Способ получения карбамидной смолы

Номер патента: 1035034

Авторы: Воронков, Комелькова, Недоля, Трофимов

ZIP архив

Текст

. СОКФ СОВЕТСНИ СОЦИО МИСТ ИЧ. 30 .А.Нед .Ворон тут ор деления вническоН СССР идетельство ССС 12/40, 1977.(54) (57)НОЙ СИО.цЫ 1 ЪСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ИСАНИЕ(71) Иркутский инстихимии Сибирского от(56) 1. Авторское св9 763368, кл. С 086 ПОСОБ. ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАИИДзаимодействием мочевины с кислородсодержащим соединенагревании, о т л и ч а ю щтем, что, с целью упрощениягии получения безводной модиноЪ-смолл, в качестве кислоржащего соединения используютловый эфир диэтиленгликоля ином соотноаении исходных котов 1:1,1-2,3 соответственнопроводят в присутствии 1,1-2фторуксусной или перфтормаслоты и реакционную смесь надо 80 С. нием при . и й с ятехнолофицирован-,одсодер-дивинири моль- мпоненпроцесс ,0 триляной кис- гревают1035034 ель И.Гинзбург бинец Корректор Ю.Макаренко 5753/21 Тираж 494 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к получе"нию карбамидных смол.Известен способ получения карбамидной смолы взаимодействием мочевины с кислородсодержащим соединениемпри нагревании в качестве кислородсодержащего сединения - формальдегнд. Конденсацию ведут в средес переменной кислотностью 13 .Однако этот способ многостадиен.Цель изобретения - упрощение тех Онологии получениябезводной модифицированной смолы.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениякарбамидной смолы взаимодействиеммочевины с кислородсодержащим соединением при нагревании, в качествекислородсодержащего соединения используют дивиниловый эфир диэтиленгликоля при мольном соотношении исходных компонентов 1:1,1-2,3 соответственно, процесс проводят в присутствии 1,1-2,0 трифторуксуснойили перфтормасляной кислоты и реакционную смесь нагревают до 80 С.Смесь реагентов (мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля),взятую в соотношении 1:1,1-2,3и содержащую 1,10-2,0 мас, катали"затора(трифторуксусной или перфтормасляной кислоты), нагревают до 30температуры 80 С, после чего начинается экзотермическая реакция, которая завершается через 10-15 мин,При использовании более чем 2,3-кратного избытка дивинилового эфира 35диэтиленгликоля реакция идет не доконца (часть мочевины остается непрореагировавшей независимо от общеговремени синтеза). При строгом соотношении реагентов 1:1, равно как и 4 Опри проведении реакции при более низкой температуре (60-75 С), вместо целевого продукта образуется смесьжидкого полиацеталя формулы-(МИССИ НСН(СН)/и в , Оптимальное количество катализатора - 1,2-1,3 мас.,При концентрации катализатора более2,0 процесс становится трудноуправляем 3 м из"за мощного экзотермическо Ого эффекта.П р и м е р 1. Реакционную смесь,состоящую иэ б г (0,10 моль) мочевины , 17,5 г (0,11 моль) дивинилового эфира дпэтиленгликоля и 0,26 г 55,(1,10) трифторуксусной кислотыСоставитРедактор Л.Авраменко Техред,А.Ба нагревают приперемешивании до температуры 80 С 1 в течение 40-45 мин, .после чего температура резко поднимается (самопроизвольно) до 185 фС.Получают оранжево-коричневую вязкуюжидкость, растворимую в диметилсульфоксиде, пиридине, спирте.Спектр ПМР (К м.д.): 650 (СННО);4,70 ; 1,20 (СН и СН 3 соответственнов ОСН(СН )М); 5,50 ( Н Н). ММ 600.Найдено, г С 50,30; Н 8,30,14 11,90П р и м е р 2, Реакционную смесьиэ 6 г (0,10 моль) мочевины, 17,5.г(0,11 моль) дивинйлового эфира диэтиленгликоля и 0,48 г (2,0) перфтормасляной кислоты на 1 ревавт приперемешивании до 80 С (в течение45 мин). Взаимодействие протекаетс экзотермическим эффектом (7 200 ф С)./трифторуксусной кислоты, нагреваютдо 80 фС при перемешивании. Взаимодействие протекает с мягким экзотермическим эффектом .1 температурамедленно поднимается до 140 фС). Получена вязкая оранжево-краснаяжидкость, растворимая в диметилсульФокснде, дихлорэтане, СС 14 и др.Спектр ПМР ( Д м.д.): 6,33(СН :СНО), 4,67 н 1,17 (СН и СН 3соответетвенно в ОСН (СН) М) . ММ:1250,Найдено, : С 54,50; Н 8,34,Й 6,40.Способ получения карбамидных смолотличается от известных простотойи высокой технологичностью - целевыепродукты получаются в одну стадию,с количественным выходом и в очисткене нуждаются; количественным икачественным минимумом исходных реагентов - используются, всего два реагента, растворитель и какие-либовспомогательные вещества и специальные добавки не требуются; однородностью состава и стабильностью об"раэующихся карбамидных смол, отсутствием сточных вод и отходов.

Смотреть

Заявка

3370744, 23.12.1981

ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР

ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, НЕДОЛЯ НИНА АЛЕКСЕЕВНА, КОМЕЛЬКОВА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C08F 16/00

Метки: карбамидной, смолы

Опубликовано: 15.08.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1035034-sposob-polucheniya-karbamidnojj-smoly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбамидной смолы</a>

Похожие патенты