Способ получения сухого экстракта солодки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ае аи А 61 К 35/7 госьдАРстеенный копо делдм изоБРятении ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ СТВ К АВТОРСКОМУ СЮЗД 8-13 миа ния ство С 1961е свиде 61 К 35 ции ующим от- ильтра 54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГОКСТРАК 1 А СОЛОДКИ путем экстракцииорней солодки 1-ным раствором ам(прототип) . Бюл. 9 26и т.Н. Маскалева государственный медит8) ка, сгущения, фильтрациицелевого продукта, о т лю щ и й с я тем, что, с цельщения концентрации действующществ в целевом продукте, вэкстрагента используют 1-ныйаммиака в 60-70-ном ацетонестракта отгоняют ацетон, к сму экстракту добавляют этаноцентрации 40-50, перемещиваливают в этанол до концентрапоследнего 89-91 с последделением целевого продукта фцией и высушиванием. выделеича" ю повых веачестве раствор от эк- ущеннодо конт и вы1102604 Составитеот Е.ВолковаТехред А.Ач Корректор И, Эрдейи Редактор Т.Митейко Тираж 688 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ 4867/б Филиал ППП Патент,г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и может быть использовано в технологии получения экстрактов нз растительного сырья.Известен способ получения сухого экстракта солодки путем измельчения 5 подсушенных корней и корневищ солодки, экстракции водой или 1-ным раствором аммиака или соды. Затем экстракт упаривают, Фильтруют и подкисляют разбавленной 10-15-ной серной кис. 10 лотой, осадок промывают водой до нейтральной реакции.и растворяют 5-10-ным аммиаком, раствор фильтруЮт и упаривают 1).Однако известный способ не обеспе чивает выхода целевого продукта с достаточно высокой концентрацией действующих веществ.Белью изобретения является повышение концентрации действующих веществ в целевом продукте.20Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения сухого экстракта солодки путем экстрах" ции корней солодки 1-ным раствором аммиака, сгущения, фильтрации и вы деления целевого продукта, в качестве экстрагента используют 1-ный рас твор аммиака в 60-70-ном ацетоне, от экстракта отгоняют ацетон, к сгущенному экстракту добавляют этанол 30 до концентрации 40-50, перемешивают и выливают в этанол до концентрации последнего 89-91 с последующим отделением целевого продукта фильтра" цией и высушиванием.П р и м е р . 200 г измельченного корня солодки экстрагируют в дифузоре водно-ацетоновой смесью содержащей 60 ацетона и 1 аммиака, дополного извлечения из корня глицирри"зиновой кислоты, Полученное извлечение переводят в вакуум-испаритель иотгоняют ацетон. Водный остаток охлаждают и отфильтровывают выделившийсяосадок на вакуум-фильтре. Осадок отбрасйвают, фильтрат сгущают в вакуумиспарителе.К сгущенному остатку Приливают 80 мл этанола, достигая его концентрации 50, перемешивают 5 мин и смесь выливают в 1 л 96 спирта до достижения концентрации его в смеси 90, при перемешнвании со скоростью 80-120 об/мин. Смесь перемешивают 30 мин и выделившийся осадок отфиль тровывают под вакуумом, отсасывая из осадка спирт. Осадок снимают с фильтра, высушивают при 60-80 С до остаточной влажности менее 5, измельчают в шаровой мельнице до порошка.Полученный продукт представляет собой легкий. мелкий порошок светло- коричневого цвета, сладкого вкуса, легко растворим в воде с образованием прозрачных растворов.При этом содержание глицирризиновой кислоты 49,71, выход глицирризиновой кислоты 92,3 от ее содержания в корне.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить сухой экстракт солодки с повышенной концентрацией активного начала - глицирризиновой кислоты.
