Способ изготовления беззольных смазок

Номер патента: 1569844

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Алексеев, Васильковский, Данцев, Ячкула

МПК: G06F 15/173

Метки: оптимизации, параллельных, процессов, работы

...осуществляется запись длин дуг эквивалентного графа в счетчики соответствующих моделей дуг (к) строки модели графа.Таким образом, за - 1 п(п+1) шагов этапа работы устройства будет сформирована модель графа, эквивалентного задаче оптимизации схемы использова 15 ния,общих данных.По окончании последнего шага первого этапа распределитель 20 перейдет в (и+1)"е состояние и на этом заканчивается первый этап работы уст 20 ройства и начинается второй этап, на котором определяется кратчайший путь в полученном эквивалентном графе.На втором этапе сигнал с выходараспределителя 20 коммутатора 3 25 поступает на управляющий вход ключа 17 блока 2 управления. Информационная цепь ключа 17 замыкается и напря,;ение от шины питания через замкнутую...

Номер патента: 458131

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Джозеф, Дуглас

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18

Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых

...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...

Номер патента: 507231

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 578864

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Бранка, Бранко

МПК: C07C 101/04

Метки: 2-амино-2, адамантилуксусной, кислоты

...2 г (0,0086 моль) 2-адамантилцианоацетилгидразина в. 7 мл воы при Юо0 С и при перемешиэании смешимют с0,8 мл концентрированной соляной кислотыв 3,4 мл воды, 20 мл эфира и водным расавором нитрита натрия (0,620 г МОЮд,т.е. 0,009 моль, в 2 мд воды), Реакцион. фную смесь перемешивают в течение 1 ч приотемпературе, не превышающей 15 С. Затемэфирный слой отделяют, водный слой дваждыэкстрагируют 20 мл .эфира, Высушенный60эфирный экстракт растворяют в 30 мд абсъ 61 лютированного этанола, эфир упаривают споследующим нагреванием раствора до прекращения выделения азота. Потом спиртовыйраствор упаривают до небольшого, объема иотделяют выпавший в осадок этил -К(адамантид-цоианометил- карбамат ст. пд. 156-157 С. Кристаллы хорошо...