Способ окислительно-восстановительной полимеризации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Известно применение для промышленных целей при окислительно - восстановительной полимеризации непредельных соединений вэмульсиях неорганических соединений в качестве активаторов полимеризации, как, например, железистопирофосфатного активатора.Согласно изобретению предложено в качестве активатора применять комплексные соединения молибдена с цианом общей формулыМеМо (ОН)(Н О) (СХ),1,НаО,отличительной особенностью которых является то, что их растворыобладают интенсивной окраской,меняющейся в ходе окислительновосстановительного процесса, Этообстоятельство позволяет визуально следить за ходом полимеризации и определять момент окончания ее, В то же время указанного типа комплексные соединения молибдена с цианом являются эффектив.ными активаторами.В качестве активаторов могутбыть применены следующие соедичения,К, Мо (ОН), (СМ),КаМо(ОН)(НаО) (К,Мо(ОН)а( Эти соединения испытаны в качестве активаторов при полимеризациях стирола и изопрена в эмульсиях в присутствии инициаторов различных третичных гидроперекисей.О п ы т 1. Полимеризация стирола в эмульсионной системе следующего состава (в г.): стирола 13,59, воды 132, некаля - 2, Т - бутилгидроперекиси 0,2 миллимоля, активатора 1 - 0,2 миллимоля на вес стирола, Температура+5, Скорость полимеризации следующая: за 40 минут выход полимера 80,8%.О п ы т 2, В той же системе проводилась полимеризация с гидроперекисью кумола. За 40 минут выход полимера - 81%.О и ы т 3. В той же системе проводилась полимеризация изопрена в присутствии гидроперекиси кумола, За 180 минут выход полимера 39,9%.По данным аналогичных опытов, проведенкых с железистопирофосфатным активатором, предложенные комплексные соединения молибдена с цианом оказались весьма эффективными активаторами. Предмет изобретения1. Способ окислительно-восстаЮа 104950- 2 -Отв. редактор И. Д, Тихомиров Стандартгиа. Подп. к пецати 25/Х%б г, Обьем 0,125 п.л, Тираж 400. Цена 25 кои,Типогр. доротд. Трансжелдориздэта, г,Смоленск, Зак. 40 л новительной полимеризации ненасыщенных соединений в эмульсиях с применением неорганических активаторов, отл и ч а ю щ ий с я тем, что с целью ускорения процесса иолимеризации, в качестве активаторов процесса пол имеризации применяют растворы комплексных соединений молибдена с цианом.2. Выполнение способа по и. 1, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что. с це 1 ью определения конца полимеризации ненасыщенных соединений в эмульсиях, процесс ведут до изменешгя окраски интенсивно - окрашенных растворов активатора,
СмотретьЗаявка
453259, 19.05.1953
Михайлов К. Н, Пучин В. А, Юрженко Т. И
МПК / Метки
МПК: C08F 4/40
Метки: окислительно-восстановительной, полимеризации
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-104250-sposob-okislitelno-vosstanovitelnojj-polimerizacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ окислительно-восстановительной полимеризации</a>
-дикарбонильные производные -бутенолидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих ингибирующей активностью
Номер патента: 603643
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян
МПК: C07D 307/58
Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений
...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
7-фтор-5-оксибензо-1, 4-диоксан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединения, обладающего местноанестезирующей активностью
Номер патента: 639886
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Даукшас, Каминскас, Мартинкус, Рукшенас
МПК: C07D 319/18
Метки: 4-диоксан-2, 7-фтор-5-оксибензо-1, активностью, качестве, местноанестезирующей, обладающего, продукта, промежуточного, синтезе, соединения
...3,98 с (ОСНЗСНЗО), 6,40 м (Аг - Н), Кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и этаноле, нерастворимое в эфире.Найдено, %: С 116,12; Х 6,35,С 9 Н 19 С 1 ОЗ.Вычислено, %: С 16,29; М 6,43.Смесь 20 г (0,092 моля) гидрохлорида 7- амина-метоксибензо,4-диоксана, 8 г (0,2 моля) едкого патра, 60 мл воды и 60 мл оензола перемешивают 5 мин, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют бензолом, бензольпый слой обьединяют с бензольным экстрактом, промывают водой, отгоняют бснзол, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 7-амино-метоксибензо,4- диоксана 15,8 г (95% от теоретического); т. кип, 175 - 1"С/2 мм; Л 1, 292 нм; 18 3,49 (в этаноле); в ИК-спектре содержится полоса поглощения 1 НЗ-группы в области 2990 см в . Это...
/5-нитро-2-фурил/-винилен-2-триметиламмоний бромид в качестве промежуточного продукта для синтеза соединений, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 901262
Опубликовано: 30.01.1982
МПК: C07D 307/70
Метки: 5-нитро-2-фурил/-винилен-2-триметиламмоний, активностью, антибактериальной, бромид, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтеза, соединений
...промывают эфиром, Точка плавления 175-185"С, Выделенное кристаллическое вещество перекристаллизовываютиз смеси метанол/эфир, его точкаплавления 178-181 С, выход 12 г, 10т.е. 871.П р и м е р 2. Раствор 3 г(0,05 мол) триметиламина по каплямдобавляют к раствору 11 г (0,05 мол)1-(5-нитро-фурил)-2 бромэтилена в 5,150 мл эфира при 0 С при постоянномперемешивайии, Реакционную смесь затем оставлякт, стоять около 10 ч прирабочей температуре и около 5, ч прилабораторной температуре, Получают 2 О13 г желтовато-коричневого твердогокристаллического вещества с точкойплавления 170- 195 С, причем кристаллы отсасывают и промывают эфиром,Перекристаллизацию проводят аналогично примеру 1 Выход равен 12,4 г (5-нитро-фурил)-винилен-триметиламмоний бромида...
3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения
Номер патента: 1752734
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии
...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...
Ингибитор полимеризации, мономерная композиция, содержащая стирол и ингибитор полимеризации, способ ингибирования процесса полимеризации стирола с использованием ингибитора полимеризации
Номер патента: 1836383
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C08F 112/08, C08F 2/42
Метки: ингибирования, ингибитор, ингибитора, использованием, композиция, мономерная, полимеризации, процесса, содержащая, стирол, стирола
...содержащих исходные,подлежащие стабилизации виниловые ароматические соединения, а также побочные4 О продукты производственного процесса.Так, в случае стирола реакционная смесьбудет обычно содержать исходйые продукты, такие, как бензол, этилбензол и этилен,а также такие побочные продукты, как диэ 45 тилбензол, винилтолуол и т.д.Мономерные композиции и способ поданному изобретению предусматривают добавление эффективного количества композиции ингибитора полимеризации.О Используемый здесь термин "эффективноеколичество" относится к такому количествуингибирующей композиции, которое необходимо для предотвращения образованияболее чем 1 мас,о винилового ароматического полимера менее чем за 3 ч при 90 -150 С. Необходимое количество ингибитора...
Предыдущий патент: Способ изготовления корковых литейных форм
Следующий патент: Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов
Случайный патент: Способ получения пасты мелкодисперсного сульфата бария