Способ получения ацетоуксусного эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
104778 Касс 12 с, 5,ССС Р ью.АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯВТОРСКОутУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ИС Е. Ф. Кутепов и Б. Н, Фелицин ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРаявлено ст августа 1952 г аа Л. 102,117-1090,453752 и .1 инистерство вдравоокраи нии СССРИзвестен способ солучсния зцстоуксусмого ЭФира путем тсонденсац 111 этилацетата с распыленным в вазелиновом масле )сеталличсстстсм натрием.Предлагаемый способ в с равнении с известным позволяет снизить раскодныс .нормы сырья и увеличить 1 ыкод целевого продукта,Особенность способа заключается в то)1, что на стадии конденсацип прнме 95 - 97%-ный этнлацетйт ,тер)кя 1 пе)1 От 3 до 5% этилового сп)рта. з образуоптсст В результзтг. реактстстс эютловьш спи 1)т отгоняется ири тгмис,рагуне реакционной смеси ЛО 130- В Оттсдс гииртоэФирной смеси с годер;кстсгас н ней эттысвого гпиртз ло 40%.Ц р и м с р. 11 защищспсному от попадания Влз ги рстс 11 стенсом у в вззс:Нтс)- вом мстсссс металлическому натртцо (30 г.) ириоявлпот 300 (г этилтцстзттт, Одс.рткзщсго 95 - 9 с % этилацетатз и 5 - 3% сии) гтт.Рсз кцнипуто мяс.су нзгрг)итот с вс)- рзттцям кс)ссо.си.тьтгттсов нри 1 ксз)тс иВ 11 Ии Лв тт)ГПСрйтурт,т 0)0.ЛЯ 11 НЕСтиий ПОЛсЬСМ Я МИ РЗТУРЫ ЛО СЯо 111)оСКОЛ)С СЯЗСС)ИРС)СЗВС:11 1 О. ЗЯ: ЧГт и тс;ит эт;зоср)Ичггко рстттсц 111. При этом из О 1)а тт ОТ) ю,1 оди;нн и к 3 В хтвртт- НСЗЕтГЯ КГЧЫСПГЗт Э т)СЛттс)ттстттГОД Р;канигм 8 - 12 осо спирта.10 ссончзни)с Оурногв В 1 ллсч 1 ия 1 В.10 родз 11 сти 11 1 звсркнюгти кц 1 остси ис;чсзйст) Осакционну 10 массу киттятя 1 В гченис 1 - 2 чйсОВ ло посп 1)ГО ттгчсзновсния мсталличгсксто натрия. Дале отгоняют через прямой колодпльнтст; в течение одного часа этиловый спирт с кснцентрацией до 40%, в виде спирто-эФирной смеси, в количестве 90 с,г) сотгонку кончалот до начала кристаллзсзации реакционной массы). Отгонка осущсстгляется нагревом реакционной массы и интервале 90 - 130.С окончанием отгонки прямой лололильник переключают на обратный и осторокно при рйзмспсивзнии ириоавлятот к ргзкцтссНсот )яссе 100 (г) 99,5%-ного зти сзттгята. )сагретого ло 75 лСмесь реакционной массы с этилацгтзтом кипятят в течение часа, после. чего переключают ооратный кг)лодильнтгт на прямой и вновь отгоняют, как это было описано выпсе, 90 1,г) спирто-ЭФирной смеги с голгржзтсие спирта 15 - )5 /о)1 ос,т сп го;скиИирто-ЭФирной г)ссси к ПОЛОГрСВЗГ)твй ргаКцИОННВй Массе яНОВ) ло)ягляОтри рязмсипцтании 100 (г) горячего этилйцетзтз тс кипятят В тс)чеюте чягз с обря т)11111 кслод 1)сыт 11 сзт.ГОрячуто ргякционтуо )ассу нятрзцс утссуснгго ЭФивя с 1 тс т 1 ю нгстрчл)сзу тот голспой к)г;тото) ло слабгкислой р, акции нз,та)1)т. г:ццнтя м)1 ггу п)пс рз,)мгп 1 и зиис 11 гкл 1;клгттнУо лтЛО)1 ч 1"сг-н)1 о голчнусо кислота 1161 г).Цо ЛГ Отстоя тц;СТОутеус)11,111 ЭФИР-с Ьтрсп (2 Ы) г) отдс ляют От водносолсвого глос 390 г) и вззглпнового масла Г 30 г).Лкуу)1)грете 1101 ацет)уксуснс)гс) ЭФН- рз-сырца при снтзточном давлении "0 -М 104778 30 (м) даст 120 - 122 (г) 98 - 99 оо- погО (етоунсус 1 йоно э 1 ира с у:ельн 1 о весом 1,020. 1 Отв. редактор И, В, Макаров Стандартгиз. Подп.к печ. 20/1 1957 г. Объо 0,125 п, л. Тираж 400. Цена 25 коп. Типография иэд-ва Московская правда, Потаповский пор., 3. Зак, 1018 Преддсх изоррст нпСпособ случения ацстоунсуснго;-п 1- ра 1 утс 1 конденсаци этилацстата с рОп 1 Рпнь 1 В вазелиновом масле "га;- личоским натрием, о т л и ч а я гц и й г я тем, что, с целью снппения рл,ныл норм сырья и увеличения в ;ода целевого 1 рсдд нта, н стадии 1 ондснс;ции применяется 91 - 97% -ный эт, цс тат с содерианисм от 3 до йоои.свого с 1 грг 1, а образуогцпйся в рсзугцтате 1 саци этиловый спп 1 т отгняется три Н 1 рЕВС ре;цпОННОй СМЕСИ дО 130 о В виде спирто-эФирной смеси с годеряапнем н ьпй этилового спирта до 40%,
СмотретьЗаявка
453752, 08.08.1952
Кутепов Е. Ф, Фелицин Б. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 67/313, C07C 69/72
Метки: ацетоуксусного, эфира
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-104778-sposob-polucheniya-acetouksusnogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетоуксусного эфира</a>
Способ разделения реакционной смеси продуктов прямого синтеза фенилхлорсиланов
Номер патента: 979353
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов
...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...
