Способ разделения металлов экстракцией
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. М. Гиндин, И, Ф. Копп, П. И, Бобиков, Н А, Тер-Оганесов А. М. Розэн, Э, Ф. Коуба и Н. И. Загарская СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ЭКСТРАКЦИЕ гвлено 18 декабри 1957 г. за М 588000 в 1(омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Известен способ разделения металлов экстракцией их солей в двухфазной жидкости (вода - органическая граза).Предлагаемый способ разделенияметаллов экстракцией их соединений в двухфазной жидкости состоит в том, что процесс ведут путем обменной реакции между металлами в разных фазах.Преимугцеством данного способа обменно-экстракционного разделения металлов в сравнении с известным способом является возможность разделения большого числа металлов в соответствии с расположением их в ряду рН гидролиза.Сущность предложенного способа разделения металлов, находящихся в водном растворе в виде сульфатов или хлоридов, а также металлов, находящихся в виде гидроокисей или карбонатов (кеки),состоит в избира тельном извлечении металлов в органическую или водную фазу. При этом используют обменную реакцию между металлами в разных фазах (в органической - в виде солей жирных кислот и в водной - в виде солей минеральных кислот), в которой металлы с малой величиной произведения растворимости гидроокиси и с низким значением рН водного раствора минеральной соли вьтесняют из органической фазы металлы с более высоким рН соответствующего водного раствораНапример: Ге, Сп, %, Со, Са, Ха. Каждый левее стоящий металл, находящийся в водном растворе, вытесняет все правее стоящие металлы из органической фазы.Органическая фаза представляет собой раствор промышленных жирных кислот (фракции Сз - Св, Ст - Св, С 1 о - Св) в инертном растворителе (керосин и др,).Разделение смесеи металлов осущсствляют как из органической, так и из водной фаз.П р и м е р 1. Для разделения берут смесь (в молярных долях), содержащую Со - 0,57 б и Ге - 0,424 (водная фаза) и разделение проводят металлом, входящим в органическую фазу - Сой, где К - кислотный остаток жирной кислоты. Для приготовленияЛо 114038 Разделение может быть осуществлено также и металлом, не входящим в состав разделяемой смеси, при этом более щелочной металл вводится в виде гидроокиси в количестве 2,05 моля на моль разделяемых металлов в любую из фаз. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2750 Поди, к печ. 26 Х 1 Пг. Тираж 950 Цена 25 кон.Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14органической фазы используют раствор жирных кислот фракции Ст - С, в керосине, (400 г/л),После разделения водная фаза имеет в своем составе Со - 0,997 и 1.е - 0,003.П р и м е р 2. Органическую фазу (в молярных долях), содержащую Со - 0,589 и 1.е - 0,411 подвергают разделению водной фазой (1 ев (804) з). После разделения органическая фаза имеет в своем составе Со - 0,008 и 1.е - 0,992.Для разделения берется избыточное количество металла против стехиометрического по отношению к вытесняемому металлу. Предмет изобретения Способ разделения металлов экстракцией их соединений в двухфазной жидкости, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс ведут путем обменной реакции между металлами в разных фазах (в органической - в виде солей жирных кислот и в водной - в виде солей минеральных кислот).
СмотретьЗаявка
588000, 18.12.1957
Бобиков П. И, Гиндин Л. М, Загарская Н. И, Копп И. Ф, Коуба Э. Ф, Розэн А. М, Тер-Оганесов Н. А
МПК / Метки
МПК: C22B 3/32
Метки: металлов, разделения, экстракцией
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114038-sposob-razdeleniya-metallov-ehkstrakciejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения металлов экстракцией</a>
Способ получения ненасыщенных органических кислот фосфора или их солей
Номер патента: 598907
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных
МПК: C07F 9/30
Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора
...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ разделения полярных органических веществ газо жидкостной хроматографией
Номер патента: 538293
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Белова, Коновалова, Лускина, Назарова, Стегалкина, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: веществ, газо, жидкостной, органических, полярных, разделения, хроматографией
...неподвижной фазы составляет 10%,Приготовленный сорбент загружают в хроматографическую колонку диаметром 4 мм и25длиной 3 м, Сорбент засыпают в колонку малыми порциями и уплотняют постукиваниемдо полного заполнения. Оба конца колонкизакрывают тампонами из стекловолокна иприсоединяют к хроматографу ЛХМзавода "Хроматограф". Пропускают газ-носитель гелий со скоростью 60 мл/мин. Темо опература дозатора 320 С, колонки 145 С,детектора-катарометра 200 оС. Размер пробы 2 мкл.Полученная хрома гограмма разделенияперфтэрированных хлорсиланов приведена нафиг. 1, где пик 1 - СЕСОО- (СН ) ВС 6пик 2 - С,Н СОО-(СН ) 6 (СЙ )С 6Критерий разделения Ко для укаэанной парыкомпонентов равен 1,27,Разделение указанных компонентов наизвестной неподвижной фазе...
Способ получения производных цефема, или их солей с щелочными металлами, или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1595341
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными
...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...
Сорбент для сорбции солей малорастворимых и нестабильных в водных растворах органических кислот
Номер патента: 1400658
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: B01J 20/00, B01J 39/00
Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции
...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...
Предыдущий патент: Барабан к судовой гидрологической лебедке
Следующий патент: Устройство для сжигания газов в эмаль печах
Случайный патент: Устройство для динамических испытаний дорожных одежд