Способ получения кристаллического ддт для дустов и пасты ддт для эмульсий

1(ласс 12 с, 2 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЮ Й АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1;Ц 1 Т 1 ЕСКО 1 О,:1 Д Д;151 ДУСОД,;151 ЗМ У,1 ЬС 1 И 1 за о 41668 в 1сге);3333)у ССГР аявле)ю 17 апреля 1950 1 Ь 33 СТ 0 НОЛуЧ( ННЕ ТЕ)(НИЧ(СКОГО Д,1 Ну 3( М КЛ 1;И 3( с)ц 3) .(,)риля с )т)орб(и;)олом в присутствии с(р 031 335)от 3,3 3 л( л(уча н к- и ств( водоотиича)о)цч о средства.Однако 3) суп(ствуюнны способам про 3:33)од(т 3)с) )1,1 и нрсн,(с(",спит(за выделения кристаллов тексическо)о нзочра ДДТ и( 3)ро 3 з)- дится. Сразу ьке после синтеза клорал 5 с (5 Ор(3 нзо 30) 3 От;1 л(нн;срнон к)3 лоти х )орб530,31)1)3 р)т 3)ор, 1, а нрс 1 в 153(т( 51 )с 13 ро )3 ) 33 ку и отп)ку )лорб)сизос.10; 1)сН 351 Та КИЫ310 ОООЫ Т В(рдй)1 Лс)с) - 1(Ч( Н Н 3 К 3 33(Од(рснит КРОМ( 70- 7;)О(О т(КС 33)1 К 5; Н:ОМр 033 Д;П (Чц( 3 друП 3НЗОМРЫ Н МаЛ)НСТЬЕ ИРИМ(СН. ДЕЛаЮ)ЦН( 33 РО;УК Мс)5353333 ЫМ, НЛ,:СтЧНЫМ И НЛОЯ РаЗМаЛЫВаНИЦИМСЯ. )тО и( НОЗВОЛЯ(т 3:05)У)(аП, .(О 3 )- Т1 О качтс) д 1(ть(. 10)тому д;1 я м(1 уч 13351 ка)3 ста, 1,нГ,но:33нн)3 т)кн)1 бра(30 т(1 нс)(3:н 3,10,вр)а)от н;("рн(т:3,3 лизани и нирт( нлн друпг( раствор)3 Т 535.(.О;НаКО ЗтО ПрнВОдпт К уСЛОсннН 30 т(НО 30 Гс)Е(КО 3 Г(МЫ 33 рни-ВО)Стнсз За СЧ(.т НрОНЕ,ЕИИя ОШра)нй раетВОр(Ч 3 я) Кр)3 таЛЛвац 3. ОГ)сЛ(ИНЯ МаТОЧИНКа, ОТГОИКИ И РЕКТН(РИКсаппи РЙСТВОРНТ(;15.Гредлага(тся сносоо получения кристалличского ДДТ;5353;уто.)и насты ДДХ;гя змульсий) Освобо)кеи 1,1 От казаны.( 333 с);истатков н позволяю)цийолучатг продукт с (о;(р)3)л)н 0333)ого тивгнч(ского изомера ДДТ о 9 )о.осОтличительная особенность способа состоит и тоы. что. и ц; л 5 (3)олучения кристаллов токсического изом(ра,)Т, си)3( з 55)орслхлорбензог)оы и олеуыом проводят ири иит(н(ив)юм н(1 нм(яиван 3)последую)цим выдел(ием иа фильтр( кристаллов ДД 1 из )30 ро(зо 33)ного раствора, а маточный раствор обраоатывают обычным (30(о(бо)3;,3:получения насты ДДТ тр 5 Омульсий,Осуществление предлагаемого способа, со) ласо изобрт(ни)о. рс)изводят следующим образом.Л 88098 Предмет изобретения Способ получедшя кристаллического ДДТ для дустов ц пасты ДДТ для эмульсии, о т л ц ч а ю щ и и с я тем, что, в целях получения кристаллов тексического изомера ДДТ, синтез хлораля с хлорбензолом и олеумом проводят прц интенсивном церемешпванци с последующим выделением на фильтре кристаллов ДДТ из хлорбензольцодо раствора, а маточный раствор обрабатывают обычным способом для получения пасты ДДТ для эмульсии,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 39 Редактор Л. К. Лейкина Подп. к печ. 12/Пг.Тираж 300. Цена 25 коп,11 ддфсрмацио 1 дно-издательсд 1 ддд 1 отдел, Объем 0,17 и, л. Заказ 1195 Гор Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР В реактор, ооорудовацный ддерлдд шцвающим устройством, состояпдцм из диффузора с помещенной в нем трехпроцеллерной мешалкой,загружают хлораль и хлорбеизол, в молярном отношении 1:3,5. Прижелании ддолучддть крддстадд 1 дддчесдддддд ДДТ с содердддаддддсдд тсд;сдддесддогоизодвВРЙболе 90% загрузку хлорбснзола увеличивают до отношения 1:5.Залитые в реактор хлораль и хлорбензол прц работающец мешалкеохлаждают до температуры 5 - 10 ц в реактор постепенно слцвают отмеренное количество олеума (лдобой доддцсддтрацдддд до 20%) и;ш сепной кислоты.Скорость нрцливания олсума (дддслотьд) регулируют так, чтоднлтсмдсратура реакции удердкддвалась в пределах 15 - 20. В конце ддрцлшдания олсума допусдается повышение температуры реакции до 25.По окончании реакции содержимое реактора сливают в промывной аппарат. После 20 - 30-.ддддддутддого отстоя отработаннудо кислотусливают в сборную емкость, а кристаллы ДДТ и хлорбснзолыдый раствор промывают горячей водой, затем слабым содовым раствором и снова ддододт, ддоожладддеддддой до 5 - 10 для полного выделеддддя кристаллов ДДТ из хлорбеизольного раствора,Промывиые воды дскантируют, а кристаллы ДДТ и хлорбснзольпыдд раствор спускают ца фддтдьтр для разделения,С фильтра кристаллы ДДТ передают в куб для отгонки остатковхлорбепзола. После отгонкц хлорбецзола ДДТ в расплавленном виде цзкуба передают на барабанный кристаллпзатор, Закрцсталлцзовапныйпродукт в вцдс чсдпуек упаковывают в тару и отправляют для прцготовлснпя дусто,ДДТ, получецньш указанным сдшсобом из кристаллов, содержитболее 90 о/о тсксцчсскод о пзомсра, имеет температуру плавления 100,практически лишен маслянистых примесей ц обладает высокой хрупкостью, что особенно ценно в производстве дустов,Хлорбензольньдц раствор (маточнддк) с фильтра ддаддрадд:ддддот в другой перегонньш куб, где ддз него тад жс отгоняют хлорбецзол, и результате чего образуется ддаста 7 ДДТ, содержащая примерно 40% тскспчсского цзомера, основное количество изомера и почти все маслянистыепримеси технического ДДТ,Получающаяся таким образом ддастаТДДТ может быть использовапа для приготовления эмульсий,