начального давления воздуха от 50 до 100 атм или без него при 105 в 1 в течение 4 - 8 час.Отделения раствора двухосновных насыщенных кислот и летучих с паром одноосновных кислот от нерастворимых продуктов окисления при помощи вакуум-фильтров или фильтр-прессов. Нерастворимые продукты окисления являются первым возвратом,Нейтрализации свободной азотной кислоты, находящейся в полученном растворе органических кислот, аммиаком или содой и повторное фильтрование для отделения от небольшого количества высаживающихся при этой операции органических солей железа и, по-видимому, агпоминия (второй возврат).Отгонки в вакууме воды и летучих с паром одноосновных кислот.Экстрагирования из концентрированного раствора или сухого остат115343 Состав смеси кислот в процентах 6 О о; Б о х о с(хО Кахоат о( )Коооо х оод охх а,хООх 1 ч а й Я ох о о о ахх Сб д ц ао Я о х хО х х 10 19 18 22 18 8 7 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Подп. к печ. 21,ЧПгТираж 550. Цена 25 коп Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л Зак. 2582 Типография Комитета по деламизобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ка двухосновных насыщенных кислот органическим растворителем. В остатке получается побочный продукт производства, нитрат аммония, который реализуется в качестве удобрения.Отгонки растворителя из полученного экстракта в вакууме. В остатке получается продукт - смесь сырых двухосновных кислот от янтарной до себациновой включительно.Указанные первый и второй возвраты поступают снова на окисление, из них образуется та же смесь кислот. Поэтому получение кислот из возвратов и их выход учиКак следует из приведенных данных, кислоты с содержанием метиленовых групп от 4 до 8 содержатся в смеси в количестве 63%, однако из данных некоторых опытов видно, что содержание их может возрастать до 75 - 80%. Предмет изобретенияСпособ окисления сланцевых концентратов, отличающийся тем,тываются на исходный концентрат. Минеральная часть концентрата (10 - 15% ) постепенно накапливается в возвратах и периодически выводится из цикла. Пока она принимается за отход производства, но в дальнейшем может найти применение в других процессах сланцехимической промышленности, так как эта минеральная часть в основном представляет собой глину высокой степени дисперсности.Получающаяся при окислительной переработке керогена смесь двухосновных кислот имеет следующий средний компонентный состав. что. с целью получения двухосновных насыщенных кислот от янтарной до себациновой включительно и качественного удобрения, процесс окисления осуществляют разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 в 1 в течение 4 - 8 час.
СмотретьЗаявка
597564, 16.04.1958
Дегтерева З. А, Кылль А. Т, Побуль Л. Я, Фомина А. С
МПК / Метки
МПК: C05F 11/02, C10L 9/06
Метки: концентратов, окисления, сланцевых
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-115343-sposob-okisleniya-slancevykh-koncentratov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ окисления сланцевых концентратов</a>
Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина
Номер патента: 648060
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: B01J 23/88, C07C 57/055
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением
...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...
Способ получения алифатических двухосновных кислот
Номер патента: 116641
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: алифатических, двухосновных, кислот
...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...
Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта
Номер патента: 91579
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Волынкин
МПК: C07C 51/305, C07C 57/32
Метки: кислоты, окислением, спирта, фенилуксусной, фенилэтилового
...фенилуксусной кислоты заключается в том, что окисление фенилэтилового спирта производят над сернокислыми солями в слабокислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 "о.Примеры:1) 122 г фенилэтилового спирта и 400 г надсернокислого аммония вводят при перемешивании в 2 г 5% раствора серной кислоты, нагретого до 50 - 80. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту.2) В смесь из 122 г фенилэтилового спирта, 25 г ванадиевокислого аммония или хлорной меди и 1 800 я.г 2 о серной кислоты добав ляют при перемешивании и температуре 30 - 50 450 г надсернокислого калия. После охлаждения...
Способ получения органических кислот окислением лигнинов
Номер патента: 179296
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08, C07C 55/06, C07C 63/00
Метки: кислот, лигнинов, окислением, органических
...обраба тывают 2 - 3-кратным количеством щелочи и образующуюся смесь окисляют воздухом при постепенном повышении температуры от 120 до 220 С в течение 6 - 7 час до влажности реакционной массы 15 - 16%. После этого к 15 воздуху, идущему на окисление, добавляют водяной пар, который, создавая постоянную влажность, предотвращает разложение лигнина и способствует, таким образом, повышению выхода целевого продукта: из 1 т абсолютно Ю сухого лигнина получают до 900 - 1000 кг щавелевой и 120 в 1 кг протокатеховой кислот.П р и м е р 1, 100 г порошкообразного технического сернокислого гидролизного лигнина перемешивают с 300 г мелкораздробленного 25 80%-ного едкого кали. Через смесь продувают атмосферный воздух со скоростью 1,5 л(мин, а...
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Предыдущий патент: Устройство для определения консистенции водогрунтовой смеси (пульпы)
Следующий патент: Буровой станок для бурения скважин колонковым способом на глубину до 2000 м
Случайный патент: Способ определения коэффициента разрушения при бурении