Способ разделения смеси ароматического соединения с водой или спиртом
Номер патента: 419501
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07C 29/74
Метки: ароматического, водой, разделения, смеси, соединения, спиртом
...приготовлент о пую на основе 3,.3-диметил,4-диизоцианато.лпфенилметана и касторового масла, пропу.скают сточные волы, содержащие 2213 мг/л хлорбензола. Прп рабочем давлении 98 атм раствор на выходе после однократной фильт рации содержит 35 мг/ г хлорбензола (селектквность 99,5%).Для сразнения тот же раствор очищают спомощью ацетатцеллюлозной мембраны. Раствор на выходе содержит в этом случае 20 200 мг/л хлорбензола (селективность 89,5 то,т. е. ниже, чем в предложенном способе).Пр и м е р 3. 1 ерез мембрану, приготовленную на основе 4,4-лифенилметандиизоциа.ната и полалиппната, которая мранилась на 25 воздухе более 1 года, пропускают высокодисперсную стойкую эмульсию хлорбензола в воде с содержанием 360000 лгг/л. Эту смесь получают...
Способ выделения амилтретбутилового эфира из реакционной смеси
Номер патента: 1549944
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Барков, Морозов, Рожнов, Шаронов
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: амилтретбутилового, выделения, реакционной, смеси, эфира
...состава, мас.%: АТБЭ75,5; АС 18,4; ТИК 6,1, проводят в усовиях примера 1, Скорость подачиЭГ 1510 г/ч. Массовое отношение фрактии АТБЭ-ДЗГ = 1: 6,04, Получают1,78,2 г/ч рафината состава, мас,%:ТБЭ 99,9 АС 0,05 ТИК 0,05 и1581,8 г/ч экстракта состава, мас,%:.АТБЭ 0,7; АС 2,9; ТИК 0,9, ДЭГ 95,9.степень извлечения АТБЭ 94,3%. Чисто-.25та 99,9 мас.7П р и м е р 3 (сравнительный),Очистку 250 г/ч фракции АТБЗ проводятв условиях примера 1, Скорость подачиДЭГ 503 г/ч. Массовое соотношениефракция ЛТБЭ:.ДЭГ = 1;2,01, Получают184,5 г рафината состава, мас.%:АТБЭ 99,2; АС 0,4, ТИК 0,4, и68,9 г/ч экстракта состава, мас,7.:АТБЭ 0,9; АС 7,9; ТИК 2,6; ДЭГ 88,6.Степень извлечения АТБЭ 96,97 Чисто"та 99,2 мас.%,П р и м е р 4. Очистку 250 г/чфракции АТБЭ...
Способ получения производных пиррола или их солей
Номер патента: 349177
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба
МПК: C07D 207/323
Метки: пиррола, производных, солей
...сложного р-этили- (1-пирролил) -фенетил-эфира и-толуолсульфоновой кислоть 1, т. пл. 93 - 95 С.П р и м е р 3. 2,0 г 1-п- (2-бромэтил) -фенил- пиррола и 2,5 г метиламина нагревают в 70 мл метанола в автоклаве до 100 С в течение 12 час. Оставшийся после выпаривания растворителя прн уменьшенном давлении кристаллический остаток (2,4 г) растворяют в 10 мл воды, подщслачивают 5 мл концентрированного раствора едкого патра и экстрагируют 50 мл хлороформа. После сушки сульфатом натрия и выпаривания хлороформа получают 1,6 г сырого 1- (и- (метиламино)- этил-фенкл)-пиррола в виде масла, Сырое основание растворяют в 5 мл простого эфира и прибавлением 2 мл 4,3 н. эфирного хлористоводородного раствора осаждают 1-(и-(метиламино) - этил-фенил) -...
Способ получения смеси бензолдисульфокислоты и бензолмоносульфокислоты или толуолмоносульфокислоты”
Номер патента: 556725
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Масао, Минору, Риозон, Такамаса, Такахо, Хироси, Ясуаки
МПК: C07C 143/26
Метки: бензолдисульфокислоты, бензолмоносульфокислоты, смеси, толуолмоносульфокислоты
...гидрата окиси щелочного металла по сравнению с теоретически необходимым количеством приводит к повышенной текучести расплавленной реакционной смеси, поэтому реакция может протекать плавно, и резорцин и фенол получаются с хорошим выходом. В случае использования в качестве исходного материала бензолдисульфокислоты общее теоретическое количество гидрата окиси щелочного металла составляет 6 моль на 1 моль исходного материала - бензолдисульфокислоты, т. е. 2 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании резорцинолята щелочного металла и 4 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании побочного продукта - сульфита щелочного металла. В противоположность этому при использовании в качестве исходного...
Предыдущий патент: Двунаправленный катодный пеленгатор для обнаружения гроз
Следующий патент: Способ получения бета(4-окси-3, 5-дииодфенил)-бета аминопропионовой кислоты
Случайный патент: 417497