Способ полимеризации и сополимеризации виниловых соединений

Номер патента: 77051

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Арбузова, Плоткина, Ушаков

МПК: C08F 218/04

Метки: акриловой, виниловых, кислоты, полимеризации, производных, эфиров

...полимеризуются совместно с полярными ненасыщенными соединениями, такими, как некоторые простые и сложные виниловые эфиры (винилацетат, винилформиат. ненасыщенные кетоны, производные акриловой и метакриловой кислоты), но не со стиролом, винилкарбазолом и другими неполяр 8117051 812 ными ненасыщенными соединениями. При этом получаются гетерополимеры сшитой структуры,Применение различных аллилацеталей дает возможность варьировать свойства полученных гетеро- полимеров в очень широких пределах.Для получения нерастворимого гетерополимера достаточно ввести 1 моль ацеталя на 100 молей полимеризуемого ненасыщенного мономера с одной двойной связью.Весьма твердые, теплостойкие и совершенно нерастворимые и ненабухающие гетерополимеры...

Номер патента: 203572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Тадахиро, Япони

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...ацетальдегидтиосемикарбазон, ацетонтиосемикарбазон,ацетофенонтиосемикарбазон, семикарбазид,ацетонсемикарбазон, ацетальдегидсемикарбгзон,В табл. 1 указаны концентрации и влияниеингибиторов на полимеризацию акрилонитрила. Приведенные данные показывают, что преЛ-. лагаемые ингибиторы оказываются эффективными в меньших концентрациях по сравнению с обычными ингибиторами. Превосходство предлагаемых ингибиторов состоит не только в том, что их нужно применять в малых количествах, но и в том, что наличие их вызывает совершенно незначительное окрашивание полимера. В дополнение к описанному выше ускоренному испытанию на стабильность, проводимому в присутствии кислорода при повышенной температуре и высоком давлении было найдено, что...

Номер патента: 533592

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лапшин, Мураева, Смольянова

МПК: C07C 179/06

Метки: виниловых, инициаторы, мономеров, перацилкарбаматы, полимеризации

...Примерно через 30 мин из раствора пачппат выпадать белый хлопьевпдный осадок. При появлении осадка реакционную смесь охлаждают до 10 С и продолжают пропускать газ, Затем осадок отделяют от растворителя. Выделение перекиси из осадка осуществляют двухссратной перекрпсталлнза цией из хлороформа гексаном.Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 951/1469 Изд. . 1730 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент Полученное перекисное соединение - белый кристаллический осадок.Анализ на активный кислсрод проводят обычным иодометрическим методом. Данные ИК- и ЯМР-спектроскопии однозначно подтверхкдают строение...

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 734216

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Береговых, Берлин, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Скугарова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...по-"лимериэации стирола. Б коеегческуюколбу, снабженуо обратным холоддгль -ником и термометром и гогруженнуюв термостат нагретый до 110 Г, 4 стзагружают 40 г стирола, 0,002 г фентиаэина и 0,002 г хлораила. По ходупроцесса при 110 С отбирают пробыреакционной смеси и добавляют в больдой избыток метанола, Ингибирующуюактивность оценивают по величинеиндусционного периода, который опреее гяют ; д е. В 1 емя От н ач зла реакцииП.:С Ента, КОГда ГетЛЕ добаВЛЕНИяпрог ь в мет анал н;-тбдеоддаезтся помутнениерооаП р и м р ы 2 - 8. Полимериза -дне стирола го примеруП р и и е р 9, Ингибирование по.и меси з ации мРТ илмет акр илат а, Б дилло.татр год вакуумом загружают 8 гДЕ ГВЭКРСВВННОО МЕТ ИЛМРТаЕРИЛВТ а тв котором растворено 0,008 г...