Способ получения молибдата кальция из растворов молибдата натрия

Номер патента: 1665873

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вейди, Джеймс, Джон

МПК: C01B 25/44

Метки: асбестоформных, волокон, кальций, кристаллических, метафосфатных, натрий

...кристаллического кальций-натрий метафосфата в течение 3-7 ч со скоростью. достаточной для поддержания температуры слоя и получения 53,7 кг/ч м практически кристаллического2кальций-натрий метафосфата. В результате собирают 46,053 кг практически кристаллического кальций-натрий метафосфата, имеющего степень кристалличности практически такую же, что определена для продукта, полученного сухим перемешиванием согласно п.А. Полученный материал дробят в кулачковой дробилке до образования частиц размером 6 меш (Стандартный ситовой размер США, 3,35 мм) и хранят во влаго-непроницаемом контейнере, с целью последующего использования в примере 2 В. Такую методику повторяют несколько раз с целью сбора желаемого количества практически...

Номер патента: 723447

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Волков, Кокшаров, Кокшарова, Фотиев

МПК: G01N 27/30

Метки: кальция, концентрации, растворах, электрод

...электрода для определения концентрации кальция в растворах, который обладал большой химической стойкостью к действию кислот и щелочей, а также не терял своих ионоселективных свойств при длительном хранении и эксплуатации.Для этого ионообменный ксипонент предлагаемого ионоселективного электрода изготовлен из кислородно-ванадиевых бронз кальция состава Са т,Ч О Соотношение ингредиентов в кальцйево-ванадиевой бронзе, вес .1 в:Кальций 6,6Ванадий 52,3Кислород 41,1Электрод для измерения концентрации кальция в растворе изготавливают следующим образом. Порошок кальциевованадиевой бронзы состава Са Ч Оз смешивают со связующим (полистролом, растворимым в толуоле) в соотношениях 2:О. 1, тщательно перемешивают и в пресс-форме под давлением 150...

Номер патента: 1084243

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Краснощеков, Лебедев, Ничков, Пятков, Распопин, Титов

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, кальция, разложения, растворах, реактив, хлорида

...Степень разложения Са (С 10)2 чистым хлорным железом невелика - 16,5% даже при концентрации Ре СГ - 7,55 г/л. Превышение содержания хлорида калия (выше 10%) нежелательно, так как это приведет к изменению состава электролита и его дополнительной корректировке при электролитическом получении кальция.Таким образом, наиболее оптималь" ным для разложения гипохлорита кальция является реактив следующего состава, мол.%: Ге С 139,31, Ре С 1 60-87, КС 1 4-9. Эффективность известного реактива резко падает при его выдержке, Так, степень разложе" ния гипохлорита кальция реактивом, приготовленным за 24 ч до опыта, снижается с 99,2 до 43% (опыт 7, табл. 1). Изменения же стабильности данного реактива не наблюдалось в течение года. Реактив полученный по...

Номер патента: 1729288

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вейди, Джеймс, Элен

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция-натрия, кристаллического, метафосфорнокислого

...течение 2 ч.Степень кристалличности получившего- Ься кристаллического метафосфорнокислого 0 О кальция-натрия вычисляют следующим об О разом. из: раяс = 63,43: взс = 204,39;п 11 оос = 200,08.1729288 35 40 45 50 Составитель В,ХорошкеевТехред М.Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М,Бланар Заказ 1416 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Степень кристалличности ОС (63,43/204,39) /(98,55/200,08)х 100 (0,31/0,49)х 100 = 63,3%,П р и м е р 2. В коническую вакуумную сушилку с рубашкой из нержавеющей стали с орбитальным червячным смесителем из нержавеющей стали загружают 175,08 кг...

Номер патента: 1342416

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Акихиро, Есими, Исао, Макио, Рикизо, Хироми

МПК: A61K 31/501, A61P 9/04, C07D 237/14

Метки: водорастворимых, кислотой, пиридазинона, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...фильтрацией осажденного кристаллического вещества. Сырое кристаллическое вещество перекристаллизо вывают из смеси этанола и воды, тщательно очищают посредством хроматограФии на силикагеле с целью удаления следов загрязняющих примесей, нужные фракции концентрируют, сушат и пере водят в хлористоводородную соль, как описано в примере 1, получают 0,23 г гидрохлорида, Полоса поглощения в ИК-спектре (КВг) при 1650 смП р и м е р 6. Смесь 2,5 г 4-хлор пиридина гидрохлорида и 3, 15 г 6-(4- аминофенил)-4,5-дигидро-З(2 Н)-пиридазинона подвергают взаимодействию в течение 7 ч при 60 С. Затем смесь охлаждают, добавляют 200 мл ацетона и перемешивают на ледяной бане до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы Фильтруют, сушат, получают 3,49 г 6-14-(4...