Способ получения коллоидных смесей для косметических препаратов

Номер патента: 677322

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Алцыбеева, Кузинова

МПК: C07D 265/30, C23F 11/14

Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров

...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 62704

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шумейко

МПК: C07C 57/32, C07C 69/76

Метки: кислоты, фенилуксусной, эфиров

...реакционной массы. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты.Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. 100 кг маслянистого остатка от окисления фенилэтанола по способу, описанному в авт. св.56309, загружается в реакторвместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной сернойкислоты. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - 65-. нейтрализуют раствором соды и отгоняют из нее спирт. Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает...

Номер патента: 558903

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров

...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...