СмотретьЗаявка
3383971, 19.01.1982
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАНЯК ВИКТОР АНДРЕЕВИЧ, МАСКАЛЕВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: солодки, сухого, экстракта
Опубликовано: 15.07.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1102604-sposob-polucheniya-sukhogo-ehkstrakta-solodki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сухого экстракта солодки</a>
Устройство для непрерывной индикации физико-химических свойств или концентрации продукта
Номер патента: 63919
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Брейтман
МПК: G01D 15/24, G01N 25/00
Метки: индикации, концентрации, непрерывной, продукта, свойств, физико-химических
...прибором, который синхроннос фактами показывает значение(удельный вес, иодное число, кислотное число, коэфициент преломления, вязкость и пр.) и концентраций образовавшегося продукта.Предлагаемое устройство служит для непрерывной индикации физико-кими веских свонств или концентрации продукта. Индикация осуществляется при изменяющейся во времени температуре химической реакции путем непрерывной записи интегратором на движущейся ленте сопряженных с этими свойствами величин взятого в конечных пределах времени интеграла функции (-)Т(-, представляющей температурньш закон данного химического процесса. Согласно изобретению, интегратор прямо илн косвенно связан с элементом, перемещаемым по шаблону, изображающему функцию (:) (Т(-.),...
Способ получения акролеина, акриловой кислоты и ацетона
Номер патента: 528299
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Веселовский, Шепелин
МПК: C07C 57/04
Метки: акриловой, акролеина, ацетона, кислоты
...выдувать летучий акролеин из раствора, например пропиленом, а последний после отделения конденсата, состоящего на 60 - 80% из акролеина, возвращать в реакцию.Аналогичным путем можно выделять и ацетон, образующийся при потенциалах суспензии)1,1 В. Конденсат содержит 50 - 70% ацетона, остальное - вода.П р и м е р. В трехэлектродную электрохимическую ячейку объемом 50 мл помещают 30 мл 1 н. НЬ 04 и 0,5 г палладиевого порошка, приготовленного по методике 51 восстановлепием пропиленом сернокислого палладия и в подкисленном водном растворе. В качестве поляризующего анода используют плагиновую сетку (400 меш) с видимой поверх ностью 10 см. Свернутая в цилиндр сетка находится на цилиндрическом стеклянном фильтре, внутри которого расположен...
Способ получения глицирама из густого экстракта солодки
Номер патента: 1189453
Опубликовано: 07.11.1985
МПК: A61K 35/78
Метки: глицирама, густого, солодки, экстракта
...50 О/о этаноле, пропуская спиртовый раствор через слой апионита, насыщенного глицирризиновой кислотой. При проведении десорбции к адсорберу с анионитом АВ - 16 присоединяют через трубопровод адсорбер с сульфостироловым катионитом КУ - 2 - 8 в водородной форме, который в свою очередь соединен с адсорбером, содержащим слабоосновной полиэтиленполиаминовый анионит АН- - 31 в гидроксильной форме. Образующийся в адсорбере с анионитом АВ - 16 элю 5 10 15 20 25 30 35 40 ат проходит через адсорбер с катионитом КУ - 2 - 8 и адсорбер с анионитом АН - 31. Полноту десорбции контролируют спектрофотометрически. Десорбция заканчивается при выходе из адсорбера с анионитом АВ - 16 раствора с концентрацией глицирризиновой кислоты 0,001 о/о . После этого...
Способ получения экстракта желчных кислот
Номер патента: 647599
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Смоголь
МПК: G01N 33/16
Метки: желчных, кислот, экстракта
...разцеляется тта верхнююи нижнюю фракции, Дополнительная верхнятт фракштя состоит из этацола и ВОдыи содержит желАттьте кислоты, Эту фракцию желчных кислот присоецттттяют к ранеепОлучеттттой,Общий экстракт желчных кислот выпа" ривают досуха на вакуумном испарителе,Осадок растворяют в 0,3 мл бутанола. В Оосадке содержатся свободные и коныогированные желчныекислоты.Качественное определение желчных кислот осуществляют с помощью восходящейтонкослойпой хроматографии на силикагеле,Для разцеления желчных кислот используют систему растворителей слецующегосостава; 2,2,4 - триметилпентан, циизопропиловый эФир, уксусная кислота, изо- опропиловый спттрт, этилеттхлориц, - воца всоотношении 2: 1: 1: 1; 1:0,26,Хроматографию проводят на...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Предыдущий патент: Способ получения фосфатидилхолина
Следующий патент: Способ получения диагностического иммуноглобулина к вирусу западного нила
Случайный патент: Устройство для нанесения покрытий из металлических порошков на цилиндрические детали