Способ борьбы с сорняками

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 9)4 3 /4 4 А 01 М 31/14 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН ПАТЕНТУ йИРКС ,",(21) 3767331/2-0 ССНСС 1 С Осснс (С(т где Х-С 1 или СР или 8; 2- -СН- или -ИС,НВ.,=Н, С 1 СН,СН, Сг-с-ацил, СС 1 СО, ССООСН 39 СООСН(сн ) СО (СН,) (СН,О) НСО, СОНН Кз-Н С,-С 4 алкил СН циклопропил; К и В, различныеи означают условии,что 2 - -И-,к 1 фг 1 К 1 Снз Кг Сн вин, что когда И-С 1, К,-СН 3, Кг-Н; при ус когда К,-СН 3. В доза достигается избирате сорняков в посевах с культур. 5 табл,юл, В 22 Агрошими (РВ.) Ги Борро (РВ) 088.8)(57) Изобрехимическихи нежелател РЬБЫ С СОР осится к област борьбы с сорной ние осо тельностью, Сцидного дейстивает использоулы ой раст ия герб едусмат ния фор целью повышвия способ ание соеди ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ К)= ИКгЗСУСНСН 32 СН, ИОг или С 1; У-ОК, -СН или , сн,= сй-снСНБО ,Н,ОСО,СООСН(СН,) ОС Н , СНС 1 гСО, К или СОИКК 3,СН Снг,СН С СНодинаковые илиСН 3 или С Нз. при огда Х-СР 3, Т-О, 3)НСО; при. услотогда Х-СР, У-О, ловии, что У-Б, Я х 0,125-2 кг/га льное уничтожение ои и злаковых17 1 40398 б О О О О О О О О О О О О О О О О О О О О О м м ЕЧ сч,О О О О О О О О О О О О О О О О О О ч СЧ сч ЧО О О О О О О О О О3 Л О О О О О О О О е м О о о о О О м О О О о о о О О О О О О О О Е Ю О ф 3 8 О З О О О О О О О о о о О (Ч м19 20 1403986 о о о о о о о о о о о о о р о о о о о ю сч Е сч сч сч о о о о о о о о о о о о о о о о о о сч сч а О о мсо о о о о в о 8 3 3 й сч аВо о сч оО сч о о о л о о о о 8 оо в а о оофее ев сч 3 о ф Яо о о о о о о З о м 1 и сч сч21 22 1403986 о О О О ОО Ю Й О Ф О О О О О О Ол м Фф 3 м оФ фИ О м О О Ч Ч р о О ОО О Ю О О о о о о О оЧ 4 ч . в Ф ч 3 о. И о ф О О .О О О О О ОО. О О О О О О ОО И О 3 3 о оощ Фщ Фщ Ещо О о 3 о оФщ ф в о о о о о о м ч 3 о о о о о о о о ло о.оо 3 в ф о ио м 3 о о о О О в и о о о ф о ов о о и в чо о еч о о л о о о о в ф о в о в в вО О О О О ИР Р фО О О М О Р Р О ф О И О О 0 ф ООМ О О О О О О О О О О О О Я о О О Я О О О еЪе О о о О О М О О О ОЧ О О еЧ Л О, О О О О 0%Ч О О О О О ф О О И И ЕЧ Ол О О Р О С,) О О О О О О ф ИЪ О О О О О Оф О 3 л 3 фФ ч 8 и ч Ов и (ч О ф еЧ Ое ефО О О О О О О О О О О Р О М ф. ОММ О О О О О ООИ О О О О О О О ф ф О О О О О О О и Я О О Р О, О в 8 3 О ф И Я 3 О О И О Ф О О О Ое 3 8 3 3 3 и О И, ФЧц И, ещВ Р ФЧ О О О О 9 Р Ф О О О О О Оещ е О О ОМ О ИФщ О 3 е30 29 1403986 Таблица 5 Гербицидная эффективность, Е Соедине- Доза,ние г/га Плевел Верони- Ромаш- Подмака ка ренник Лисо- хвост 250 20 10 Известное(соединение С) 500 30 40 80 20 70 1000 40 50 98 По примеру27 250 90 80 40 97,5 500 80 70 100 97,5 70 100 1000 250 90 500 98 1000 98 100 98 250 40 97,5 30 23 30 100 80 500 40 70 70 100 1000 80 70 20 100 30 250 98 80 500 60 40 100 50 100 97,5 1000 100 80 90 60. 80 250 38 50 30 500 100 80 80 1000 60 100 98 90 Составитель Р,СтрельцовРедактор Л.Веселовская Техред М.Дидык Корректор А.Тяско Заказ 3008/58 Тираж 455 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 85 98 97,5 100 97,5 100 97,5 95 100 100 90 90 97,5 95(соединение У 1)П р и м е р ы 2-4. Работают по методике пРимеРа 1, полУчают Различ ные соединения, приведенные в табл.1.П р и м е р 5. Готовят раствор, содержащий 100 г (0,68 моль) триметилоксонийтетрафторбората в 2 л метиленхлорида. Перемешивают, потом прибавляют порциями при комнатной температуре 220 г (0,61 моль) 5- 12 - хлор-(трифторметил)фенокси-нитробензамида. Продолжают перемешивание в течение 24 ч при комнатной температуре. Затем раствор промывают 103-ным 55 водным раствором (предварительно охлажденным) карбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Метиленхлорид Изобретение относится к химическимспособам борьбы с сорной и нежелательной растительностью,Целью изобретения является повыше 5ние гербицидного действия способа,основанного на использовании производных дифенилового эфира,П р и м е р 1. В 30 см толуоласуспендируют 2,3 г (0,0054 моль) 52 -хлор-(трифторметил)-фенокси 2-нитро-И-(2-хлорэтил)-бензамида и1,4 г (0,0067 моль) РС 1,Нагревают до температуры кипенияс обратным холодильником при перемешивании и продолжают нагревание дотех пор, пока не прекратится выделение газообразного НС 1 (примерно 0,5 ч).Удаляют выпариванием толуол и РОС 1 э,остается 2,5 г вязкого коричневогомасла, которое растворяют в 20 смзметанола, Перемешивают, потом медленно прибавляют при комнатной температуре раствор 0,3 г (0,0055 моль) метилата натрия в 10 см метанола. Продолжают перемешивание 1 ч при комнат.ной температуре. Отфильтровывают осадок хлористого натрия и выпариваютметанол. Очищают оставшееся маслохроматографией на силикагеле, используя метиленхлорид в качестве элюента.Получают 1,4 г (выход 593) вязкогог 1желтого масла - метил- 2 -хлор(трифторметил)фенокси 1-2-нитро-И-(2 хлорэтил)бензимидата, имеющего формулуудаляют выпариванием, остается 217 г (выход 953) твердого желтого продукта - метил- 2 -хлор-(трифторме"1 1 тил)фенокси-нитробензимидата, плавящегося при 46 С, имеющего формулуР ОП р и м е р ы 6-8. Получают различные соединения (см,табл.1) по методике примера 5.П р и м е Р ы 9-14, Готовят раствор, содержащий 0,01 моль соединения по примеру 5, 1,4 см триэтиламина и 20 см этилового эфира, Перемешивают,о охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям раствор 0,01 моль хлорангидрида кислоты формулы КСОС 1 в 10 см этилового эфира. Затем перемешивают еще 4 ч при комнатной температуре. Отфиль. тровывают осадок солянокислого триэтиламина и промывают этот осадок эфиром, Объединяют фильтраты, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют; оставшееся масло очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан - этилацетат в, объемном соотношении 80;20,Получают соединения, приведенные в табл. 1. 1П р и м е р ы 15-17. Готовят раствор, содержащий 0,01 моль соединения по примеру 5 в 5 см этилацетата, к которому прибавляют 0,3 г гидроокиси магния и 5 см воды. Энергично переО мешивают, охлаждают до 10 С и приливают по каплям 0,011 моль хлорформиата формулы К ОСОС 1. Затем перемешивают 4 ч при комнатной температуре. Разлагают избыток гидроокиси магния добавлением стехиометрического количества 1 н, соляной кислоты. Потом отделяют органическую фазу, промывают водным 103-ным раствором бикарбоната натрия, потом водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют. Оставшееся масло очищают хроматогра+ фией на силикагеле, используя в качестве элюента ту же смесь, что и в примере 9.Получают соединения, приведенные в табл. 1.П р и м е р ы 18 и 19. Получают различные соединения 18 и 19 по методикам, аналогичным методике приме+и Изобутироил и ет и 13 и и и и Дихлорацетил 14 и и и и 15ееи и и и 1 16т и и и и 17 и и и и и и и и и 18,118 и и и 109 и и 1 т и и 20 126 и и и и 21 Этил 82 и и и и 22 90 1 и и Метил Хлор 136 и и и и 24 1 т 120 и и и Трифторметил нил и 26 и и Хлор 149 и и и Трифторметили 116 28 1 и и тт и и и и и 29 и и и и 30 135 ее и и и 31 94 32 и те и тт 70 и и и и 33 78 и и и и 34 120 и ее Ее и и этиламинокарбонил ТрихлорацетилЭтоксикарбонилсоосн(сн,)- сооснсоосн(сн )- соос,н,АминосульфонилМетиламиносульфонил Этиламинокарбонил Метиламинокарбонил Этиламинокарбонил Метиламинокарбонил Этиламинокарбонил АминокарбоМетиламинокарбонил Пропиламинокарбонилизо-Пропил- аминокарбонилЦиклопропил- аминокарбонилАллиламинокарбонил Пропаргил- аминокарбонильутиламинокарбонил Диметиламинокарбонил Н-Метил-Я 8Продоюцкение табл.1 Трифторметил Кислород НитроэтиламинокарбонилН-Метил-М 44 1 метоксиаминокарбонилМетиламинокарбонил 45 Кислород Соединения охарактериэованы спектральными характеристиками, представленнымив табл. 2 и 3. Т а блица 216 1403986О О О О О О ф ф О О О Я О О О ф Одщ О О О ф ф ф д О О) 3: 3 3 3 В МЪ аЭ фщ О Ю О,Р ещ ющ В О ЧОЪ О О ФО Фщщ О О О ф еЧ О О ООО О О еЧ 10.ещ ещ О О.в 3 3 Ящ О О О О феЪ О а О О .О О О О О О О О МЪ еЧ ИЪщ ФО Ищ ещ Фщ 8 Я Я Я Я З Я фЗф З,ф ф 3 ещеФЧ й мЪ е 1 О О м ф Ф:. 4О О еЧ еЧ ЮЪВ В О. О О З ОЮЪ СЧееЪ Фа О ФЧ О